2-pyridyl 3-methylbenzoate | 73686-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-pyridyl 3-methylbenzoate
• 英文别名: Pyridin-2-yl 3-methylbenzoate
• CAS: 73686-47-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: SPQXGLBJSZTTHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridyl 3-methylbenzoate 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到3-methylbenzoic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基酯与苯酚通过富含地球的金属催化剂进行酯交换†

  摘要：

  易于获得且廉价的地球上丰富的碱金属物质被用作芳基或杂芳基酯与苯酚的酯交换反应的有效催化剂，这是一个具有挑战性且不成熟的转化。简单的条件和非均相碱金属催化剂的使用使该协议非常环保和实用。该反应填补了酚类酯交换反应中的缺失部分，为芳基酯提供了一种有效的途径，广泛用于合成和制药工业。

  DOI：

  10.1039/c8ra04984j
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 间甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-pyridyl 3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基酯与苯酚通过富含地球的金属催化剂进行酯交换†

  摘要：

  易于获得且廉价的地球上丰富的碱金属物质被用作芳基或杂芳基酯与苯酚的酯交换反应的有效催化剂，这是一个具有挑战性且不成熟的转化。简单的条件和非均相碱金属催化剂的使用使该协议非常环保和实用。该反应填补了酚类酯交换反应中的缺失部分，为芳基酯提供了一种有效的途径，广泛用于合成和制药工业。

  DOI：

  10.1039/c8ra04984j

文献信息

• Difluorocarbene-Triggered Acyl Rearrangement Reaction: A Strategy for the Direct Introduction of the <i>gem</i>-Difluoromethylene Group
  作者：Haitao Cui、Caijin Ban、Fengting Zhu、Jingmei Yuan、Juan Du、Yanmin Huang、Qi Xiao、Chusheng Huang、Jun Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03907

  日期：2023.1.13

  A novel metal- and catalyst-free dearomative reaction of 2-oxypyridines to construct gem-difluoromethylenated N-substituted 2-pyridones has been developed. The reaction involves an attractive acyl rearrangement from O to CF2 of difluorocarbene-derived pyridinium ylides, which provides a new strategy for the direct introduction of the gem-difluoromethylene group with high efficiency and selectivity as

  开发了一种新型的无金属和无催化剂的 2-氧吡啶脱芳烃反应，用于构建偕-二氟亚甲基化的 N-取代 2-吡啶酮。该反应涉及二氟卡宾衍生的吡啶鎓叶立德从O到CF 2的吸引性酰基重排，为直接引入偕-二氟亚甲基提供了一种高效、选择性好、底物适用范围广的新策略。还证明了克级合成和合成转化。
• Difluorocarbene enabled ester insertion/1,4-acyl rearrangement of 2-acetoxylpyridines: Modular access to gem-difluoromethylenated 2-pyridones
  作者：Shi-Wei Li、Gang Wang、Zhi-Shi Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154413

  日期：2023.4

  An efficient and simple protocol for the construction of gem-difluoromethylenated 2-pyridones via difluorocarbene enabled ester insertion/acyl rearrangement of 2-acetoxylpyridines and (bromodifluoromethyl)trimethylsilane has been documented. The reactions feature transition-metal free, mild reaction conditions and excellent functional group compatibility. The late-stage modification of bioactive molecules

  已经记录了一种有效且简单的方案，用于通过二氟卡宾构建宝石- 二氟亚甲基化 2-吡啶酮，使 2-乙酰氧基吡啶和（溴二氟甲基）三甲基硅烷的酯插入/酰基重排成为可能。该反应不含过渡金属，反应条件温和，官能团相容性好。生物活性分子的后期修饰、放大反应和合成转化证明了该协议的实用性。
• Nickel-catalyzed reductive coupling of arylcarboxylic acid 2-pyridyl esters with alkyl methanesulfonates: access to alkyl aryl ketones
  作者：Hang Yu、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1039/d3ob00293d

  日期：——

  Alkyl aryl ketones were synthesized via a nickel-catalyzed reductive coupling reaction of arylcarboxylic acid (2-pyridyl)esters with primary and secondary alkyl methanesulfonates under mild reaction conditions. This method suits a wide range of substrates and shows good compatibility with functional groups.

  在温和的反应条件下，通过芳基羧酸（2-吡啶基）酯与甲磺酸伯和仲烷基酯的镍催化还原偶联反应合成烷基芳基酮。该方法适用于广泛的底物，并显示出与官能团的良好相容性。
• 2-Acyloxypyridine/Trifluoroacetic Acid System as an Acylating Agent for Arenes
  作者：Takashi Keumi、Rikio Taniguchi、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1055/s-1980-28950

  日期：——
• KEUMI TAKASHI; TANIGUCHI RIKIO; KITAJIMA HIDEHIKO, SYNTHESIS, 1980, NO 2, 139-141
  作者：KEUMI TAKASHI、 TANIGUCHI RIKIO、 KITAJIMA HIDEHIKO

  DOI：——

  日期：——