2,5-di(tert-butyl)-4-nitroaniline | 14035-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di(tert-butyl)-4-nitroaniline
• 英文别名: 2,5-Di-tert-butyl-4-nitroaniline；2,5-di-t-butyl-4-nitroaniline；2,5-Di-tert.-butyl-4-nitro-anilin；2,5-Di-t-butyl-4-nitroanilin；2,5-Ditert-butyl-4-nitroaniline
• CAS: 14035-05-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: XRFYVDUUXWYGQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(tert-butyl)-4-nitroaniline 生成 5-Brom-2-nitro-1,4-di-tert-butyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Hoefnagel,A.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, # 4, p. 386 - 397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-tert-butyl-p-dinitrobenzene 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,5-di(tert-butyl)-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Baas,J.M.A.; Wepster,B.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 69 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of<i>ortho-</i>Phenylenebis(guanidine) Derivatives with Potential Chirality
  作者：Masahiro Fukuzumi、Waka Nakanishi、Tsutomu Ishikawa、Takuya Kumamoto

  DOI：10.1002/hlca.201400053

  日期：2014.11

  potential chirality of ortho‐phenylenebisguanidines (BGs) with substituents at C(3) and C(6). Guanidinylation of 3,6‐disubstituted benzene‐1,2‐diamines with 2‐chloro‐4,5‐dihydro‐1,3‐dimethyl‐1H‐imidazolium chloride gave the corresponding BGs. X‐Ray crystallography showed that the two guanidine moieties occupy different faces of the benzene ring, creating potential chirality, although optical resolution of

  我们报告了在C（3）和C（6）处有取代基的邻苯二甲双胍（BGs）的合成和潜在的手性。3,6-二取代的苯并1,2-二胺与2-氯-4,5-二氢-1,3-二甲基-1 H-咪唑氯化物的胍基化反应得到了相应的BG。X射线晶体学分析表明，尽管手性HPLC对t Bu-取代的BG的光学拆分没有成功，但两个胍基占据苯环的不同表面，形成了潜在的手性。然而，获得了甲基化的无环双胍盐（BGms），其为具有P 2 1 2 1 2 1 1空间组的手性晶体。
• Process for preparing perylene-3,4-dicarboxylic acid derivatives, the
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05650513A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  Reacting the industrially readily available perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride (3) with specific primary amines in the presence of water gives perylene-3,4-dicarboxylic bisimides (2). Their hydrolysis affords the perylene-3,4-dicarboxylic anhydride on a preparative scale, and this anhydride is reacted with any primary amines to give likewise the corresponding imides 2. Condensation of the anhydride with diamines results in novel types of dyes, namely perylene-3,4-dicarboxamidines which have very good fastness properties. Also claimed are specific perylene-3,4-dicarboxylic diesters, perylene-3,4-dicarboxylic ester amides, perylene-3,4-dicarboxamidines and perylene-3,4-dicarbonyl derivatives, processes for preparing these compounds and their use. The compounds according to the invention are suitable, for example, as colorants for the mass coloration of high-molecular-weight organic material, for use in security printing, as fluorescent dyes for machine-readable markings, as laser dyes, and for preparing non-impact printing toners, color filters, organic photoreceptors, electroluminescence and photoluminescence elements or sun collectors and in specific substituted compounds are also suitable for use as rheology improvers.

  在工业上易得的苝-3,4,9,10-四羧酐（3）与特定的一级胺在水的存在下反应，生成苝-3,4-二羧酰双亚胺（2）。它们的水解产生苝-3,4-二羧酸酐，这种酐在制备规模上与任何一级胺反应，同样产生相应的亚酰胺2。酐与二胺的缩合反应产生新型染料，即苝-3,4-二羧酰胺，具有非常良好的耐久性。还声明了特定的苝-3,4-二羧酸二酯、苝-3,4-二羧酸酯酰胺、苝-3,4-二羧酰胺和苝-3,4-二羰基衍生物，以及制备这些化合物和它们的用途的方法。根据本发明的化合物，例如适用于高分子有机材料的质量着色剂，用于安全印刷，作为机器可读标记的荧光染料，激光染料，以及用于制备非冲击打印色调剂、彩色滤光片、有机光感受器、电致发光和光致发光元件或太阳能收集器，以及特定的取代化合物也适用于用作流变性改进剂。
• Verfahren zur Herstellung von Perylen-3,4-dicarbonsäurederivaten, die so hergestellten Derivate und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0657436A2

  公开（公告）日：1995-06-14

  Durch die Umsetzung des technisch gut zugänglichen Perylen-3,4 :9,10-tetracarbonsäurebisanhydrids (3) mit bestimmten primären Aminen in Gegenwart von Wasser werden Perylen-3,4-dicarbonsä- urebisimide (2) erhalten. Durch deren Verseifung wird das Perylen-3,4-dicarbonsäureanhydrid in präparativem Maßstab dargestellt, das mit beliebigen primären Aminen ebenfalls zu den entsprechenden Imiden, 2 umgesetzt wird. Die Kondensation des Anhydrids mit Diaminen führt zu neuen Typen von Farbstoffen, Perylen-3,4-dicarbonsäureamidinen, mit sehr guten Echtheiten. Beansprucht werden auch bestimmte Perylen-3,4-dicarbonsäurediester, -esteramide, -diamide, -amidine sowie Perylen-3,4-dicarbonylderivate, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sowie deren Verwendung. Die erfindungsgemässen Verbindungen eignen sich zum Beispiel als Farbmittel für die Massefärbung von hochmolekularem organischem Material, zur Verwendung im Sicherheitsdruck, als Fluoreszenzfarbstoffe für maschinenlesbare Markierungen, als Laserfarbstoffe, sowie für die Herstellung von Druck-Tonern, Farbfiltern, organischen Photorezeptoren, Elektrolumineszenz- und Photolumineszenzelementen oder Sonnenkollektoren, sowie, bei bestimmten substituierten Verbindungen auch als Rheologieverbesserer.

  通过将技术上容易获得的过烯-3,4 :9,10-四羧酸二酐（3）与某些伯胺在水的存在下反应，可以得到过烯-3,4-二羧酸二亚胺（2）。通过对其进行皂化，可制备出过烯-3,4-二羧酸酸酐，该酸酐还可与任何伯胺发生反应，生成相应的亚胺 2。该酸酐与二胺缩合后可得到新型染料，即具有很好牢度特性的过烯-3,4-二羧酰胺。本发明还对某些过烯-3,4-二羧酸二酯、酯酰胺、二酰胺、脒和过烯-3,4-二羰基衍生物、制备这些化合物的工艺及其用途提出了权利要求。本发明的化合物适用于高分子有机材料的大量染色、防伪印刷、机器可读标记的荧光染料、激光染料，以及印刷调色剂、彩色滤光片、有机感光剂、电致发光和光致发光元件或太阳能集热器的生产。
• Bantel,K.-H.; Musso,H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 696 - 705
  作者：Bantel,K.-H.、Musso,H.

  DOI：——

  日期：——
• Feiler, Leonhard; Langhals, Heinz; Polborn, Kurt, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1229 - 1244
  作者：Feiler, Leonhard、Langhals, Heinz、Polborn, Kurt

  DOI：——

  日期：——