N-pentyl-4-hydroxybutyramide | 4846-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-pentyl-4-hydroxybutyramide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-pentylbutanamide
• CAS: 4846-87-1
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: LTXZPXAABPKVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 在 氯化锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以17.25 g (81.79%)的产率得到N-pentyl-4-hydroxybutyramide
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylalkylphospholipids and alkylaminocarbonylalkylphospholipids

  摘要：

  新型的烷氧羰基烷基烷基磷脂和烷基氨羰基烷基磷脂的化学式如下：其中A.sup.1是具有化学式--C.sub.m H.sub.2m --的二价基团，其中m是一个整数，取值范围从0到20，包括0和20；A.sup.2是具有化学式--C.sub.p H.sub.2p --的二价基团，其中p是一个整数，取值范围从2到6，包括2和6；X是具有化学式--O--或--N(R)--的二价基团，其中R选自氢、碳原子数最多为6的烷基基团（包括6个碳原子）和具有化学式的苯基团：其中Z和a如规范中所定义；Y是具有化学式的二价基团：其中R.sup.1是碳原子数最多为6的烷基基团，包括6个碳原子；R.sup.2和R.sup.3分别是碳原子数最多为6的烷基基团，包括6个碳原子，或者与R.sup.1和它们连接的氮原子一起形成具有化学式的基团：其中r为0或1，W为氧、CH.sub.2、硫或N(R.sup.4)，其中R.sup.4是碳原子数最多为6的烷基基团和芳基；n是一个整数，取值为3或4；公开了其制备方法和用于治疗炎症的化合物或其组合物的方法。

  公开号：

  US04888328A1

文献信息

• Alkoxy- and alkylamino-carbonylalkylphospholipids, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0332129A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula wherein A¹ is a bivalent radical of the formula -CmH2m- wherein m is an integer having a value from 0 to 20, inclusive; A² is a bivalent radical of the formula -CpH2p- wherein p is an integer having a value from 2 to 6, inclusive; X is a bivalent radical of the formula -O- or -N(R)- wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, inclusive, and phenyl radical of the formula: wherein a is an integer having a value from 0 to 3, inclusive, and Z is selected from the group consisting of alkyl radicals having 1 to 6 carbon atoms, inclusive, alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms, inclusive, halogen, hydroxy, and trifluromethyl radicals, wherein for each value of a, Z may be the same or different; Y is wherein R¹ is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, inclusive and R² and R³ are independently alkyl radicals having 1 to 6 carbon atoms, inclusive, or, taken together with R¹ and the nitrogen atom to which they are attached form a group of the formula wherein r is 0 or 1, W is oxygen, CH₂, sulfur or N(R⁴) wherein R⁴ is an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, inclusive or aryl; and n is an integer having a value of 3 or 4 and the geometrical isomers, or optical antipodes thereof, and a process for their preparation. The compounds have anti-inflammatory activity and can, therefore, be used as medicaments.

  本发明涉及如下式的化合物 其中 A¹ 是式 -CmH2m- 的二价基，其中 m 是值为 0 至 20（包括 20）的整数；A² 是式 -CpH2p- 的二价基，其中 p 是值为 2 至 6（包括 2）的整数；X 是式 -O- 或 -N(R)- 的二价基，其中 R 选自由氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基（包括 1 个碳原子）和式中的苯基组成的组： 其中 a 是数值为 0 至 3（包括 3）的整数，Z 选自具有 1 至 6 个碳原子的烷基（包括 1 至 6 个碳原子）、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基（包括 1 至 6 个碳原子）、卤素、羟基和三氟甲基基组成的组，对于每个 a 值，Z 可以相同或不同； Y 是 其中 R¹ 是具有 1 至 6 个碳原子（包括 6 个）的烷基，R² 和 R³ 独立地是具有 1 至 6 个碳原子（包括 6 个）的烷基，或与 R¹ 和它们所连接的氮原子一起形成一个式中的基团。 其中 r 为 0 或 1，W 为氧、CH₂、硫或 N(R⁴)，其中 R⁴ 为具有 1 至 6 个碳原子的烷基或芳基；n 为数值为 3 或 4 的整数，以及它们的几何异构体或光学反义体，以及它们的制备方法。 这些化合物具有抗炎活性，因此可用作药物。
• COMPOUND HAVING AFFINITY SUBSTANCE TO SOLUBLE PROTEIN, CLEAVABLE PORTION AND REACTIVE GROUP, OR SALT THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20200190165A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides a technique enabling modification of a soluble protein and in particular regioselective modification of a soluble protein. More specifically, the present invention provides a compound having an affinity substance to a soluble protein, a cleavable portion, and a reactive group represented by the following Formula (I): A-L-B-R  (I) wherein A is an affinity substance to a soluble protein; L is a cleavable linker which is a divalent group comprising a cleavable portion; B is (a) a divalent group comprising a bioorthogonal functional group or (b) a divalent group comprising no bioorthogonal functional group; and R is a reactive group to the soluble protein; or a salt thereof.
• US4888328A
  申请人：——

  公开号：US4888328A

  公开（公告）日：1989-12-19
• US5036152A
  申请人：——

  公开号：US5036152A

  公开（公告）日：1991-07-30
• Alkoxycarbonylalkylphospholipids and alkylaminocarbonylalkylphospholipids
  申请人：Hoeschst-Roussel Incorporated

  公开号：US04888328A1

  公开（公告）日：1989-12-19

  Novel alkoxycarbonylalkylalkylphospholipids and alkylaminocarbonylalkylphospholipids of the formula ##STR1## wherein A.sup.1 is a bivalent radical of the formula --C.sub.m H.sub.2m --wherein m is an integer having a value from 0 to 20, inclusive; A.sup.2 is a bivalent radical of the formula --C.sub.p H.sub.2p --wherein p is an integer having a value from 2 to 6, inclusive; X is a bivalent radial of the formula --O--or --N(R)--wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl radicals having up to 6 carbon atoms, inclusive and phenyl radicals of the formula: ##STR2## where Z and a are as difined in the specification; Y is ##STR3## wherein R.sup.1 is an anlkyl radicals having up to 6 carbon atoms, inclusive and R.sup.2 and R.sup.3 are independently alkyl radicals having up to 6 carbon atoms, inclusive, or taken together with R.sup.1 and the nitrogen atom to which they are attached form a group of the formula ##STR4## wherein r is 0 or 1, and W is oxygen, CH.sub.2, sulfur or N(R.sup.4) wherein R.sup.4 is an alkyl radical having up to 6 carbon atoms, inclusive and aryl; and n is an integer having a value of 3 or 4; processes for the preparation thereof, and methods for treating inflammation utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  新型的烷氧羰基烷基烷基磷脂和烷基氨羰基烷基磷脂的化学式如下：其中A.sup.1是具有化学式--C.sub.m H.sub.2m --的二价基团，其中m是一个整数，取值范围从0到20，包括0和20；A.sup.2是具有化学式--C.sub.p H.sub.2p --的二价基团，其中p是一个整数，取值范围从2到6，包括2和6；X是具有化学式--O--或--N(R)--的二价基团，其中R选自氢、碳原子数最多为6的烷基基团（包括6个碳原子）和具有化学式的苯基团：其中Z和a如规范中所定义；Y是具有化学式的二价基团：其中R.sup.1是碳原子数最多为6的烷基基团，包括6个碳原子；R.sup.2和R.sup.3分别是碳原子数最多为6的烷基基团，包括6个碳原子，或者与R.sup.1和它们连接的氮原子一起形成具有化学式的基团：其中r为0或1，W为氧、CH.sub.2、硫或N(R.sup.4)，其中R.sup.4是碳原子数最多为6的烷基基团和芳基；n是一个整数，取值为3或4；公开了其制备方法和用于治疗炎症的化合物或其组合物的方法。