6-tert-Butyl-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophane | 145223-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-tert-Butyl-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophane
• 英文别名: 7-Tert-butyl-3,11-dithiatricyclo[11.2.2.15,9]octadeca-1(16),5(18),6,8,13(17),14-hexaene
• CAS: 145223-41-2
• 化学式: C₂₀H₂₄S₂
• 分子量: 328.543
• InChiKey: NKQLQRGDIREPBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-Butyl-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophane 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0~500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 49.5h， 生成 叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2675 - 2682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二甲硫醇 、 1,3-双(溴甲基)-5-叔丁基苯 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以40%的产率得到6-tert-Butyl-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2675 - 2682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medium-sized cyclophanes. Part 56. 8-Substituted 5-tert-butyl[2.2]metaparacyclophane-1,9-dienes. Preparation, X-ray diffraction study and their treatment with Lewis and protic acids
  作者：Takehiko Yamato、Kozo Noda、Hirohisa Tsuzuki

  DOI：10.1039/b009932p

  日期：——

  The preparation of various 8-substituted 5-tert-butyl[2.2]metaparacyclophane-1,9-dienes 1, using the thiacyclophane method, and an X-ray diffraction study of 5-tert-butyl-8-cyano[2.2]metaparacyclophane-1,9-diene 1e are described. Lewis and protic acid-catalyzed reactions of 8-substituted [2.2]metaparacyclophane-1,9-dienes 1b–g in dichloromethane proceeded by isomerization and transannular cyclization

  噻吩烷法制备各种8-取代的5-叔丁基[2.2]间对环杂环-1,9-二烯1，以及5-叔丁基-8-氰基[2.2]间对环杂环的X射线衍射研究描述了-1，9-二烯1e。路易斯和质子酸在二氯甲烷中进行了8-取代的[2.2]甲基对环环烷-1,9-二烯1b - g的异构化和环过环化反应，从而以高收率得到了无应变的10 10。相反，对5-叔丁基-8-甲氧基[2.2]间对环环烷11的类似处理在相同条件下用路易斯酸与二氯甲烷混合，只会导致起始化合物的回收。8-甲氧基[2.2] metaparacyclophane -1,9-二烯的治疗1D用TiCl 4 4在二氯甲烷中也导致了异构化和跨环反应，得到2-叔-butylpyrene 10B以几乎定量的产率在1分钟内。但是，TiCl 4催化了电子贫化的[2.2]间对环环烷-1,9-二烯（如1e）的反应没有得到任何产物，并且以几乎定量的产率回收了起始原料。这些结果表明
• Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2675 - 2682
  作者：Yamato, Takehiko、Matsumoto, Jun-ichi、Tokuhisa, Kiwamu、Tsuji, Katsuya、Suehiro, Kazuaki、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——