3-bromo-N-(2-ethylphenyl)propanamide | 50765-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(2-ethylphenyl)propanamide
• 英文别名: 3-Br-2'-aethylpropionanilid
• CAS: 50765-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: SEYCFVOQDBUXLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 3-bromo-N-(2-ethylphenyl)propanamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-(4-benzylpiperidin-1-yl)-N-(2-ethylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [β-（芳酰基氨基）乙基]哌嗪和-哌啶和[2-[（（芳基氨基羰基）羰基]乙基]哌嗪，-吡嗪并吡啶并吲哚和-吡嗪并异喹啉的合成，生物学评估和定量构效关系分析。一类新的强效H1拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一些[β-（芳酰基氨基）乙基]哌嗪和-哌啶和[2-[（芳基氨基羰基]乙基]哌嗪，-哌啶，-吡嗪并吡啶并吲哚和-吡嗪并异喹啉，并在分离的豚鼠中研究了它们的H1-拮抗活性。回肠。定量的构效关系分析表明，这些化合物侧链的疏水性在其活性中起主要作用，而空间和电子因素则次要。所有这些化合物都作用于共同的受体，并似乎与该受体发生类似的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm00173a011
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 3-溴丙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-bromo-N-(2-ethylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型有效脲酶抑制剂的合成，体外和计算机模拟研究：N- [4-（{5-[（3-Un /取代的苯胺基-3-氧代丙基）硫烷基] -1,3,4-恶二唑-2- yl}甲基）-1,3-噻唑-2-基]苯甲酰胺。

  摘要：

  本文介绍了一系列新型的双杂环双酰胺的合成，体外脲酶抑制和计算机分子对接研究。标题化合物的合成是通过在弱碱性水性介质中，将关键起始剂2-（2-氨基-1,3-噻唑-4-基）乙酸乙酯（2）与苯甲酰氯（1）进行苯甲酰化反应开始的，然后酰肼的形成4，并与CS2环化以形成母体双杂环亲核试剂N- {4-[（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -1,3-噻唑- 2-基}苯甲酰胺（5）。通过两步法合成了各种亲电试剂8a-1，最后将它们与5偶联，得到了目标双杂环双酰胺分子9a-1。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，EI-MS和元素分析证实了新合成产物的结构。这些分子对脲酶的体外筛选研究表明，大多数化合物均显示出对该酶的有效抑制潜力。相对于IC50值为21.11±0.12 µM的标准硫脲，化合物9j的IC50值为2.58±0.02 µM，显示出最有希望的抑制活性。在计算机研究中，充分增强了

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.06.005

文献信息

• SAXENA, MRIDULA;AGARWAL, SHIV K.;PATNAIK, G. K.;SAXENA, ANIL K., J. MED. CHEM., 33,(1990) N1, C. 2970-2976
  作者：SAXENA, MRIDULA、AGARWAL, SHIV K.、PATNAIK, G. K.、SAXENA, ANIL K.

  DOI：——

  日期：——
• Targeting new N-furfurylated 4-chlorophenyl-1,2,4-triazolepropionamide hybrids as potential 15-lipoxygenase inhibitors supported with <i>in vitro</i> and <i>in silico</i> studies
  作者：Muhammad Yasin、Wardah Shahid、Muhammad Ashraf、Muhammad Saleem、Saima Muzaffar、Aziz-ur-Rehman、Syeda Abida Ejaz、Hafiz Mohammad Kashif Mahmood、Keshab Bhattarai、Naheed Riaz

  DOI：10.1080/07391102.2022.2080765

  日期：——
• Investigations of <i>p</i>-tolyloxy-1,3,4-oxadiazole propionamides as soybean 15-lipoxygenase inhibitors in comforting with <i>in vitro</i> and <i>in silico</i> studies
  作者：Bushra Bashir、Naheed Riaz、Syeda Abida Ejaz、Muhammad Saleem、Ambar Iqbal、Muhammad Ashraf、Samina Ejaz、Aziz-ur -Rehman、Mubashir Aziz、Keshab Bhattarai

  DOI：10.1080/07391102.2023.2190807

  日期：——