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ethyl N-(o-ethylphenyl) carbamate | 28352-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-(o-ethylphenyl) carbamate
英文别名
ethyl 2-ethylphenylcarbamate;(2-ethyl-phenyl)-carbamic acid ethyl ester;(2-Aethyl-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester;O-ethyl-N-phenyl urethane;2-Aethyl-phenylcarbamidsaeure-aethylester;ethyl N-(2-ethylphenyl)carbamate
ethyl N-(o-ethylphenyl) carbamate化学式
CAS
28352-95-6
化学式
C11H15NO2
mdl
MFCD00026810
分子量
193.246
InChiKey
XKLMJORFBMXDFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-(o-ethylphenyl) carbamate氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl 2-ethyl-4-sulfamoylphenylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    芳基磺酰亚胺咪唑烷酮类抗癌剂的构效关系研究
    摘要:
    为了找到新型的N-芳基磺酰亚胺基咪唑啉酮类强效抗癌药,通过对2-甲基-4-(2-氧代-4-苯基咪唑烷基-1-基磺酰基)苯基氨基甲酸酯的结构和活性关系进行了探索。其类似物对HCT116,A549和NCL-H460癌细胞系的体外细胞毒性。在合成的衍生物中,氨基甲酸酯类似物(4a - f和4k - p)对所有癌细胞系均表现出对阿霉素的优异细胞毒性。这些衍生物的SAR研究证实,完整的4-苯基-1-苯磺酰氨基咪唑啉酮作为基本药效团具有关键作用,仅在1-氨基苯磺酰基部分的2位疏水取代有利于增强活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.09.025
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳基磺酰亚胺咪唑烷酮类抗癌剂的构效关系研究
    摘要:
    为了找到新型的N-芳基磺酰亚胺基咪唑啉酮类强效抗癌药,通过对2-甲基-4-(2-氧代-4-苯基咪唑烷基-1-基磺酰基)苯基氨基甲酸酯的结构和活性关系进行了探索。其类似物对HCT116,A549和NCL-H460癌细胞系的体外细胞毒性。在合成的衍生物中,氨基甲酸酯类似物(4a - f和4k - p)对所有癌细胞系均表现出对阿霉素的优异细胞毒性。这些衍生物的SAR研究证实,完整的4-苯基-1-苯磺酰氨基咪唑啉酮作为基本药效团具有关键作用,仅在1-氨基苯磺酰基部分的2位疏水取代有利于增强活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.09.025
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文献信息

  • Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
    申请人:Ma Yao
    公开号:US20080004287A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.
    在其多种实施形式中,本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物,制备这种化合物的方法,包括一种或多种这种化合物的药物组合物,以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。
  • Verfahren zur Herstellung von Urethanen und ihre Verwendung zur Herstellung von Isocyanaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0027954A1
    公开(公告)日:1981-05-06
    Die Erfindung betrifft ein neuartiges Verfahren zur Herstellung von Urethanen auf Basis von Alkoholen mit einem bei Normaldruck unter 140°C liegenden Siedepunkt, bei welchem man bezüglich des N-Substituenten entsprechende Urethane auf Basis von Alkoholen mit einem bei Normaldruck über 140°C liegenden Siedepunkt mit einem derartigen niedrigsiedenden Alkohol bei 120 bis 400°C, gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren und gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmitteln zur Reaktion bringt, sowie die Verwendung der so erhaltenen Urethane als Ausgangsmaterial zur Herstellung von organischen Isocyanaten.
    本发明涉及一种以常压下沸点低于 140°C 的醇为基础制备氨基甲酸乙酯的新工艺,在该工艺中,以常压下沸点高于 140°C 的醇为基础的相应氨基甲酸乙酯在 120 至 400°C 的温度下(可选择在催化剂存在下,也可选择在溶剂存在下)与这种低沸点醇进行反应,反应涉及 N-取代基,以及将由此获得的氨基甲酸乙酯用作制备有机异氰酸酯的起始原料。
  • Verfahren zur Herstellung von N,O-disubstituierten Urethanen und ihre Verwendung als Ausgangsmaterial zur Herstellung von organischen Isocyanaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0048927A2
    公开(公告)日:1982-04-07
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von N,O-disubstituierten Urethanen, bei welchem man N-mono- oder N,N'-disubstituierte Harnstoffe oder lineare Polyharnstoffe mit aliphatischen Kohlesäureestern, vorzugsweise in Gegenwart von anorganischen oder organischen Verbindungen des Aluminiums, Bleis, Magnesiums, Titans, Zinks, Zinns oder Zirkons als Katalysatoren, zur Reaktion bringt, sowie die Verwendung der Urethane als Ausgansmaterial der ihnen zugrundeliegenden organischen Isocyanate.
    本发明涉及一种制备 N,O-二取代聚氨酯的新工艺,在该工艺中,N-单-或 N,N'-二取代脲或线性聚脲与脂肪族碳酸酯反应,最好是在铝、铅、镁、钛、锌或锆的无机或有机化合物作为催化剂存在的情况下进行、最好在有铝、铅、镁、钛、锌、锡或锆的无机或有机化合物作为催化剂的情况下,使用聚氨酯作为有机异氰酸酯的起始原料。
  • Verfahren zur Herstellung von N,O-disubstituierten Urethanen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0048371A2
    公开(公告)日:1982-03-31
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N,0-disubstituierten Urethanen durch Umsetzung von primären Aminen mit Dialkylcarbonaten, wobei man die Umsetzung in Gegenwart von neutralen oder basischen, anorganischen oder organischen Verbindungen des Bleis, Titans, Zinks oder Zirkons als Katalysatoren durchführt, sowie die Verwendung der Verfahrensprodukte als Ausgangsmaterial zur Herstellung von organischen Isocyanaten.
    本发明涉及一种通过伯胺与二烷基碳酸盐反应制备 N,0-二取代聚氨酯的工艺,该反应是在中性或碱性的铅、钛、锌或锆的无机或有机化合物作为催化剂存在下进行的,并涉及将该工艺产物用作制备有机异氰酸酯的起始原料。
  • Verfahren zur Herstellung von N- substituierten Di- und/oder Polyurethanen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0060476A2
    公开(公告)日:1982-09-22
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von niedermolekularen, N- und O-substituierten Di-und/oder Polyurethanen, bei welchem man Di- und/oder Polyamine mit primären Aminogruppen in Gegenwart mindestens eines hochsiedenden Alkohols mit N-Aryl-O-alkylurethanen bei ca. 180 bis 350°C unter einem Druck von ca. 0,1 bis 1500 mbar zur Reaktion bringt und das sich spontan bildende, dem N-Aryl-O-alkylurethan entsprechende Arylamin kontinuierlich durch Destillation aus dem Reaktionsgemisch entfernt.
    本发明涉及一种制备低分子量、N-和 O-取代型二元和/或聚氨酯的新工艺,在该工艺中,具有伯氨基的二元和/或多元胺与 N-芳基-O-烷基聚氨酯在至少一种高沸点醇的存在下,于约 180 至 350°C、约 0.1 至 1500 毫巴的压力下反应,并通过蒸馏从反应混合物中不断除去与自发形成的 N-芳基-O-烷基聚氨酯相对应的芳基胺。
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