methyl 3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzoate | 107356-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzoate
• CAS: 107356-01-4
• 化学式: C₈H₆BrClO₃
• 分子量: 265.491
• InChiKey: VWBVKTLKVPLPTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzoate 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-Bromo-5-chloro-N-(2-chloroethyl)-4-<<5-(3-methyl-5-isoxazolyl)pentyl>oxy>benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些二取代的苯基异恶唑类抗人小核糖核酸病毒的合成及结构活性研究。

  摘要：

  已经制备了广谱抗小核糖核酸病毒药物二恶草腈的许多2，6-二取代类似物，并针对几种鼻病毒血清型进行了评估。QSAR的一项研究表明，针对五种鼻病毒血清型的平均MIC（MIC）与log P密切相关。2,6-二氯类似物15在体外对MIC80为0.3 microM的鼻病毒非常有效，对几种肠病毒，并且在预防感染柯萨奇A-9的小鼠中也有效地预防了麻痹。

  DOI：

  10.1021/jm00122a027
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一些二取代的苯基异恶唑类抗人小核糖核酸病毒的合成及结构活性研究。

  摘要：

  已经制备了广谱抗小核糖核酸病毒药物二恶草腈的许多2，6-二取代类似物，并针对几种鼻病毒血清型进行了评估。QSAR的一项研究表明，针对五种鼻病毒血清型的平均MIC（MIC）与log P密切相关。2,6-二氯类似物15在体外对MIC80为0.3 microM的鼻病毒非常有效，对几种肠病毒，并且在预防感染柯萨奇A-9的小鼠中也有效地预防了麻痹。

  DOI：

  10.1021/jm00122a027

文献信息

• INHIBITING FATTY ACID SYNTHASE (FASN)
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3636637A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及FASN的抑制剂。这些化合物可用于治疗与FASN抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，治疗、预防或改善与FASN抑制相关的疾病或疾病的方法，以及这些化合物的合成方法。
• Isoxazole and furan derivatives, their preparation and use as antiviral agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0207454A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  Compounds of the formula are wherein: R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms optionally substituted by hydroxy, lower-alkoxy, lower-alkoxyalkoxy, lower-acyloxy, halo or N=Z', wherein N=Z' is amino, lower- slkanoylamino, lower-alkylamino, di-lower-alkylamino, 1-pyrrolidyl, 1-piperidiny) or 4-morpholinyl; X is 0 or CH2; Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms, optionally interrupted by an olefinic linkage; Z is N or R5C, where R5 is hydrogen or lower-alkanoyl, with the proviso that when Z is N, R is other than hydrogen; m is 0 or 1; R, and R2 are each halogen, methyl, nitro, lower- alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and R3 and R4 are each hydrogen or lower-alkyl of 1-3 carbon atoms; and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, as well as methods for preparation and use thereof. The compound exhibit valuable antiviral properties.

  式中的化合物 其中 R 是氢或任选被羟基、低级烷氧基、低级烷氧基烷氧基、低级乙氧基、卤素或 N=Z' 取代的 1 至 3 个碳原子的烷基，其中 N=Z' 是氨基、低级烷酰氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基或 4-吗啉基； X 是 0 或 CH2； Y 是 3-9 个碳原子的亚烷基桥，可选择被烯烃链节打断； Z 是 N 或 R5C，其中 R5 是氢或低级烷酰基，但当 Z 是 N 时，R 不是氢； m 为 0 或 1； R 和 R2 分别是卤素、甲基、硝基、低级烷氧羰基或三氟甲基；以及 R3 和 R4 分别是氢或 1-3 个碳原子的低级烷基；以及 其药学上可接受的酸加成盐及其制备和使用方法。这些化合物具有宝贵的抗病毒特性。
• Inhibiting fatty acid synthase (FASN)
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10875848B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及 FASN 的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制 FASN 有关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制 FASN 的化合物和组合物，治疗、预防或改善与 FASN 抑制相关的疾病或紊乱的方法，以及合成这些化合物的方法。
• US4843087A
  申请人：——

  公开号：US4843087A

  公开（公告）日：1989-06-27
• US4939267A
  申请人：——

  公开号：US4939267A

  公开（公告）日：1990-07-03