Phenyl-bis(2-pyridyloxy)phosphan | 86674-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Phenyl-bis(2-pyridyloxy)phosphan
• 英文别名: phenyl-bis(pyridyl-2-oxy)phosphane；Phenyl(dipyridin-2-yloxy)phosphane；phenyl(dipyridin-2-yloxy)phosphane
• CAS: 86674-26-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₂O₂P
• 分子量: 296.265
• InChiKey: UMLMCOJSANHBDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 Phenyl-bis(2-pyridyloxy)phosphan 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羧酸酰胺的膦基衍生物的钌配合物：三齿P，E2和四齿P，E3（E = N，O）配体的合成和表征及其对[RuCl2（PPh3）3]的反应性

  摘要：

  摘要PhxP（L）3-x（x = 1（for 1），0（for 2）; L = N-甲基苯甲酰胺基（La，1a，2a），邻苯二甲酰亚胺基（Lb，1b）的中性双足和三足体配体，2b），2-吡啶氧基（Lc，1c，2c））已合成为在钌配位领域中充当P，O（1a，1b，2a，2b）或P，N（1c，2c）螯合配体。钌源[RuCl2（PPh3）3]与1a，b，c和2b，c的反应导致形成全顺式双螯合物[RuCl2（PPh3）κ-P，O，O-或κ- P，N，N-（PhxP（L）3-x）]分别为3a，b，c（x ＝ 1）和4b，c（x ＝ 0）。令人惊讶的是，在[RuCl2（PPh3）3]与2a反应期间，发生了PN键断裂，有利于PO键的形成，并形成了络合物5a [RuCl（PPh3）2κ-P，O，O-（OP（ La）2）]。用TlPF6处理反应混合物，得到the盐6 [Ph3P（Ph）C NMe] PF6。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.08.041
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 苯基二氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到Phenyl-bis(2-pyridyloxy)phosphan
  参考文献：
  名称：

  羧酸酰胺的膦基衍生物的钌配合物：三齿P，E2和四齿P，E3（E = N，O）配体的合成和表征及其对[RuCl2（PPh3）3]的反应性

  摘要：

  摘要PhxP（L）3-x（x = 1（for 1），0（for 2）; L = N-甲基苯甲酰胺基（La，1a，2a），邻苯二甲酰亚胺基（Lb，1b）的中性双足和三足体配体，2b），2-吡啶氧基（Lc，1c，2c））已合成为在钌配位领域中充当P，O（1a，1b，2a，2b）或P，N（1c，2c）螯合配体。钌源[RuCl2（PPh3）3]与1a，b，c和2b，c的反应导致形成全顺式双螯合物[RuCl2（PPh3）κ-P，O，O-或κ- P，N，N-（PhxP（L）3-x）]分别为3a，b，c（x ＝ 1）和4b，c（x ＝ 0）。令人惊讶的是，在[RuCl2（PPh3）3]与2a反应期间，发生了PN键断裂，有利于PO键的形成，并形成了络合物5a [RuCl（PPh3）2κ-P，O，O-（OP（ La）2）]。用TlPF6处理反应混合物，得到the盐6 [Ph3P（Ph）C NMe] PF6。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.08.041

文献信息

• Phosphorus as Lone Pair Donor and Ligand Acceptor: A Paddlewheel with Ru←P Axis
  作者：Robert Gericke、Jörg Wagler

  DOI：10.1002/ejic.201701386

  日期：2018.1.10

  Ru–P bond between a hexacoordinate P atom and a hexacoordinate Ru atom, bridged by four PyO ligands. In complexes 2 and 3 the P atom serves as a lone pair donor toward Ru. Interestingly, the P atom also serves as a ligand acceptor, thus enhancing its coordination number and generating a coordination site at Ru. These complexes were studied by multinuclear NMR spectroscopy, cyclic voltammetry, and quantum

  [Ru（PyO）2（nbd）]（1）（PyO = 2-吡啶氧基，nbd =降冰片二烯）和PhP（PyO）2反应形成复合物[PhP（µ-PyO）3 Ru（κ-PyO）] （2），其特征在于由三个PyO配体桥接的五配位P原子和六配位Ru原子之间的Ru-P键。添加CO会导致Ru（κ-PyO）螯合物打开，并形成配合物[PhP（µ-PyO）4 Ru（CO）]（3），这是一种在六坐标之间具有Ru-P键的桨轮状配合物。 P原子和六配位的Ru原子，由四个PyO配体桥接。在复合体2和3中P原子是Ru的孤对供体。有趣的是，P原子还充当配体受体，从而提高了其配位数并在Ru处生成了一个配位点。通过多核NMR光谱，循环伏安法和量子化学计算（NBO / NLMO分析）研究了这些配合物。
• Lindner, Ekkehard; Rauleder, Hartwig; Hiller, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 4, p. 417 - 425
  作者：Lindner, Ekkehard、Rauleder, Hartwig、Hiller, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium complexes of phosphino derivatives of carboxylic amides: Synthesis and characterization of tridentate P,E2 and tetradentate P,E3 (E = N,O) ligands and their reactivity towards [RuCl2(PPh3)3]
  作者：Robert Gericke、Jörg Wagler

  DOI：10.1016/j.poly.2016.08.041

  日期：2017.3

  synthesized to act as P,O (1a, 1b, 2a, 2b) or P,N (1c, 2c) chelating ligands in the ruthenium coordination sphere. Reactions of the ruthenium source [RuCl2(PPh3)3] with 1a,b,c and 2b,c result in the formation of all-cis bis-chelate complexes [RuCl2(PPh3)κ-P,O,O- or κ-P,N,N-(PhxP(L)3−x)] 3a,b,c (x = 1) and 4b,c (x = 0), respectively. Surprisingly, during the reaction of [RuCl2(PPh3)3] with 2a a P–N bond

  摘要PhxP（L）3-x（x = 1（for 1），0（for 2）; L = N-甲基苯甲酰胺基（La，1a，2a），邻苯二甲酰亚胺基（Lb，1b）的中性双足和三足体配体，2b），2-吡啶氧基（Lc，1c，2c））已合成为在钌配位领域中充当P，O（1a，1b，2a，2b）或P，N（1c，2c）螯合配体。钌源[RuCl2（PPh3）3]与1a，b，c和2b，c的反应导致形成全顺式双螯合物[RuCl2（PPh3）κ-P，O，O-或κ- P，N，N-（PhxP（L）3-x）]分别为3a，b，c（x ＝ 1）和4b，c（x ＝ 0）。令人惊讶的是，在[RuCl2（PPh3）3]与2a反应期间，发生了PN键断裂，有利于PO键的形成，并形成了络合物5a [RuCl（PPh3）2κ-P，O，O-（OP（ La）2）]。用TlPF6处理反应混合物，得到the盐6 [Ph3P（Ph）C NMe] PF6。