ethyl 3-{[(methylamino)carbonyl]sulfanyl}propanoate | 652154-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: ethyl 3-{[(methylamino)carbonyl]sulfanyl}propanoate
• 英文别名: Propanoic acid, 3-[[(methylamino)carbonyl]thio]-, ethyl ester；ethyl 3-(methylcarbamoylsulfanyl)propanoate
• CAS: 652154-34-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 191.251
• InChiKey: PASCOSZDJIFRJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 、 1-(tert-butylimino-methyl)-1,3-dimethylurea hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.08h， 以70%的产率得到ethyl 3-{[(methylamino)carbonyl]sulfanyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  扩大了甲am脲的化学反应。

  摘要：

  [反应：见正文]甲Form脲显示出丰富的反应活性。硫醇诱导在羰基碳上的取代，生成巯基氨基甲酸酯；碱介导的烷基化和酰化作用发生在末端尿素氮上，并且已经发现了异氰酸酯新的断裂/酰化途径。

  DOI：

  10.1021/ol035995f