5-methyl-2-(p-trifluoromethylphenyl)benzoic acid | 537713-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-(p-trifluoromethylphenyl)benzoic acid
• 英文别名: 5-Methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzoic acid；5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 537713-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• 分子量: 280.246
• InChiKey: VYCHWYJJKCWLME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(p-trifluoromethylphenyl)benzoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl N-[5-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  鉴定和邻-联苯羧酰胺作为有效的平滑化拮抗剂抑制刺猬信号通路的结构与活性的关系

  摘要：

  最初作为微粒体甘油三酸酯转移蛋白（MTP）抑制剂制备的邻-联苯羧酰胺已被鉴定为Hedgehog信号通路的新型抑制剂。这类化合物的结构-活性关系研究降低了MTP抑制活性，并导致了低纳摩尔的刺猬抑制剂。结合测定显示该化合物充当平滑剂的拮抗剂，并显示出对人和小鼠受体的交叉反应性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.096
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-methyl-2-(p-trifluoromethylphenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过缺电子烯烃的区域选择性和立体选择性碘内酯化合成七元内酯。

  摘要：

  内部电子缺陷的烯酸的区域和立体选择性碘内酯化已有报道，这提供了直接访问一系列包含两个连续手性中心的多官能化七元内酯的方法。烯烃上的酯取代基在实现高区域选择性中起关键作用。通过实验和DFT计算证明了这一结果。

  DOI：

  10.1039/c9cc10080f

文献信息

• Use of therapeutic benzamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044008A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物（I）的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
• Palladium-Catalyzed CH<i>ortho</i>Arylation of Benzoic Acids with Diaryliodonium Salts in Water
  作者：Zhiqing Wu、Si Chen、Chenxu Hu、Zhengkai Li、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1002/cctc.201300470

  日期：2013.10

  func(tionalization): An efficient and practical protocol for the CH ortho arylation of benzoic acids with diaryliodonium salts by using water as an environmentally benign, nontoxic reaction medium is developed. The choice of water as the solvent is crucial for this reaction, which sets the stage for the broad application of aqueous conditions in CH functionalization reactions.

  使用FUNC（tionalization）下来：对于C的高效，实用的协议 ħ邻位被显影的，通过使用水作为对环境无害的，无毒的反应介质的苯甲酸与二芳基碘盐芳基化。选择水作为溶剂对于该反应至关重要，这为在CH官能化反应中广泛应用水性条件奠定了基础。
• Condition Optimization for Synthesis of 5-methyl-2(pyrimidin-2-yl) Benzoic Acid
  作者：Fei Liu、Shengyong Zhao、Linpo Yu、Haibiao Liu

  DOI：10.2174/1570178617999200517130625

  日期：2021.7

  2-bromo-5-methyl benzoic acid and 2-chloropyrimidine as raw materials, PdCl2(PPh3)2 is used as a metalcatalyst to mediate one-pot generation of 5-methyl-2-(pyrimidin-2-yl)benzoic acid using the Negishi cross-coupling method. Theoptimum condition involves 2-bromo-5-methylbenzoic acid (10.00 g) and anhydrous zinc chloride powder (6.32 g) together with thecatalyst: 2-bromo-5-methylbenzoic acid molar ratio of 0.02

  ：食欲素与睡眠-觉醒调节密切相关，已成为热点前沿研究课题。在本文中，我们报道了一种制备 5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯甲酸的合成方法，该酸是食欲素 Filorexant (MK-6096) 的重要分子片段。与以往报道的方法相比，本路线具有合成途径短、后处理简单、收率高等优点，为目标化合物的合成提供了一种有效的新方法。以2-溴-5-甲基苯甲酸和2-氯嘧啶为原料，以PdCl2(PPh3)2为金属催化剂介导一锅法生成5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯甲酸使用根岸交叉耦合方法。最佳条件涉及 2-溴-5-甲基苯甲酸 (10. 00 g)和无水氯化锌粉(6.32 g)连同催化剂：2-溴-5-甲基苯甲酸摩尔比为0.02和2-氯嘧啶：2-溴-5-甲基苯甲酸摩尔比为1.1:1反应温度 55°C 反应 14 h。在这些最佳反应条件下，5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯甲酸的最高收率为78.4%。
• Heterocyclic amide compounds as apolipoprotein b inhibitors
  申请人：Takasugi Hisashi

  公开号：US20050038035A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a compound of the formula (I) wherein R 1 is optionally substituted aryl; R 2 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted lower cycloalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylsulfonyl, vinyl, carbamoyl, protected carboxy or protected amino; ring A is bivalent residue derived from optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is bivalent residue derived from the group consisting of cycloalkene, naphthalene, unsaturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group, each of which is optionally substituted, and substituted benzene; Y is -(A 1 ) m1 -(A 2 ) m2 -; and Z is direct bond or piperazine, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为（I），其中R1为可选取代芳基；R2为可选取代芳基、可选取代杂环芳基、可选取代较低环烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基磺酰基、乙烯基、氨基甲酰基、保护羧基或保护氨基；环A为由可选取代芳基或可选取代杂环芳基衍生的二价残基；X为由环烷烯、萘、不饱和的5或6元杂单环基衍生的二价残基，每种残基均可选取代，以及取代苯基；Y为-(A1)m1-(A2)m2-；Z为直接键或哌嗪，或其盐。本发明的化合物及其盐能抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于高循环Apo B水平引起的疾病或病症的药物。
• Diaminoindanes as Microsomal Triglyceride Transfer Protein Inhibitors
  作者：Gary M. Ksander、Reynalda deJesus、Andrew Yuan、Cynthia Fink、Michael Moskal、Eric Carlson、Paivi Kukkola、Natalie Bilci、Eli Wallace、Alan Neubert、David Feldman、Therese Mogelesky、Kevin Poirier、Michael Jeune、Ronald Steele、Jong Wasvery、Zouhair Stephan、Edna Cahill、Randy Webb、Aida Navarrete、Warren Lee、Joyce Gibson、Natalya Alexander、Haamid Sharif、Ashok Hospattankar

  DOI：10.1021/jm010294e

  日期：2001.12.1

  The synthesis and biological activities of biarylamide-substituted diaminoindanes as microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors are described. One of the more potent compounds, 8aR, inhibited both the secretion of apoB from Hep G2 cells and the MTP-mediated transfer of triglycerides between synthetic acceptor and donor liposomes with IC50 values of 0.7 and 70 nM, respectively. In normolipidemic rats and dogs, oral administration of 8aR dose-dependently reduced both plasma triglycerides and total cholesterol. Moreover, in rats and dogs, 8aR also prevented the postprandial rise in plasma triglycerides following a bolus administration of a fat load. Because MTP inhibitors decrease very low density lipoprotein assembly in the liver, the potential for hepatic lipid accumulation was evaluated. In normolipidemic rats, hepatic cholesterol and triglyceride contents were dose-dependently increased by 8aR. However, hepatic lipid accumulation resulted in negligible change in total liver weight and was reversible after withdrawal of the compound.