1-(Phenylacetyl)-1,2,4-triazole | 123331-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Phenylacetyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-phenyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one；2-Phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• CAS: 123331-40-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: INSCLWMDKHSNHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Phenylacetyl)-1,2,4-triazole 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用无碱乙醇酸铵中的咪唑效应：合成和机理研究

  摘要：

  在没有碱的情况下，N-酰基咪唑和催化的异硫脲盐酸盐催化物起烯醇铵的前体作用。已经进行了使用不同的α，β-不饱和Michael受体的对映选择性Michael加成环化反应，以形成具有高立体选择性的二氢吡喃酮和二氢吡啶并酮。使用RPKA进行的详细机械研究揭示了“咪唑”效应在烯醇铵形成中的重要性，并强调了与传统碱介导方法的主要区别。

  DOI：

  10.1002/anie.201608046
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2-phenylethan-1-one 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(Phenylacetyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  利用无碱乙醇酸铵中的咪唑效应：合成和机理研究

  摘要：

  在没有碱的情况下，N-酰基咪唑和催化的异硫脲盐酸盐催化物起烯醇铵的前体作用。已经进行了使用不同的α，β-不饱和Michael受体的对映选择性Michael加成环化反应，以形成具有高立体选择性的二氢吡喃酮和二氢吡啶并酮。使用RPKA进行的详细机械研究揭示了“咪唑”效应在烯醇铵形成中的重要性，并强调了与传统碱介导方法的主要区别。

  DOI：

  10.1002/anie.201608046

文献信息

• Knoelker, Hans-Joachim; Boese, Roland; Hitzemann, Rainer, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 327 - 339
  作者：Knoelker, Hans-Joachim、Boese, Roland、Hitzemann, Rainer

  DOI：——

  日期：——

表征谱图