1-(2-ethylphenyl)pyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione | 142940-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-ethylphenyl)pyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1-(2-ethylphenyl)barbituric acid；1-(2-ethylphenyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1-(2-ethylphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 142940-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD02194210
• 分子量: 232.239
• InChiKey: TYBRNGGSYFYIRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethylphenyl)pyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到6-chloro-3-(2-ethylphenyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  阻转异构的5-脱氮黄素衍生物的物理性质

  摘要：

  已合成了在N（3）位置具有轴向手性的旋光5-deazaflavin衍生物。已经对这些化合物进行了热对映异构化的动力学和X射线晶体学分析。另外，其对映体的所有绝对构型均基于圆二色性光谱确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00175-0
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 1-(2-ethylphenyl)pyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  鉴定在剪接体激活的早期阶段停止剪接的小分子抑制剂

  摘要：

  前 mRNA 剪接的小分子抑制剂是识别新剪接体组装中间体的重要工具，可以更精细地剖析剪接体动力学和功能。在这里，我们鉴定了一种小分子，它在前催化剪接体 B 复合物转化为活化的 Bact 复合物的中间阶段抑制人前体 mRNA 剪接。停滞复合物（指定为 B028）的表征表明，U4/U6 snRNP 蛋白在 U6 Lsm 和 B 特异性蛋白之前的激活过程中以及在 Prp19/CDC5L 复合物和其他 Bact 复合物蛋白的募集和/或稳定掺入之前释放。B028 复合物中的 U2/U6 RNA 网络与 Bact 复合物中的不同，与催化 RNA 核心在 B 到 Bact 过渡期间逐步形成的想法一致，并且可能由 Prp19/CDC5L 复合物和相关蛋白质稳定。总之，我们的数据为剪接体激活过程中发生的 RNP 重排和广泛的蛋白质交换提供了新的见解。DOI：http://dx.doi.org/10.7554/eLife

  DOI：

  10.7554/elife.23533

文献信息

• Synthesis and reaction of novel 5-deazaflavins with axial chirality at pyrimidine ring moiety
  作者：Tetsuji Kawamoto、Masaki Tomishima、Fumio Yoneda、Jun-ichi Hayami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79843-1

  日期：1992.5

  A series of novel 5-deazaflavin derivatives possessing axial chirality at pyrimidine ring moiety have been prepared to investigate effects of the pyrimidine site on the stereoselective reactions between flavins and substrates. Successful optical resolution of the racemic compounds has been achieved by HPLC method on a chiral stationary phase and a diastereomer formation method. The chiral recognition

  已经制备了一系列在嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素衍生物，以研究嘧啶位点对黄素和底物之间的立体选择性反应的影响。通过在手性固定相上的HPLC方法和非对映异构体形成方法，已成功实现了外消旋化合物的光学拆分。在不对称辅酶“（净）氢化物转移”反应的模型反应中研究了5-脱氮黄素对映体的手性识别能力。
• Novel oxopyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Taro Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：EP0137343A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  There are disclosed novel oxopyrimidine derivatives of the general formula wherein R, and R2 may be the same or different and are each hydrogen or lowel alkyl optionally substituted by lower alkoxy, and R3 and R4 may be the same or different and are each phenyl optionally substituted by lower alkyl or halogen, with the proviso that when R, and R2 are both hydrogen, R3 and R4 are each substituted phenyl. Pharmaceutical compositions containing these compounds are described. The compounds of the invention are active anticonvulsant, antianxiety and muscle relaxant agents.

  公开了通式如下的新型氧代嘧啶衍生物 其中，R和R2可以相同或不同，并且各自是氢或被低级烷氧基任选取代的低级烷基，R3和R4可以相同或不同，并且各自是被低级烷基或卤素任选取代的苯基，但当R和R2都是氢时，R3和R4各自是被取代的苯基。本文描述了含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物是活性抗惊厥剂、抗焦虑剂和肌肉松弛剂。
• US4382983A
  申请人：——

  公开号：US4382983A

  公开（公告）日：1983-05-10