2-(4-fluorophenyl)-1-(3-tolyl)-ethanone | 912339-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-(3-tolyl)-ethanone
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-1-m-tolylethanone；2-(4-fluoro-phenyl)-1-m-tolyl-ethanone；2-(4-Fluorophenyl)-1-(3-methylphenyl)ethanone
• CAS: 912339-56-1
• 化学式: C₁₅H₁₃FO
• mdl: MFCD12605213
• 分子量: 228.266
• InChiKey: TVSCZIAXMLJHQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-1-(3-tolyl)-ethanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-O,O'-[7,7'-(1,1'-spirobiindan)]-tert-butylphosphonite 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 1-[2-(4-fluorophenyl)-1-m-tolylethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines Using Monodente Spiro Phosphonite Ligands

  摘要：

  A highly enantioselective hydrogenation of nonfunctionalized enamines has been developed by using rhodium complexes of chiral spiro phosphonite ligands, providing chiral tertiary amines in excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja0644778
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 、 4-氟苯乙酸 在 Iron(II,III) oxide nanopowder 作用下， 以76%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-(3-tolyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  磁铁矿纳米颗粒催化芳基和烷基羧酸的脱羧交叉酮化

  摘要：

  在催化量的磁铁矿纳米粉的存在下，芳族和脂族羧酸的混合物被选择性地转化为相应的芳基烷基酮。作为副产品，仅释放二氧化碳和水。这种催化的交叉酮化可以使芳族系统进行区域选择性酰化，因此，它是Friedel-Crafts酰化反应的可持续替代方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000429

文献信息

• THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070270498A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomer thereof, wherein A and B are as described herein, are useful for treating conditions afflicting mammals.

  该公式化合物或其药用盐或其互变异构体，其中A和B如本文所述，可用于治疗影响哺乳动物的疾病。
• Catalytic decarboxylative cross-ketonisation of aryl- and alkylcarboxylic acids using iron catalysts
  申请人：Cognis IP Management GmbH

  公开号：EP2468708B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US7709507B2
  申请人：——

  公开号：US7709507B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• Highly Efficient Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines Using Monodente Spiro Phosphonite Ligands
  作者：Guo-Hua Hou、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja0644778

  日期：2006.9.1

  A highly enantioselective hydrogenation of nonfunctionalized enamines has been developed by using rhodium complexes of chiral spiro phosphonite ligands, providing chiral tertiary amines in excellent enantioselectivities.
• Catalytic Decarboxylative Cross-Ketonisation of Aryl- and Alkylcarboxylic Acids using Magnetite Nanoparticles
  作者：Lukas J. Gooßen、Patrizia Mamone、Christoph Oppel

  DOI：10.1002/adsc.201000429

  日期：2011.1.10

  In the presence of catalytic amounts of magnetite nanopowder, mixtures of aromatic and aliphatic carboxylic acids are converted selectively into the corresponding aryl alkyl ketones. As by‐products, only carbon dioxide and water are released. This catalytic cross‐ketonisation allows the regioselective acylation of aromatic systems and, thus, represents a sustainable alternative to Friedel–Crafts acylations

  在催化量的磁铁矿纳米粉的存在下，芳族和脂族羧酸的混合物被选择性地转化为相应的芳基烷基酮。作为副产品，仅释放二氧化碳和水。这种催化的交叉酮化可以使芳族系统进行区域选择性酰化，因此，它是Friedel-Crafts酰化反应的可持续替代方案。