2-(3-甲氧基苯氧基)丙酸乙酯 | 141289-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3-methoxyphenoxy)propanoate
• 英文别名: 2-(3-methoxy-phenoxy)-propionic acid ethyl ester；2-(3-Methoxy-phenoxy)-propionsaeure-aethylester；2-(3-Methoxyphenoxy)propionic acid ethyl ester
• CAS: 141289-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: HZWBLFWDSWTRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯氧基)丙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(3-甲氧基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1834,1837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-重氮基丙酸酯 、 3-甲氧基苯酚 在 (S_a,S,S)-Ph-Spirobox 5A molecular sieve 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到2-(3-甲氧基苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Carbenoids 高度对映选择性插入苯酚的 O-H 键：手性 α-芳氧基羧酸酯的有效方法

  摘要：

  通过使用手性螺双恶唑啉配体，实现了高效的铜催化不对称卡宾插入苯酚的 O-H 键，以高产率提供 α-芳氧基丙酸酯和相关的丙酸，并具有优异的对映体过量。

  DOI：

  10.1021/ja074729k

文献信息

• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040138277A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  1 Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  对PPAR受体进行调节的新型化合物，以及其药用盐、溶剂合物和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药用盐、溶剂合物和水合物的药物组合物。
• [EN] OXAZOLYL-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXAZOLYL-ARYLPROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DES PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002016332A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  一种调节PPAR受体的新型化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物，制备该化合物的方法，含有该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物的药物组合物。
• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as PPAR agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07176224B2

  公开（公告）日：2007-02-13

  Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof

  小说化合物是PPAR受体调节剂，以及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的药物组合物。
• Design, synthesis, and pharmacological effects of structurally simple ligands for MT1 and MT2 melatonin receptors
  作者：Alessia Carocci、Alessia Catalano、Angelo Lovece、Giovanni Lentini、Andrea Duranti、Valeria Lucini、Marilou Pannacci、Francesco Scaglione、Carlo Franchini

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.100

  日期：2010.9

  A series of phenoxyalkyl and phenylthioalkyl amides were prepared as melatoninergic ligands. Modulation of affinity of the newly synthesized compound by applying SARs around the terminal amide moiety, the alkyl chain, and the methoxy group on the aromatic ring provides compounds with nanomolar affinity for both melatonin receptor subtypes. Affinity towards MT1 and MT2 receptors were modulated also exploiting chirality. The investigation of intrinsic activity revealed that all the tested compounds behave as full or partial agonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 180. Usnic acid. Part II. Usneol
  作者：Frank H. Curd、Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9330000714

  日期：——