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tris-(4-t-butylphenyl)sulfonium methane sulfonate | 91815-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris-(4-t-butylphenyl)sulfonium methane sulfonate
英文别名
tris(p-t-butylphenyl)sulfonium methanesulfonate;methanesulfonate;tris(4-tert-butylphenyl)sulfanium
tris-(4-t-butylphenyl)sulfonium methane sulfonate化学式
CAS
91815-57-5
化学式
CH3O3S*C30H39S
mdl
——
分子量
526.805
InChiKey
UGTVEWBNECVJHL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.84
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    カルボン酸塩、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
    摘要:
    这是一段关于制造具有良好光罩误差因子(MEF)的光刻胶图案的碳酸盐及其所含的光刻胶组合物的描述。【解决方案】包括式(I)所示的碳酸盐及其所含的光刻胶组合物。【式中,X1代表*−CO−O−、*−O−CO−等;L1表示单键或脂环基,其中的−CH2−可以被替换为−O−或−CO−;R1可以是烷基或取代基的脂环烃基,其中的−CH2−可以被替换为−O−或−CO−等;R2为氟原子、氟化烷基等;m2为0至4的整数;Z1+表示有机阳离子。】【选择图】无
    公开号:
    JP2020152721A
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基苯 、 methane sulfonic acid 、 bis(4-tert-butylphenyl)sulfoxide 为溶剂, 以20.6%的产率得到tris-(4-t-butylphenyl)sulfonium methane sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Process of preparing sulfonium organosulfonates
    摘要:
    本文描述了通过将二芳基亚砜或聚芳基亚砜与芳香化合物在有机磺酸的存在下接触而制备的单体和聚合三芳基硫鎓复配盐。例如,通过对双-(4-苯氧基苯基)亚砜、二苯基醚和甲烷磺酸反应制备了三-(4-苯氧基苯基)硫鎓甲烷磺酸盐。这些化合物表现出有用的防腐蚀性能。
    公开号:
    US04451408A1
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文献信息

  • Sulfonium organosulfonates
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04451409A1
    公开(公告)日:1984-05-29
    Monomeric and polymeric triarylsulfonium complex salts which may be prepared by contacting diarylsulfoxides or polymeric arylsulfoxides with aromatic compounds in the presence of an organosulfonic acid are described. An example is tris-(4-phenoxyphenyl)sulfonium methane sulfonate prepared by reaction of bis-(4-phenoxyphenyl)sulfoxide, diphenyl ether and methane sulfonic acid. The compounds demonstrate useful corrosion inhibiting properties.
    本文介绍了通过将二芳基亚砜或聚合芳基亚砜与芳香化合物在有机磺酸存在下接触制备的单体和聚合三芳基硫鎓复合盐。其中一个例子是通过对双-(4-苯氧基苯基)亚砜、二苯醚和甲烷磺酸反应制备的三-(4-苯氧基苯基)硫鎓甲烷磺酸盐。这些化合物表现出有用的防腐蚀性能。
  • US4451409A
    申请人:——
    公开号:US4451409A
    公开(公告)日:1984-05-29
  • US4451408A
    申请人:——
    公开号:US4451408A
    公开(公告)日:1984-05-29
  • カルボン酸塩、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2020152721A
    公开(公告)日:2020-09-24
    【課題】良好なマスクエラーファクタ(MEF)でレジストパターンを製造することができるカルボン酸塩及びこれを含むレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式(I)で表されるカルボン酸塩及びこれを含むレジスト組成物。[式中、X1は、*−CO−O−、*−O−CO−等;L1は単結合又はアルカンジイル基を表し、該基に含まれる−CH2−は、−O−又は−CO−に置き換わっていてもよい;R1は、アルキル基又は置換基を有してもよい脂環式炭化水素基、これらの基に含まれる−CH2−は、−O−又は−CO−等に置き換わっていてもよい;R2はフッ素原子、フッ素化アルキル基等;m2は0〜4の整数;Z1+は有機カチオンを表す。]【選択図】なし
    这是一段关于制造具有良好光罩误差因子(MEF)的光刻胶图案的碳酸盐及其所含的光刻胶组合物的描述。【解决方案】包括式(I)所示的碳酸盐及其所含的光刻胶组合物。【式中,X1代表*−CO−O−、*−O−CO−等;L1表示单键或脂环基,其中的−CH2−可以被替换为−O−或−CO−;R1可以是烷基或取代基的脂环烃基,其中的−CH2−可以被替换为−O−或−CO−等;R2为氟原子、氟化烷基等;m2为0至4的整数;Z1+表示有机阳离子。】【选择图】无
  • Process of preparing sulfonium organosulfonates
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04451408A1
    公开(公告)日:1984-05-29
    Monomeric and polymeric triarylsulfonium complex salts which may be prepared by contacting diarylsulfoxides or polymeric arylsulfoxides with aromatic compounds in the presence of an organosulfonic acid are described. An example is tris-(4-phenoxyphenyl)sulfonium methane sulfonate prepared by reaction of bis-(4-phenoxyphenyl)sulfoxide, diphenyl ether and methane sulfonic acid. The compounds demonstrate useful corrosion inhibiting properties.
    本文描述了通过将二芳基亚砜或聚芳基亚砜与芳香化合物在有机磺酸的存在下接触而制备的单体和聚合三芳基硫鎓复配盐。例如,通过对双-(4-苯氧基苯基)亚砜、二苯基醚和甲烷磺酸反应制备了三-(4-苯氧基苯基)硫鎓甲烷磺酸盐。这些化合物表现出有用的防腐蚀性能。
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