2,5-di-tert-butyl-p-dinitrobenzene | 10472-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di-tert-butyl-p-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,4-di-tert-butyl-2,5-dinitro-benzene；1,4-Di-tert-butyl-2,5-dinitro-benzol；1,4-Di-tert-butyl-2,5-dinitro-benzol；2,5-Dinitro-1,4-di-tert-butyl-benzol；2,5-Dinitro-1,4-di-t-butylbenzol；1,4-Ditert-butyl-2,5-dinitrobenzene
• CAS: 10472-70-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: MDUWVFBKBKKTJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-tert-butyl-p-dinitrobenzene 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,5-di(tert-butyl)-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Baas,J.M.A.; Wepster,B.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 69 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基-1,4-苯醌 在 盐酸羟胺 、 双氧水 、 氧气 、 二氧化氮 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2,5-di-tert-butyl-p-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Rathore, R.; Kim, J. S.; Kochi, J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2675 - 2684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylarylnitrosamines. Part III. Decomposition of 2,5-di-(N-nitrosoacetamido)-1,4-di-t-butylbenzene and related compounds
  作者：J. I. G. Cadogan、M. J. P. Harger、J. T. Sharp

  DOI：10.1039/j29710000602

  日期：——

  Decomposition of 2,5-di-(N-nitrosoacetamido)-1,4-di-t-butylbenzene in benzene gives 2,5-di-t-butylhydroquinone diacetates as the major identifiable product. Contrary to predictions based on corresponding reactions of N-nitroso-o-t-butyl- and N-nitroso-2,5-di-t-butyl-acetanilides, no evidence for aryne (or a bis-aryne) was found. Further, there is evidence that the reaction does not proceed via 4-acetoxy-N-nitroso-2

  2，5-二-（N-亚硝基乙酰胺基）-1,4-二叔丁基苯在苯中的分解得到2,5-二叔丁基对苯二酚二乙酸酯，为主要可鉴定的产物。与基于N-亚硝基-邻-叔丁基-和N-亚硝基-2,5-二叔丁基-乙酰苯胺的相应反应的预测相反，没有发现芳烃（或双芳烃）的证据。此外，有证据表明，该反应不会通过4-乙酰氧基-N-亚硝基-2,5-二叔丁基乙酰苯胺进行，该化合物的分解产生了包括乙酸酐在内的高产率的不同产物模式，并且5-二叔丁基对苯醌。相关对乙酰氧基N的分解在苯胺的存在下，亚硝基乙酰苯胺产生乙酰苯胺，表明存在酰化剂，这表明在这两个反应中，都可能发生脱酰作用而生成苯甲酸重氮-4-酸酯的衍生物。
• NITRO MUSKS. III.¹ ASYMMETRICAL MUSKS OF THE DINITRO-tert-BUTYL-m-XYLENE SERIES
  作者：M. S. CARPENTER、W. M. EASTER

  DOI：10.1021/jo01366a015

  日期：1954.1
• Hoefnagel,A.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, # 4, p. 386 - 397
  作者：Hoefnagel,A.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylbenzenes from Benzene and Isobutene. I.^1a Preparation, Identification of Several Fractions
  作者：D. I. Legge

  DOI：10.1021/ja01201a001

  日期：1947.9
• Bell; Buck, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1890
  作者：Bell、Buck

  DOI：——

  日期：——