3,6-diheptylphthalonitrile | 119931-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-diheptylphthalonitrile
• 英文别名: 3,6-diheptylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 119931-43-0
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂
• 分子量: 324.509
• InChiKey: XWHCJXXBMSVJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diheptylphthalonitrile 在 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 1,4,8,11,15,18,22,25-octaheptylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  新型非外围八取代全氟烷基化酞菁的液晶和电荷传输性能†

  摘要：

  合成并表征了两种新的全氟烷基化的酞菁衍生物，以研究氟/亲氟相互作用对其中间相和电子性质的影响。两种化合物均显示出柱状的同质性，并且随着氟化碳数量的增加，柱状相的热稳定性提高了20°C以上，这可能是由于链中氟化和烃基之间的纳米分离所致。还观察到强烈的自发垂直排列趋势。进行飞行时间（ToF）测量以揭示迁移率特性，并以10 -1至10 -2 cm 2 V -1 s的量级测量双极性迁移率-1用于中间相。

  DOI：

  10.1039/c4tc02557a
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,4-diheptyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarbonitrile 生成 3,6-diheptylphthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  MCKEOWN, NEIL B.;CHAMBRIER, ISABELLE;COOK, MICHAEL J., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1169-1177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liquid crystalline and charge transport properties of novel non-peripherally octasubstituted perfluoroalkylated phthalocyanines
  作者：Lydia Sosa-Vargas、Fabien Nekelson、Daiju Okuda、Minokazu Takahashi、Yukimasa Matsuda、Quang-Duy Dao、Yoshida Hiroyuki、Akihiko Fujii、Masanori Ozaki、Yo Shimizu

  DOI：10.1039/c4tc02557a

  日期：——

  Two new perfluoroalkylated phthalocyanine derivatives were synthesised and characterised in order to investigate the effects of the fluorophobic/fluorophilic interactions on their mesophase and electronic properties. Both compounds exhibit columnar mesomorphism and the thermal stability of the columnar phase is enhanced by over 20 °C as the number of fluorinated carbons increases, probably due to the

  合成并表征了两种新的全氟烷基化的酞菁衍生物，以研究氟/亲氟相互作用对其中间相和电子性质的影响。两种化合物均显示出柱状的同质性，并且随着氟化碳数量的增加，柱状相的热稳定性提高了20°C以上，这可能是由于链中氟化和烃基之间的纳米分离所致。还观察到强烈的自发垂直排列趋势。进行飞行时间（ToF）测量以揭示迁移率特性，并以10 -1至10 -2 cm 2 V -1 s的量级测量双极性迁移率-1用于中间相。
• A green fullerene: synthesis and electrochemistry of a Diels–Alder adduct of [60]fullerene with a phthalocyanine
  作者：Torsten G. Linssen、Kai Dürr、Michael Hanack、Andreas Hirsch

  DOI：10.1039/c39950000103

  日期：——

  Spectroelectrochemical investigations of a Diels–Alder adduct of [60]fullerene with a nickel phthalocyanine show multiple reductions of both covalently bound electroactive moieties as well as characteristic changes of the optical phthalocyanine properties caused by the reduced fullerene.

  对[60]富勒烯与镍酞菁的Diels-Alder加合物的光谱电化学研究表明，共价键合的电活性基团均发生多次还原，以及由还原的富勒烯引起的光学酞菁性质的特征变化。
• Synthesis and characterisation of some mesogenic mononuclear and multinuclear phthalocyanines
  作者：Geoffrey C. Bryant、Michael J. Cook、Timothy G. Ryan、Andrew J. Thorne

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00927-2

  日期：1996.1

  tri-nuclear phthalocyanines, ie derivatives containing two or three phthalocyanine rings. These compounds have been characterised by elemental analysis and low resolution field desorption mass spectrometry, FD-MS. 1H NMR spectroscopy and gel permeation chromatography of selected examples provide supporting data. Visible region spectroscopy of dilute solutions of the multinuclear phthalocyanines in cyclohexane

  已经合成了带有一个或两个羟烷基链的八取代的酞菁，并且其液晶行为通过偏光显微镜和差示扫描量热法表征。这些化合物形成具有六边形或矩形对称的盘状柱状中间相。实例已经用作合成介晶二核和三核酞菁的前体，即包含两个或三个酞菁环的衍生物。这些化合物已通过元素分析和低分辨率场解析质谱FD-MS进行了表征。1个所选实施例的1 H NMR光谱学和凝胶渗透色谱法提供了支持数据。环己烷中多核酞菁的稀溶液的可见区光谱（低至5×10 -7 mol dm -3的浓度，预期分子间聚集最小）表明该化合物作为“封闭”构象异构体之间的平衡存在其中两个环cofacially布置（宽带中心在约645nm）和具有类似于简单的前体的酞菁的吸收带的开放形式，λ最大约 730纳米 封闭的构象异构体在极性更高的介质（例如10％甲苯-90％乙醇）中更受欢迎。实例已经以均匀厚度的旋涂膜沉积在载玻片上。
• Synthesis and characterization of some octaalkyl substituted lead phthalocyanines and unexpected variations in lead lability arising from the position of substituents and their chain length
  作者：Lydia X. Sosa-Vargas、Isabelle Chambrier、Colin J. MacDonald、Simon J. Coles、Graham J. Tizzard、Andrew N. Cammidge、Michael J. Cook

  DOI：10.1142/s108842461350020x

  日期：2013.6

  The preparation of some peripherally substituted (2,3,9,10,16,17,23,24) and non-peripherally substituted (1,4,8,11,15,18,22,25) octaalkyl lead(II) phthalocyanines with different alkyl chain lengths (6, 7, 8 or 9 carbons) is described and a comparison of some of their properties reported. X-ray structure analyses of the isomeric peripheral and non-peripheral octakis(octyl)phthalocyaninato lead(II) compounds reveal a greater degree of distortion of the ligand ring system from planarity in the former derivative. The series of peripherally substituted octaalkyl lead(II) phthalocyanines exhibit columnar liquid crystal behavior whereas the non-peripherally substituted isomers do not. The lability of the lead ion was investigated using ¹ H NMR spectrometry under a specific set of conditions (8.8 × 10^-4 M solutions of the phthalocyanine in d₈-toluene containing d₄-acetic acid 2.06 × 10^-5 M). All the compounds underwent acid catalyzed demetalation at rates dependent upon the location of the substituents and, more surprisingly, the chain length of the alkyl groups. Under these conditions the lead ion within each of the peripherally substituted octaalkyl lead phthalocyanines was more labile than that in the non-peripherally substituted isomer.

  本文介绍了一些外周取代（2,3,9,10,16,17,23,24）和非外周取代（1,4,8,11,15,18,22,25）、具有不同烷基链长度（6、7、8 或 9 个碳原子）的八烷基酞菁铅（II）的制备方法，并对它们的一些性质进行了比较。对同分异构的外周和非外周辛基酞菁族铅（II）化合物的 X 射线结构分析表明，前者衍生物中配体环系统的平面变形程度更大。外周取代的八烷基酞菁铅（II）系列表现出柱状液晶行为，而非外周取代的异构体则没有。在一组特定条件下（酞菁在含有 2.06 × 10-5 M d4-乙酸的 d8-甲苯中的 8.8 × 10-4 M 溶液），使用 1 H NMR 光谱法研究了铅离子的稳定性。所有化合物都在酸催化下发生了脱金属反应，脱金属的速度取决于取代基的位置，更令人惊讶的是取决于烷基的链长。在这些条件下，外周取代的八烷基酞菁铅中的铅离子比非外周取代的异构体中的铅离子更易变。
• Design and synthesis of liquid crystalline phthalocyanines: combinations of substituents that promote the discotic nematic mesophase
  作者：Andrew D. Garland、Isabelle Chambrier、Andrew N. Cammidge、Michael J. Cook

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.006

  日期：2015.9

  exhibit only columnar mesophases, which is common among liquid crystalline phthalocyanines. However, four examples form the rare discotic nematic mesophase. A general structural feature is deduced in that this rare phase is favoured when the number of linking atoms in the hydroxyalkyl chain exceeds twice the number of carbon atoms in any one of the six common alkyl chains, disrupting the columnar packing

  一个同源系列的十四个无金属的1,4,8,11,15,18-六（烷基）-22-甲基-25-羟烷基酞菁衍生物可询问六个烷基链和促进热致向列液晶行为的羟烷基链的长度。除两种化合物外，所有化合物均形成中间相。其余八种化合物仅表现出柱状中间相，这在液晶酞菁中很常见。然而，四个例子形成了罕见的盘状向列中间相。推断出一般的结构特征是，当羟烷基链中的连接原子数超过六个普通烷基链中任何一个的碳原子数的两倍时，这种稀有相是有利的，从而破坏了柱状堆积排列。此外，