N-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-2,3-dimethylindazol-6-amine | 1620059-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-2,3-dimethylindazol-6-amine
• CAS: 1620059-34-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅
• 分子量: 313.79
• InChiKey: ABZCPNSRAUDENM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-2,3-dimethylindazol-6-amine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-[[4-[N-(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)-N-methylamino]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]amino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and synthesis of N2,N4-substitued-cycloalkyl[d]pyrimidine-2,4-diamine analogs: The first examples of small-molecular FGFR-1 activator

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.06.010
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 tin(ll) chloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 N-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-2,3-dimethylindazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and synthesis of N2,N4-substitued-cycloalkyl[d]pyrimidine-2,4-diamine analogs: The first examples of small-molecular FGFR-1 activator

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.06.010