2-(3-甲苯基)噻唑 | 42156-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲苯基)噻唑
• 英文名称: 2-(m-tolyl)thiazole
• 英文别名: 2-m-Tolyl-thiazol；2-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 42156-13-8
• 化学式: C₁₀H₉NS
• 分子量: 175.254
• InChiKey: ZYAYLXRHPOSSRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲苯基)噻唑 在 dipotassium peroxodisulfate 、 十二羰基三钌 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到2-(3-methyl-5-nitrophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过Ru催化的间选择性CH硝化反应合成2-芳基苯并噻唑和2-Arylthiazole衍生物。

  摘要：

  已经开发了Ru催化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑的亚选择性CH硝化反应。可以容忍各种官能团，使用Cu（NO3）2·3H2O作为硝基源，可以提供高至极佳收率的亚硝化产物。硝化作用可以以克为单位进行，并用于合成人类非洲锥虫病的有希望的治疗先导。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01194
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酰氟 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-甲苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  双金属协同催化芳基氟硫酸盐的杂芳基化反应

  摘要：

  钯和铜协同催化构建异联芳基化合物的有效方法，在温和条件下产率高。丰富的官能团相容性提供了从容易获得的芳基氟硫酸盐中经济地制备所需产品的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201352

文献信息

• The ruthenium-catalyzed <i>meta</i>-selective C–H nitration of various azole ring-substituted arenes
  作者：Dong Zhang、Di Gao、Jinlin Cai、Xiaoyu Wu、Hong Qin、Kai Qiao、Chengkou Liu、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/c9ob01930h

  日期：——

  The efficient and gentle ruthenium-catalyzed meta-selective C_Ar–H nitration of azole ring substituted arenes has been developed.

  我们开发了一种高效且温和的钌催化的对取代芳烃的唑环进行间位-选择性的C_Ar–H硝化的方法。

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• [EN] NOVEL INDOLE DERIVATIVE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DÉRIVÉ D'INDOLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CE DÉRIVÉ
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2015102426A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides a novel indole derivative compound, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof. The compound according to the present invention can selectively inhibit histone deacetylase (HDAC), and thus can be used to effectively treat a disease associated with histone deacetylase (HDAC) activity.

  本发明提供了一种新型吲哚衍生物化合物，其异构体，其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化合物。根据本发明的化合物可以选择性地抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），因此可以用于有效治疗与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性相关的疾病。
• Diversified syntheses of multifunctionalized thiazole derivatives <i>via</i> regioselective and programmed C–H activation
  作者：Xiang-Wei Liu、Jiang-Ling Shi、Jiang-Bo Wei、Chao Yang、Jia-Xuan Yan、Kun Peng、Le Dai、Chen-Guang Li、Bi-Qin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c4cc10419f

  日期：——

  The sequential construction of diversified multifunctionalized thiazole derivatives through Pd-catalyzed regioselective C-H alkenylation has been accomplished. This versatile approach provides the diversified thiazole derivatives featuring orthogonal substitution patterns at the C-2, C-4 and C-5 positions from mono-substituted (2- or 4-substituted) thiazole derivatives or even more challenging simple

  通过Pd催化的区域选择性CH烯基化反应，可以实现多种多样的多官能噻唑衍生物的顺序构建。这种通用的方法提供了多种噻唑衍生物，其特征是在C-2，C-4和C-5位置处的单取代（2-或4-取代）噻唑衍生物或更具挑战性的简单噻唑具有正交取代模式。