2-(2,5-difluorophenyl)-2-[(1R)-1-(3,4,5,6,-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]oxirane | 241479-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-difluorophenyl)-2-[(1R)-1-(3,4,5,6,-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]oxirane
• 英文别名: 2-(2,5-Difluorophenyl)-2-[(1R)-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]oxirane；2-[(1R)-1-[2-(2,5-difluorophenyl)oxiran-2-yl]ethoxy]oxane
• CAS: 241479-70-9
• 化学式: C₁₅H₁₈F₂O₃
• 分子量: 284.303
• InChiKey: HEVFNDSPMJBYLT-SFNBMPIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-difluorophenyl)-2-[(1R)-1-(3,4,5,6,-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]oxirane 在 NaH 作用下， 以 1H-1,2,3-三氮唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (R)-2-(2,5-difluorophenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Azoles for treatment of fungal infections

  摘要：

  式I的氮唑衍生物 其中 R14，R15分别独立地是氢或氟， T是下式的基团： 其中 R9是吡咯烷基或A—NH—B—基团， A是氢或直链或支链的C1-C5烷基； B是直链或支链的C1-C4亚烷基，—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH(NH2)；和 X−是药学上可接受的阴离子； 所述化合物的药学上可接受的盐，以及式I化合物及其盐的水合物和溶剂化合物可用于生产用于治疗真菌感染和霉菌病的药物。

  公开号：

  US06300353B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2',5'-difluoro-2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-propiophenone 以97的产率得到2-(2,5-difluorophenyl)-2-[(1R)-1-(3,4,5,6,-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Azoles for treatment of fungal infections

  摘要：

  式I中的氮杂环衍生物，其中R14、R15各自独立地为氢或氟，T是以下式的基团： 其中，R9是吡咯烷基或A—NH—B—基团，A是氢或直链或支链C1-C5烷基；B是直链或支链C1-C4亚烷基，—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH（NH2）；X-是药学上可接受的阴离子；以及所述化合物的药学上可接受的盐和水合物、溶剂化物可以用于制备治疗真菌感染和真菌病的药物。

  公开号：

  US06300353B1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISAVUCONAZOLE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ISAVUCONAZOLE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2015150947A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to a process for the preparation of Isavuconazole or its pharmaceutical acceptable salt thereof. In particular aspects of the present invention relates to a process for the preparation of intermediate of azole intermediate. In a further aspect, the present invention relates to a process for the preparation of triazole intermediate. In a further aspect, the present invention relates to a process for the preparation of oxirane intermediate.

  本发明涉及一种制备伊沙康唑或其药物可接受的盐的方法。具体而言，本发明的某些方面涉及一种制备唑类中间体的方法。在另一个方面，本发明涉及一种三唑类中间体的制备方法。在另一个方面，本发明涉及一种环氧乙烷中间体的制备方法。
• N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06812238B1

  公开（公告）日：2004-11-02

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

  N-取代的碳酰氧烷基-唑啉衍生物具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。
• [EN] 3-[4-(4-CYANOPHENYL)THIAZOL-2-Y)]-1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-BUTAN-2-OL DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES 3-[4-(4-CYANOPHENYL)THIAZOL-2-Y)]-1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-BUTAN-2-OL POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIFONGIQUE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1999045008A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) Azole derivatives of formula (I) wherein R14, R15 are each independently hydrogen or fluorine, T is a group of formula (T1) or (T2), wherein R9 is pyrrolidinyl or a group A-NH-B-, A is hydrogen or straight-chain or branched C1-C5 alkyl; B is straight-chain or branched C1-C4 alkylene, -CH2-CONH-CH2 or -CH2CH2CH2-CH(NH2); and X is a pharmaceutically acceptable anion; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, and hydrates and solvates of the compounds of formula (I) and the salts thereof can be used in the production of medicaments for treating fungal infections and mycoses.(FR) Cette invention porte sur des dérivés azole de formule (I) dans laquelle R14 et R15 représentent chacun indépendamment hydrogène ou fluor, T représente un groupe de formule (T1) ou (T2) dans laquelle R9 représente pyrrolidinyle ou un groupe A-NH-B, A représente hydrogène ou alkyle C1-C5 à chaîne linéaire ou ramifiée, B représente alkylène C1-C4 à chaîne linéaire ou ramifiée, -CH2-CONH-CH2 ou -CH2CH2CH2-CH(NH2); et X représente un anion pharmaceutiquement acceptable. Ces dérivés azole et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés ainsi que les hydrates et les solvates des composés de formule (I) et même leurs sels peuvent être utilisés dans la fabrication de médicaments destinés au traitement des infections fongiques et des mycoses.

  Azole衍生物的公式(I)，其中R14，R15分别独立表示氢或氟，T表示公式(T1)或(T2)的一个基团，其中R9表示吡咯烷基或A-NH-B-基团，A表示氢或直链或支链C1-C5烷基；B表示直链或支链C1-C4烷基，-CH2-CONH-CH2或-CH2CH2CH2-CH（NH2）；X表示药学上可接受的阴离子；公式(I)化合物的药学上可接受的盐，以及该化合物和其盐的水合物和溶剂化物可用于生产治疗真菌感染和真菌病的药物。
• US6300353B1
  申请人：——

  公开号：US6300353B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• Azoles for treatment of fungal infections
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG, a Swiss Company

  公开号：US06300353B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Azole derivatives of the formula I wherein R14, R15 are each independently hydrogen or fluorine, T is a group of the formula: wherein R9 is pyrrolidinyl or a group A—NH—B—, A is hydrogen or straight-chain or branched C1-C5 alkyl; B is straight-chain or branched C1-C4 alkylene, —CH2—CONH—CH2 or —CH2CH2CH2—CH(NH2); and X− is a pharmaceutically acceptable anion; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, and hydrates and solvates of the compounds of formula I and the salts thereof can be used in the production of medicaments for treating fungal infections and mycoses.

  式I的氮唑衍生物 其中 R14，R15分别独立地是氢或氟， T是下式的基团： 其中 R9是吡咯烷基或A—NH—B—基团， A是氢或直链或支链的C1-C5烷基； B是直链或支链的C1-C4亚烷基，—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH(NH2)；和 X−是药学上可接受的阴离子； 所述化合物的药学上可接受的盐，以及式I化合物及其盐的水合物和溶剂化合物可用于生产用于治疗真菌感染和霉菌病的药物。