(2E)-3-[1-(2-Pyrimidinyl)-1H-imidazol-4-yl]-2-propenal | 503176-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2E)-3-[1-(2-Pyrimidinyl)-1H-imidazol-4-yl]-2-propenal
• 英文别名: (E)-3-[1-(2-pyrimidinyl)-1H-imidazol-4-yl]-2-propenal；(E)-3-(1-pyrimidin-2-ylimidazol-4-yl)prop-2-enal
• CAS: 503176-34-9
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: BHVKWRXEWKJYIU-HNQUOIGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 (2E)-3-[1-(2-Pyrimidinyl)-1H-imidazol-4-yl]-2-propenal 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以80 mg (12%)的产率得到[[4-(2-pyrimidinyl)phenyl]methoxy]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-O-acyl ketolide antibacterials

  摘要：

  其中R1、R2、R3、R4、W、X、X'、Y和Y'如本文所述，并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20030220272A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)-1H-咪唑-4-甲醛 、 4-(吡唑-1-基)苯甲醛 生成 (2E)-3-[1-(2-Pyrimidinyl)-1H-imidazol-4-yl]-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  6-O-acyl ketolide antibacterials

  摘要：

  公式1中的6-O-Acyl ketolide类抗菌剂，其中R1，R2，R3，R4，W，X，X'，Y和Y'如本文所述，并且其中的取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20030220272A1

文献信息

• 6-O-carbamate-11,12-lacto-ketolide antimicrobials
  申请人：——

  公开号：US20030125267A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  6-O-Carbamate-11,12-lacto-ketolide antimicrobials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 R 7 , and R 8 are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R7和R8如本文所述，并且取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• 6-0-carbamoyl ketolide antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20020115620A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  6-O-Carbamoyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、X'、Y和Y'如本文所述，并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] 6-0-CARBAMOYL KETOLIDE DERIVATIVES OF ERYTHROMYCIN USEFUL AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES 6-0-CARBAMOYLCETOLIDE DE L'ERYTHROMYCINE UTILES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2002046204A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  6-0-carbamoyl ketolide antibacterials of the formula: wherein R?1, R2, R3, R4, R5¿, R6, X, X', Y, and Y' are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  公式为6-0-氨基甲酰基酮亚胺类抗菌剂，其中R?1，R2，R3，R4，R5，R6，X，X'，Y和Y'如本文中所述，并且其中取代基具有所述描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• 6-O-CARBAMOYL KETOLIDE ANTIBACTERIALS
  申请人：——

  公开号：US20030013663A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  6-O-Carbamoyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  式1中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、X′、Y和Y′所述的含义如本文所述，且取代基具有所述描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• Synthesis and antibacterial activity of C2-fluoro, C6-carbamate ketolides, and their C9-oximes
  作者：Xiaodong Xu、Todd Henninger、Darren Abbanat、Karen Bush、Barbara Foleno、Jamese Hilliard、Mark Macielag

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.067

  日期：2005.2

  Novel C6-carbamate ketolides with C2-fluorination and C9-oximation have been synthesized. The best compounds in this series displayed MIC values of 0.03-0.12 mug/mL against streptococci containing erm and mef resistance determinants and 2-4 mug/mL against Haemophilus influenzae. Several compounds also showed measurable activity against erm(B)-containing enterococci with MIC values of 2-8 mug/mL. In vivo activity was adversely affected by fluorination, possibly as a result of increased serum protein binding. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.