(4-cyclopentyloxy-phenyl)-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine | 861721-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-cyclopentyloxy-phenyl)-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: (4-Cyclopentyloxyphenyl)(2,2-diethoxyethyl)amine；4-cyclopentyloxy-N-(2,2-diethoxyethyl)aniline
• CAS: 861721-08-6
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: CSFNZSKVNNCMNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-cyclopentyloxy-phenyl)-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine 、 N,N'-羰基二咪唑 、 trans-4-aminocyclohexan-1-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trans-1-(4-cyclopentyloxy-phenyl)-3-(4-hydroxy-cyclohexyl)-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-cycloexylimidazolinones, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及替代N-环己基杂环化合物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物，涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途。描述了具有以下结构的化合物I，其中基团具有所述含义，以及其生理耐受盐和制备过程。这些化合物例如可导致哺乳动物体重减轻，并且例如适用于肥胖和糖尿病的预防和治疗。

  公开号：

  US20050176795A1
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊基氧基-苯胺 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-cyclopentyloxy-phenyl)-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-cycloexylimidazolinones, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及替代N-环己基杂环化合物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物，涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途。描述了具有以下结构的化合物I，其中基团具有所述含义，以及其生理耐受盐和制备过程。这些化合物例如可导致哺乳动物体重减轻，并且例如适用于肥胖和糖尿病的预防和治疗。

  公开号：

  US20050176795A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE N-CYCLOHEXYLIMIDAZOLINONE MIT MCH-MODULATORISCHER WIRKUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1711473B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7241787B2
  申请人：——

  公开号：US7241787B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [DE] SUBSTITUIERTE N-CYCLOHEXYLIMIDAZOLINONE MIT MCH-MODULATORISCHER WIRKUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED N-CYCLOHEXYL IMIDAZOLINONES HAVING AN MCH-MODULATORY EFFECT<br/>[FR] N-CYCLOHEXYLIMIDAZOLINONE SUBSTITUEE A EFFET MODULATEUR MCH
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005070898A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Die Erfindung betrifft substituierte N-Cyclohexylheterozyklen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung 5 und ihre Verwendung als Arzneimittel. Es werden Verbindungen der Formel I, Q (R2)n worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen bewirken z.B. eine Gewichtsreduktion bei Säugetieren und sind z.B. zur Prävention und Behandlung von Obesitas und Diabetes geeignet.

  这项发明涉及替代的N-环己基杂环烷以及其生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法和作为药物的用途。描述了式I，Q（R2）n的化合物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容盐的制备方法。这些化合物例如可导致哺乳动物体重减轻，并且例如适用于肥胖症和糖尿病的预防和治疗。
• Substituted N-cycloexylimidazolinones, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20050176795A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to substituted N-cyclohexylheterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof, to processes for their preparation and to their use as medicaments. Compounds of the formula I, in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof, and process for their preparation are described. The compounds bring about for example a weight reduction in mammals and are suitable for example for the prevention and treatment of obesity and diabetes.

  本发明涉及替代N-环己基杂环化合物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物，涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途。描述了具有以下结构的化合物I，其中基团具有所述含义，以及其生理耐受盐和制备过程。这些化合物例如可导致哺乳动物体重减轻，并且例如适用于肥胖和糖尿病的预防和治疗。