2-(1-ethoxy-4-methylpenta-1,3-dienyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane | 853356-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(1-ethoxy-4-methylpenta-1,3-dienyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(1E)-1-ethoxy-4-methylpenta-1,3-dienyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 853356-40-8
• 化学式: C₁₄H₂₅BO₃
• 分子量: 252.162
• InChiKey: VEQQSZVKZHEOQL-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethoxy-4-methylpenta-1,3-dienyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride Amberlyst 15 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,4-dimethyl-6-oxaspiro[4.6]undec-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Nazarov反应立体选择性合成螺环酮。

  摘要：

  [反应：参见文本]α-乙氧基二烯基硼酸酯与内酯衍生的乙烯基三氟甲磺酸酯之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应提供了功能化的6-（1-乙氧基-1,3-丁二烯基）二氢吡喃衍生物，该衍生物在温和的条件下进行了Nazarov环化反应在酸性条件下得到官能化的螺环酮。该方法的产物分布和立体选择性强烈取决于α-乙氧基二烯和二氢吡喃部分的取代。在二氢吡喃部分上存在C 2-取代基时，观察到高的立体选择性。根据过渡态的几何形状解释了结果。

  DOI：

  10.1021/ol051464a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methylpent-2-enal 在 硝酸铵 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-ethoxy-4-methylpenta-1,3-dienyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Remote Stereocontrol in the Nazarov Reaction:  A New Approach to the Core of Roseophilin

  摘要：

  Three different procedures are compared to obtain properly substituted divinyl ketones in which one of the double bonds is embedded in a five-membered heterocyclic structure and therefore suitable to produce cyclopenta-fused pyrrole derivatives by the acid-catalyzed Nazarov reaction. These, on treatment with TFA, afforded 2,4-cis-disubstituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyrrol-6-ones with high stereocontrol. One of these Nazarov products was oxidized to the corresponding 4,5-dihydro-1H-cyclopenta[b]pyrrol-6-one derivative, thus obtaining an enantiopure key intermediate in the total synthesis of roseophilin.

  DOI：

  10.1021/jo0504058