2-(3-bromopropoxy)-1,3-dichloro-benzene | 40324-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromopropoxy)-1,3-dichloro-benzene
• 英文别名: 2-(3-Bromopropoxy)-1,3-dichlorobenzene
• CAS: 40324-56-9
• 化学式: C₉H₉BrCl₂O
• 分子量: 283.98
• InChiKey: DACRVFAVCJLQMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopropoxy)-1,3-dichloro-benzene 在 甲醇 、 potassium cyanide 作用下， 生成 4-(2,6-dichloro-phenoxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Toothill et al., Annals of Applied Biology, 1956, vol. 44, p. 547,549, 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(3-bromopropoxy)-1,3-dichloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  2-Aryloxytetrahydrofurans. Their Reductive Cleavage by Ether Solutions of AlH₂Cl and their Cleavage and Rearrangement by Ether Solutions of AlCl₃

  摘要：

  过量的AlH2Cl对2-芳氧基四氢呋喃的氢解反应，无论芳环上的取代基为何，都只产生预期的外向C-O键断裂产物，收率极高。没有检测到预期的环断裂产物4-芳氧基-1-丁醇。该反应比已知在相似条件下只产生环断裂产物的2-烷氧基四氢呋喃的AlH2Cl氢解反应要快得多。将2-芳氧基四氢呋喃或吡喃与AlCl3在醚中处理，会酸催化断裂为相应的酚和二氢呋喃或二氢吡喃，后者立即形成聚合物产物。对于那些芳环上没有取代基或芳环上带有电子给体基团的2-芳氧基四氢呋喃或吡喃，还会得到另一种产物，这种产物是由一个质子化的二氢呋喃或吡喃对酚的邻位或对位进行亲电攻击形成的。当2-芳氧基四氢呋喃与不足量的AlH2Cl氢解时，这些重排产物也会作为副产物产生，但数量很少。

  DOI：

  10.1139/v72-579

文献信息

• Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：——

  公开号：US20030078282A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans

  具有通用公式(I)的新化合物，以及药物和兽药可接受的盐，其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义，以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
• Nickel-catalyzed three-component olefin reductive dicarbofunctionalization to access alkylborates
  作者：Xiao-Xu Wang、Xi Lu、Shi-Jiang He、Yao Fu

  DOI：10.1039/d0sc02054k

  日期：——

  We report a three-component olefin reductive dicarbofunctionalization for constructing alkylborates, specifically, nickel-catalyzed reductive dialkylation and alkylarylation of vinyl boronates with a variety of alkyl bromides and aryl iodides. This reaction exhibits good coupling efficiency and excellent functional group compatibility, providing convenient access to the late-stage modification of complex

  我们报告了用于构建烷基硼酸酯的三组分烯烃还原性双碳官能化，特别是镍催化的硼酸乙烯酯与各种烷基溴化物和芳基碘化物的还原性二烷基化和烷基芳基化。该反应显示出良好的偶联效率和出色的官能团相容性，可方便地进行复杂天然产物和药物分子的后期修饰。结合烷基硼酸酯转化，该反应还可以在复杂化合物的模块化和聚合合成中找到应用。
• 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06610711B2

  公开（公告）日：2003-08-26

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, W, Y1, Y2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans.

  具有通式（I）及其在药学和兽医学上可接受的盐中，其中R1、R2、R3、W、Y1、Y2、X、n和y如上所定义，并且其制备过程和中间化合物。这些新化合物在治疗动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和特应性皮炎方面具有实用性。
• Sastry, C V Reddy; Bansal, O P; Lal, B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 532 - 534
  作者：Sastry, C V Reddy、Bansal, O P、Lal, B、Chaturvedi, S C、Srinivas, J S、et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NEW POLYMER LINKED MULTIMERS OF GUANOSINE-3', 5'-CYCLIC MONOPHOSPHATES<br/>[FR] NOUVEAUX MULTIMÈRES LIÉS AU POLYMÈRE MONOPHOSPHATE DE GUANOSINE-3', 5'-CYCLIQUES
  申请人：MIRECA MEDICINES GMBH

  公开号：WO2018041942A9

  公开（公告）日：2019-01-17