1-(pyridin-2-yl)heptan-2-one | 21211-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)heptan-2-one
• 英文别名: 1-(2-pyridyl)-2-heptanone；1-pyridin-2-yl-heptan-2-one；1-(2-Pyridyl)-n-heptan-2-on；2-(2-Oxo-heptyl-1)-pyridin；1-(2-Pyridyl)-2-heptanon；2-Heptanone, 1-(2-pyridinyl)-；1-pyridin-2-ylheptan-2-one
• CAS: 21211-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: FNCURCQBIDZJSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1-(pyridin-2-yl)heptan-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.25h， 以95%的产率得到2-pentyl-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalised 4H-quinolizin-4-ones via tandem Horner–Wadsworth–Emmons olefination/cyclisation

  摘要：

  4H-喹啉-4-酮是一类独特的杂环化合物，具有宝贵的物理化学性质，并且正在成为多种生物靶点的重要药效团。已经开发了一种串联的霍纳-瓦兹沃斯-埃蒙斯烯化/环化方法，以便容易获得具有多种功能基团的取代4H-喹啉-4-酮。

  DOI：

  10.1039/c3ob40578h
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(pyridin-2-yl)heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalised 4H-quinolizin-4-ones via tandem Horner–Wadsworth–Emmons olefination/cyclisation

  摘要：

  4H-喹啉-4-酮是一类独特的杂环化合物，具有宝贵的物理化学性质，并且正在成为多种生物靶点的重要药效团。已经开发了一种串联的霍纳-瓦兹沃斯-埃蒙斯烯化/环化方法，以便容易获得具有多种功能基团的取代4H-喹啉-4-酮。

  DOI：

  10.1039/c3ob40578h

文献信息

• Pyridyl-substituted triazoles as tgf inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040152738A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Pyridyl substituted triazoles of formula (I) 1 wherein R 1 is naphthyl or phenyl optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halo, —O—C 1-6 alkyl, —S—C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl, —O—(CH 2 ) n -Ph, —S—(CH 2 ) n -Ph, cyano, phenyl, and CO 2 R, wherein R is hydrogen or C 1-6 alkyl, and n is 0, 1, 2 or 3; or R 1 is phenyl fused with an aromatic or non-aromatic cyclic ring of 5-7 members wherein said cyclic ring optionally contains up to three heteroatoms, independently selected from N, O and S, and N may be further optionally substituted by C 1-6 alkyl; R 2 is H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, phenyl, NH(CH 2 ) n -Ph, NH—C 1-6 alkyl, halo, CN, NO 2 , CONHR and SO 2 NHR; two of X 1 , X 2 and X 3 are N and the other is NR 3 wherein R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, —(CH 2 ) p —CN, —(CH 2 ) p —CO 2 H, —(CH 2 ) p —CONHR 4 R 5 , —(CH 2 ) p COR 4 , —(CH 2 ) q (OR 6 ) 2 , —(CH 2 ) p OR 4 , —(CH 2 ) q —CH═CH—CN, —(CH 2 ) q —CH═CH—CO 2 H, —(CH 2 ) p —CH═CH—CONHR 4 R 5 , (CH 2 ) p NHCOR 7 or (CH 2 ) p NR 8 R 9 ; R 4 and R 5 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl; R 6 is C 1-6 alkyl; R 7 is C 1-7 alkyl, or optionally substituted aryl, heteroaryl, arylC 1-6 alkyl or heteroarylC 1-6 alkyl; R 8 and R 9 are independently selected from hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl and arylC 1-6 alkyl; p is 04; and q is 1-4. and salts and solvates thereof, are disclosed, as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  式（I）的吡啶基取代三唑化合物 其中R 1 是萘基或苯基，可选地取代为来自卤素、—O—C 1-6 烷基、—S—C 1-6 烷基、C 1-6 烷基、C 1-6 卤代烷基、—O—(CH 2 ) n -苯基、—S—(CH 2 ) n -苯基、氰基、苯基和CO 2 R的一种或多种取代基，其中R为氢或C 1-6 烷基，n为0、1、2或3；或R 1 是与含有5-7个成员的芳香或非芳香环的苯基融合的苯基，其中所述环可选地包含最多三个异原子，独立选择自N、O和S，N可能进一步可选地被C 1-6 烷基取代； R 2 为H、C 1-6 烷基、C 1-6 烷氧基、苯基、NH(CH 2 ) n -苯基、NH—C 1-6 烷基、卤素、氰基、硝基、CONHR和SO 2 NHR； X 1 、X 2 和X 3 中的两个为N，另一个为NR 3 ，其中R 3 为氢、C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、—(CH 2 ) p —CN、—(CH 2 ) p —CO 2 H、—(CH 2 ) p —CONHR 4 R 5 、—(CH 2 ) p COR 4 、—(CH 2 ) q (OR 6 ) 2 、—(CH 2 ) p OR 4 、—(CH 2 ) q —CH═CH—CN、—(CH 2 ) q —CH═CH—CO 2 H、—(CH 2 ) p —CH═CH—CONHR 4 R 5 、(CH 2 ) p NHCOR 7或(CH 2 ) p NR 8 R 9 ； R 4 和R 5 独立地为氢或C 1-6 烷基； R 6 为C 1-6 烷基； R 7 为C 1-7 烷基，或可选地取代的芳基、杂环芳基、芳基C 1-6 烷基或杂环芳基C 1-6 烷基； R 8 和R 9 独立地选择自氢、C 1-6 烷基、芳基和芳基C 1-6 烷基； p为0-4；和 q为1-4。 以及其盐和溶剂化合物，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途。
• Stereo- and regioselective gold(<scp>i</scp>)-catalyzed hydroamination of 2-(arylethynyl)pyridines with anilines
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Andrea Fochetti、Francesca Ghirga、Antonella Goggiamani、Antonia Iazzetti

  DOI：10.1039/c8ob02356e

  日期：——

  2-(arylethynyl)pyridines with anilines affords stereoselectively Z-enamine products with excellent regioselectivity. The reaction proceeds with moderate to excellent yields and accommodates a diverse range of functional groups on alkynes (ether, bromo, trifluoromethyl, acetyl, and carbomethoxy) and anilines (ether, bromo, chloro, and carbethoxy). The stereochemistry of the obtained enamines is complementary to that

  金（2-乙芳基乙炔基）吡啶与苯胺的加氢胺化反应可提供立体选择性的Z-烯胺产物，具有出色的区域选择性。反应以中等至极好的收率进行，并容纳炔烃（醚，溴，三氟甲基，乙酰基和甲氧甲氧基）和苯胺（醚，溴，氯和乙氧基）上的各种官能团。获得的烯胺的立体化学与先前研究中报道的立体化学互补。通过NMR实验获得了观察到的选择性的合理解释。
• Tolstikov, G. A.; Spivak, A. Yu.; Kresteleva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 134 - 140
  作者：Tolstikov, G. A.、Spivak, A. Yu.、Kresteleva, I. V.、Spirikhin, L. V.、Sultanova, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• SUND E. H.; CASHON R. E.; TAYLOR R. L., TEX. J. SCI., 1980, 32, NO 1, 93-94
  作者：SUND E. H.、 CASHON R. E.、 TAYLOR R. L.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;SPIVAK, A. YU.;KRESTELEVA, I. V.;SPIRIXIN, L. V.;SULTANO+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 149-155
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、SPIVAK, A. YU.、KRESTELEVA, I. V.、SPIRIXIN, L. V.、SULTANO+

  DOI：——

  日期：——