p-Methoxy-benzal-(-)-α-phenylaethylamin | 82319-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Methoxy-benzal-(-)-α-phenylaethylamin
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N-(1-phenylethyl)methanimine
• CAS: 82319-42-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: FCFYNGQBVPLYFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxy-benzal-(-)-α-phenylaethylamin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4’-methoxybenzyl)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  N-(4-甲氧基苄基)N-(苯乙基)二硫代氨基甲酸酯配体的Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和Zn(II)配合物的合成、表征及体外抗菌和细胞毒性研究

  摘要：

  从 N-( 4-甲氧基苄基）N-（苯乙基）二硫代氨基甲酸酯配体（KL）的通式为ML 2C NMR、HRMS、UV-vis 和荧光光谱。复合物 C-4 的晶体结构通过单晶 X 射线衍射技术 (SC-XRD) 确定，该技术在 Zn(II) 离子周围显示出扭曲的方形金字塔几何结构。对所有四种配合物进行了热重分析研究，发现分解发生在三个步骤中，热分解的最终产物是金属硫化物。通过振动样品磁强计 (VSM) 分析了钴、镍和铜配合物的磁性，磁化滞后表明钴和铜配合物具有顺磁性，而镍配合物具有抗磁性。配体和所有四种复合物的电子光谱研究记录在甲醇溶液中，光谱显示配体在 301 nm 处的吸收，并且在 265-275 nm 范围内观察到复合物的吸收带，这是由于配体内电荷传输（ILCT）转换。由于配体到金属电荷转移 (LMCT) 跃迁，复合物 C-1、C-2 和 C-3 显示出 325-445 nm 范围内的跃迁

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135835
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 α-苯乙胺 在 cobalt nanoparticles encapsulated within nitrogen doped graphitic shells prepared via pyrolysis of poly([1,3-bis(4-vinylbenzyl)imidazolium]CoCl₄) at 800 ^oC 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到p-Methoxy-benzal-(-)-α-phenylaethylamin
  参考文献：
  名称：

  核-壳钴纳米粒子将伯胺选择性无受体脱氢成亚胺。

  摘要：

  核-壳纳米催化剂因其多功能性和稳定性而具有吸引力。在这里，我们描述了通过阳离子聚离子液体（PIL）与氯化钴（II）阴离子的热解制备的包裹在石墨壳中的钴纳米颗粒。所得材料具有核-壳结构，该结构在伯胺向其相应的亚胺的自脱氢和杂脱氢中显示出优异的活性和选择性。此外，该催化剂在由具有各种可还原官能团（C = C，C≡C和C≡N）和氨基酸衍生物的底物合成仲亚胺中表现出优异的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201915526

文献信息

• Synthesis and transformations of polysubstituted diastereomeric 5-oxomorpholin-2-carboxylic acids
  作者：Nikola Burdzhiev、Elena Stanoeva、Boris Shivachev、Rositsa Nikolova

  DOI：10.1016/j.crci.2013.08.005

  日期：2014.5

  Résumé A series of trans- and cis-3,4-disubstituted 5-oxomorpholine-2-carboxylic acids 5 were prepared by a cyclocondensation between diglycolic anhydride 3 and arylideneamines 4. Transformations of the carboxylic group leading to a peptide bond in the side chain to the morpholinone ring were effected. The relative configurations and the preferred conformations of the substituents at the morpholinone ring in some of the newly prepared derivatives were determined by means of 1H NMR and X-ray analysis.

  摘要 一系列反式和顺式的3,4-二取代5-氧基吗啉-2-羧酸5是通过二乙二酸酐3与芳基亚胺4之间的环缩合反应合成的。羧基的转化使得在侧链上形成了与吗啉酮环的肽键。通过1H NMR和X射线分析确定了部分新合成衍生物的吗啉酮环上取代基的相对构型和优选构象。
• Catalytic Debenzylation. III. The Influence of α-Substitution on the Ease of Hydrogenolysis¹
  作者：Richard Baltzly、Peter B. Russell

  DOI：10.1021/ja01118a036

  日期：1953.11
• Selective Acceptorless Dehydrogenation of Primary Amines to Imines by Core–Shell Cobalt Nanoparticles
  作者：Xinjiang Cui、Wu Li、Kathrin Junge、Zhaofu Fei、Matthias Beller、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/anie.201915526

  日期：2020.5.4

  cationic poly-ionic liquid (PIL) with a cobalt(II) chloride anion. The resulting material has a core-shell structure that displays excellent activity and selectivity in the self-dehydrogenation and hetero-dehydrogenation of primary amines to their corresponding imines. Furthermore, the catalyst exhibits excellent activity in the synthesis of secondary imines from substrates with various reducible functional

  核-壳纳米催化剂因其多功能性和稳定性而具有吸引力。在这里，我们描述了通过阳离子聚离子液体（PIL）与氯化钴（II）阴离子的热解制备的包裹在石墨壳中的钴纳米颗粒。所得材料具有核-壳结构，该结构在伯胺向其相应的亚胺的自脱氢和杂脱氢中显示出优异的活性和选择性。此外，该催化剂在由具有各种可还原官能团（C = C，C≡C和C≡N）和氨基酸衍生物的底物合成仲亚胺中表现出优异的活性。
• Synthesis, characterization, and in vitro antibacterial and cytotoxic study of Co(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II) complexes of N-(4-methoxybenzyl) N-(phenylethyl) dithiocarbamate ligand
  作者：Anupam Singh、Lal Bahadur Prasad、Kunal Shiv、Rajesh Kumar、Somenath Garai

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135835

  日期：2023.9

  homoleptic complexes of Co(II) [C-1], Ni(II) [C-2], Cu(II) [C-3], and Zn(II) [C-4] derived from N-(4-methoxybenzyl) N-(phenylethyl) dithiocarbamate ligand (KL) with general formula ML2 were synthesized with good yield and characterized by elemental analysis and different spectroscopic techniques like FTIR, 1H and 13C NMR, HRMS, UV-vis and fluorescence spectroscopy. The crystal structure of the complex C-4

  从 N-( 4-甲氧基苄基）N-（苯乙基）二硫代氨基甲酸酯配体（KL）的通式为ML 2C NMR、HRMS、UV-vis 和荧光光谱。复合物 C-4 的晶体结构通过单晶 X 射线衍射技术 (SC-XRD) 确定，该技术在 Zn(II) 离子周围显示出扭曲的方形金字塔几何结构。对所有四种配合物进行了热重分析研究，发现分解发生在三个步骤中，热分解的最终产物是金属硫化物。通过振动样品磁强计 (VSM) 分析了钴、镍和铜配合物的磁性，磁化滞后表明钴和铜配合物具有顺磁性，而镍配合物具有抗磁性。配体和所有四种复合物的电子光谱研究记录在甲醇溶液中，光谱显示配体在 301 nm 处的吸收，并且在 265-275 nm 范围内观察到复合物的吸收带，这是由于配体内电荷传输（ILCT）转换。由于配体到金属电荷转移 (LMCT) 跃迁，复合物 C-1、C-2 和 C-3 显示出 325-445 nm 范围内的跃迁