trans-[Pd(2-hydroxypyridine)2Cl2] | 762296-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[Pd(2-hydroxypyridine)2Cl2]
• 英文别名: trans-[Pd(II)(2-hydroxypyridine)2Cl2]；Pd(2-hydroxypyridine)2Cl2；Pd(Hhp)2Cl2；palladium(2+);1H-pyridin-2-one;dichloride
• CAS: 762296-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂O₂Pd
• 分子量: 367.528
• InChiKey: WISPQPDDVHMLDR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 sodium tetrachloropalladate(II) 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到trans-[Pd(2-hydroxypyridine)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  通过Sonogashira反应一锅合成吲哚的新型异双金属Pd-Cu催化剂

  摘要：

  首次描述了由新型非均相双金属[Pd-Cu]催化剂催化的一锅吲哚合成。基于多米诺反应，通过Sonogashira C–C偶联反应合成了2-苯基吲哚，在较短的反应时间内产率高达100％。在所有情况下，观察到对吲哚化合物的完全选择性。非均相催化剂虽然在空气中的萃取过程中会失活，但当以连续方式使用时，仍保持高活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2003.11.027

文献信息

• New hetero-bimetallic Pd-Cu catalysts for the one-pot indole synthesis via the Sonogashira reaction
  作者：Sandra Chouzier、Markus Gruber、Laurent Djakovitch

  DOI：10.1016/j.molcata.2003.11.027

  日期：2004.4

  For the first time the one-pot indole synthesis catalyzed by new heterogeneous bimetallic [Pd-Cu] catalysts is described. Based on a domino reaction, 2-phenylindole was synthesized via the Sonogashira C–C coupling reaction with up to 100% yield in short reaction times. In all cases, a complete selectivity towards the indole compound is observed. The heterogeneous catalysts, while being deactivated

  首次描述了由新型非均相双金属[Pd-Cu]催化剂催化的一锅吲哚合成。基于多米诺反应，通过Sonogashira C–C偶联反应合成了2-苯基吲哚，在较短的反应时间内产率高达100％。在所有情况下，观察到对吲哚化合物的完全选择性。非均相催化剂虽然在空气中的萃取过程中会失活，但当以连续方式使用时，仍保持高活性和选择性。
• Kong, Pi-Chang; Rochon, F. D., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3293 - 3296
  作者：Kong, Pi-Chang、Rochon, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• New homogeneously and heterogeneously [Pd/Cu]-catalysed C3-alkenylation of free NH-indoles
  作者：Laurent Djakovitch、Pascal Rouge

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.04.011

  日期：2007.8

  A new palladium/copper catalytic procedure for the C-3-alkenylation of free NH-indoles is reported. Using homogeneous or heterogeneous hetero-bimetallic [Pd/Cu] -catalysts under mild reaction conditions (10 mol% Pd-catalyst and 10 mol% Cu-catalyst, 70 degrees C, air), substituted indoles are fully (58-82% isolated yields) and selectively (75-100% selectivity) converted to the expected 2-substituted-3-vinyl indoles. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.