2-(3-甲氧基苯氧基)丙酸 | 7309-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯氧基)丙酸
• 中文别名: 2-(3-甲氧基-苯氧基)-丙酸
• 英文名称: 2-(3-Methoxy-phenoxy)-propionsaeure
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenoxy)propanoic acid
• CAS: 7309-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD01931912
• 分子量: 196.203
• InChiKey: QAVOEPJGKZAZIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  329.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯氧基)丙酸 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAGNIANT P.; KIRSCH G., C. R. ACAD. SCI , 1976, C 282, NO 21, 993-996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-(3-甲氧基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1834,1837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to Optically Enriched α-Aryloxycarboxylic Esters via Carbene-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution and Transesterification
  作者：Bin Liu、Runjiang Song、Jun Xu、Pankaj Kumar Majhi、Xing Yang、Song Yang、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00748

  日期：2020.5.1

  Disclosed here is a carbene-catalyzed dynamic kinetic resolution and transesterification reaction for access to this class of molecules with up to 99% yields and 99:1 er values. Addition of a chiral carbene catalyst to the ester substrate leads to two diastereomeric azolium ester intermediates that can quickly epimerize to each other and thus allows for effective dynamic kinetic resolution to be realized

  光学活性α-芳氧基羧酸及其衍生物是重要的功能分子。这里公开了一种卡宾催化的动态动力学拆分和酯交换反应，用于以高达 99% 的产率和 99:1 的 er 值获得这类分子。将手性卡宾催化剂添加到酯底物中会产生两种非对映体唑鎓酯中间体，它们可以快速彼此差向异构化，从而实现有效的动态动力学拆分。我们反应中的光学富集酯产物可以快速转化为手性除草剂和其他生物活性分子。
• Chlorination of 2-Phenoxypropanoic Acid with NCP in Aqueous Acetic Acid:  Using a Novel Ortho−Para Relationship and the Para/Meta Ratio of Substituent Effects for Mechanism Elucidation
  作者：Manuel A. P. Segurado、João Carlos R. Reis、Jaime D. Gomes de Oliveira、Senthamaraikannan Kabilan、Manohar Shanthi

  DOI：10.1021/jo0706224

  日期：2007.7.1

  beyond the aromatic ring. Activation enthalpies and entropies were estimated for substrates bearing the isoselective substituent in either ortho and para positions, being demonstrated that they are much different from the values for the parent substrate. The electrophilic attack on the phenolic oxygen atom by the protonated chlorinating agent is proposed as the rate-determining step, this step being followed

  对的（氧化chlorodehydrogenation测定速率常数[R ，小号）-2- phenoxypropanoic酸和九个邻- ，对- 10和五个间位取代的衍生物，使用（- [R ，小号）-1-氯-3-甲基-2,6-二苯基哌啶-4-酮（NCP）作为氯化剂。动力学是在伪一级反应条件下，相对于NCP，在5K（v / v）50％（v / v）的乙酸水溶液中，在高氯酸酸化的条件下，在298至318 K之间的5 K的温度间隔下进行的，衍生品。根据等动力学关系（IKR）分析了速率常数对温度的依赖性。对于在五个不同温度下研究的20个反应，等动力学温度估计为382 K，这表明水分子优先参与速率确定步骤。使用Hammett方程的四线性扩展分析了速率常数对间位和对位取代的依赖性。极性取代基效应的对位/间位比的参数λ估计为0.926，其静电模型表明在靠近苯氧基的氧原子附近带有电荷的活化络合物的形成。引入了一
• Artemisinin (Qinghaosu) Derivatives, Their Preparation Methods And Their Use, And Pharmaceutical Compositions Containing The Same
  申请人：Li Ying

  公开号：US20080139642A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides a type of artemisinin derivatives having following structure I, its preparation method and use, as well as a pharmaceutical composition containing such artemisinin derivatives and its use. The artemisinin derivatives of the present invention and their pharmaceutical composition containing the artemisinin derivatives. have immunosuppressive activities and can be used more safely. The composition which comprises the artemisinin derivatives can be formulated into long-term dosage forms such as tablet, pellet and the like, and have wider productive and use value.
• US7910750B2
  申请人：——

  公开号：US7910750B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• Birch et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1834,1837
  作者：Birch et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图