benzyl-bis-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine | 110376-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-bis-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: Benzyl-bis-(2,2-diaethoxy-aethyl)-amin；Benzenemethanamine, N,N-bis(2,2-diethoxyethyl)-；N-benzyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-2,2-diethoxyethanamine
• CAS: 110376-66-4
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₄
• 分子量: 339.475
• InChiKey: SGWYKWYEYCSALV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-bis-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到N-(2,2-二乙氧基乙基)-2,2-二乙氧基-乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTICYCLIC PEPTIDES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] PEPTIDES MULTICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  这项发明涉及制备一种包括肽附着在分子支架上的化合物的方法，从而形成多个肽环，以及可以通过这些方法获得的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2018106112A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以37%的产率得到benzyl-bis-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTICYCLIC PEPTIDES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] PEPTIDES MULTICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  这项发明涉及制备一种包括肽附着在分子支架上的化合物的方法，从而形成多个肽环，以及可以通过这些方法获得的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2018106112A1

文献信息

• [EN] MULTICYCLIC PEPTIDES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] PEPTIDES MULTICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：STICHTING TECHNISCHE WETENSCHAPPEN

  公开号：WO2018106112A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to methods for preparing a compound comprising a peptide attached to a molecular scaffold whereby multiple peptide loops are formed, to compounds that can be obtained with such methods and uses thereof.

  这项发明涉及制备一种包括肽附着在分子支架上的化合物的方法，从而形成多个肽环，以及可以通过这些方法获得的化合物及其用途。
• Vinot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 3013
  作者：Vinot

  DOI：——

  日期：——
• LOPEZ APARICIO F. J.; ZORRILLA BENITEZ F.; ALVAREZ-MANZANEDA ROLDAN E. J., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 83,(1987) N 1, 9-14
  作者：LOPEZ APARICIO F. J.、 ZORRILLA BENITEZ F.、 ALVAREZ-MANZANEDA ROLDAN E. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Constrained Tetracyclic Peptides by Consecutive CEPS, CLIPS, and Oxime Ligation
  作者：Dieuwertje E. Streefkerk、Marcel Schmidt、Johannes H. Ippel、Tilman M. Hackeng、Timo Nuijens、Peter Timmerman、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00378

  日期：2019.4.5

  In Nature, multicyclic peptides constitute a versatile molecule class with various biological functions. For their pharmaceutical exploitation, chemical methodologies that enable selective consecutive macrocyclizations are required. We disclose a combination of enzymatic macrocyclization, CLIPS alkylation, and oxime ligation to prepare tetracyclic peptides. Five new small molecular scaffolds and differently sized model peptides featuring noncanonical amino acids were synthesized. Enzymatic macrocyclization, followed by one-pot scaffold-assisted cyclizations, yielded 21 tetracyclic peptides in a facile and robust manner.