N-[2,2-diethoxy(ethyl)]-2,3-dimethylaniline | 197913-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,2-diethoxy(ethyl)]-2,3-dimethylaniline
• 英文别名: N-(2,2-diethoxyethyl)-2,3-dimethylBenzenamine；N-(2,2-diethoxyethyl)-2,3-dimethylaniline
• CAS: 197913-16-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• mdl: MFCD23054685
• 分子量: 237.342
• InChiKey: CQVCPVMJTODXMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-oxalic acid methyl ester 、 N-[2,2-diethoxy(ethyl)]-2,3-dimethylaniline 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl N-[2,2-diethoxy(ethyl)]-N-(2,3-dimethylphenyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基化的哌嗪-2,3-二酮化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼基化的方法。

  公开号：

  US05859012A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 2,3-二甲基苯胺 在 sodium iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2,2-diethoxy(ethyl)]-2,3-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基化的哌嗪-2,3-二酮化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼基化的方法。

  公开号：

  US05859012A1

文献信息

• EP0891350A4
  申请人：——

  公开号：EP0891350A4

  公开（公告）日：2001-01-17
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0891350A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US5859012A
  申请人：——

  公开号：US5859012A

  公开（公告）日：1999-01-12
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997036889A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés inhibant la farnésyle-protéine transférase (FTase) ainsi que la farnésylation de la protéine Raz oncogène. L'invention concerne également des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés de ladite invention ainsi que des méthodes inhibant la farnésyle-protéine transférase et la farnésylation de la protéine Ras oncogène.
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05859012A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  The present invention is directed to piperazine-2,3-dione compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基化的哌嗪-2,3-二酮化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼基化的方法。