N-(2-methyl-2-phenylpropyl)benzamide | 88422-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-2-phenylpropyl)benzamide
• CAS: 88422-79-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: YLZPXJVMFBVKEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-2-phenylpropyl)benzamide 在 四磷十氧化物 、 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 xylene 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4-dimethyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators

  摘要：

  这项发明涉及替代的四氢异喹啉基-4-氧基丁酸酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及利用这些化合物制备药物产品的用途。

  公开号：

  US20100152234A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 sodium azide 、 [IPr₂*NN]Cu(η²-C6H6) 作用下， 以 氟苯 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-methyl-2-phenylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C（sp3）-H酰胺化：立体驱动的一级和二级CH选择性

  摘要：

  无方向的C（sp 3）-H功能化反应通常遵循位点选择性模式，该模式反映了相应的C-H键解离能（BDE）。在存在较强的二级和一级键的情况下，这通常会导致较弱的CHH键的功能化。当代的一个重要挑战是催化剂体系的发展，该催化剂体系能够选择性地在叔和苄基CH位上官能化更强的一级和二级CH键。本文中，我们报道了一种铜催化剂，在线性和环状烃与芳基叠氮化物ArC（O）N 3的酰胺化反应中，叔碳氢键对叔碳氢键的选择性较高。机理和DFT研究表明，C-H酰胺化涉及从由氮宾中间体[铜] R-H的基材H-原子抽象（κ 2 - Ñ，Ö -NC（O）中的Ar），以提供基于碳的基团R 。和铜（II）酰胺中间体[铜II ] -NHC（O）中的Ar，其随后捕获基团R 。形成产品R‐NHC（O）Ar。这些研究揭示了在没有导向基团的情况下实现一级和二级CH酰胺化选择性所需的重要催化剂特征。

  DOI：

  10.1002/anie.201810556

文献信息

• Phenylethanolamine derivatives as beta-2 agonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1577291A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备，用于制备的中间体，含有和使用这些衍生物的组合物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和症状中具有用途，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和症状中。
• (9H-Fluoren-9-yl)methanesulfonyl (Fms): An Amino Protecting Group Complementary to Fmoc
  作者：Yoshitaka Ishibashi、Kengo Miyata、Masato Kitamura

  DOI：10.1002/ejoc.201000682

  日期：2010.8

  developed. The advantages of this new PG were demonstrated in the successful formation of a phosphonamide between an N-Fms-protected α-phosphonoalanine monoester and secondary alkylamines, including (R)-2-phenylethylamine, (S)-phenylalanine tert-butyl ester (H-Phe-OtBu), H-Pro-Gly-OtBu, and H-Phe-Phe-OtBu, without formation of oxazaphospholine, which is a serious problem associated with the Fmoc PG

  开发了基于磺酰胺的保护基团 (PG)，(9H-芴-9-基) 甲磺酰基 (Fms)，其使用方式与成熟的 Fmoc PG 类似。这种新型 PG 的优势在 N-Fms 保护的 α-膦酰基丙氨酸单酯和仲烷基胺（包括 (R)-2-苯乙胺、(S)-苯丙氨酸叔丁酯 (H) -Phe-OtBu)、H-Pro-Gly-OtBu 和 H-Phe-Phe-OtBu，不会形成氧氮杂膦，这是与 Fmoc PG 相关的严重问题。这一成功应该为在基本上任意位置用 α-氨基膦酸 (AP) 取代的非天然肽的固相合成铺平道路，而无需对自 Carpino 在 1970 年的报告以来积累的基于 Fmoc 的化学进行重大修改。
• Substituted 4-(1.2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US08367700B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The invention relates to substituted tetrahydroisoquinolinyl-4-oxobutyric acid amides, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicinal products.

  本发明涉及取代的四氢异喹啉基-4-氧代丁酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及使用这些化合物制备药物产品的用途。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF OREXIN RECEPTORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1440052B1

  公开（公告）日：2005-12-14
• SUBSTITUIERTE 4-(1,2,3,4-TETRAHYDROISOCHINOLIN-2-YL)-4-OXO-BUTTERSÄUREAMIDE ALS KCNQ2/3 MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2358681A1

  公开（公告）日：2011-08-24