1,2-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-tert-butylbenzene | 173346-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-tert-butylbenzene
• 英文别名: [4-Tert-butyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 173346-95-7
• 化学式: C₁₂H₁₂F₆O₆S₂
• 分子量: 430.346
• InChiKey: GRTAUJYMSUUZRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-tert-butylbenzene 在 三乙基硅烷 、 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for Palladium-Catalyzed Reduction of Aryl/Enol Triflates

  摘要：

  提出了一种通过三氟甲烷磺酸盐脱氧化酚和烯醇的高效方法。它们在催化剂量的醋酸钯和双齿膦配体（如1,3-双（苯基膦）丙烷或1,1'-双（苯基膦） ferrocen的存在下与三乙基硅烷还原，效率高，能获得多种芳香族、杂芳香族和烯烃化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4120
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 对叔丁基邻苯二酚 以91%的产率得到1,2-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for Palladium-Catalyzed Reduction of Aryl/Enol Triflates

  摘要：

  提出了一种通过三氟甲烷磺酸盐脱氧化酚和烯醇的高效方法。它们在催化剂量的醋酸钯和双齿膦配体（如1,3-双（苯基膦）丙烷或1,1'-双（苯基膦） ferrocen的存在下与三乙基硅烷还原，效率高，能获得多种芳香族、杂芳香族和烯烃化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4120

文献信息

• An Efficient Procedure for Palladium-Catalyzed Reduction of Aryl/Enol Triflates
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Probal Kanti Datta、Hiroyuki Hayakawa、Hitoshi Suenaga

  DOI：10.1055/s-1995-4120

  日期：1995.11

  An efficient procedure to deoxygenate phenols and enols via trifluoromethanesulfonates is presented. Their reduction with triethylsilane in the presence of a catalytic amount of palladium acetate and bidentate phosphine ligands such as 1,3-bis(diphenylphosphino)propane or 1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene proceeds efficiently to afford a variety of aromatic, heteroaromatic, and olefinic compounds.

  提出了一种通过三氟甲烷磺酸盐脱氧化酚和烯醇的高效方法。它们在催化剂量的醋酸钯和双齿膦配体（如1,3-双（苯基膦）丙烷或1,1'-双（苯基膦） ferrocen的存在下与三乙基硅烷还原，效率高，能获得多种芳香族、杂芳香族和烯烃化合物。
• Iodide acceleration in the Pd-catalyzed coupling of aromatic 1,2-ditriflates with alkynes: Synthesis of enediynes
  作者：Noel A. Powell、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01698-x

  日期：1996.10

  Aryl enediynes have been synthesized in a one-pot procedure by a Pd-catalyzed coupling of terminal alkynes and ortho-aryl ditriflates. A variety of substrates have been examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd