1,4-bis(4-CO2HC6H4)-2,4-dimethyl-1,4-diazabutadiene | 252667-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-CO2HC6H4)-2,4-dimethyl-1,4-diazabutadiene
• 英文别名: 4-[3-(4-Carboxyphenyl)iminobutan-2-ylideneamino]benzoic acid
• CAS: 252667-03-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: GZZIHXNVODSEGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-CO2HC6H4)-2,4-dimethyl-1,4-diazabutadiene 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1,4-bis(4-CO2HC6H4)-2,4-dimethyl-1,4-diazabutadiene]PtCl2*2DMF
  参考文献：
  名称：

  具有酸性 α-二亚胺配体的氯化铂 (II) 和氯化钯 (II) 的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  摘要 对称的 α-二亚胺配体 L 与 PtCl2 或 PdCl2(C6H5CN)2 反应分别得到方形平面 d8 配合物 1 和 2。两种配合物均通过核磁共振光谱和元素分析进行​​表征。1 的固态结构，在三斜空间群 P 1 中结晶，晶胞参数 a=8.688(2) A , b=13.840(2) A , c=14.136(2) A , α=111.346(14 )°，β=103.82(2)°，和 γ=102.69(2)°，由 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/s1387-7003(03)00082-0
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 2,3-丁二酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,4-bis(4-CO2HC6H4)-2,4-dimethyl-1,4-diazabutadiene
  参考文献：
  名称：

  用于将烯烃转化为环氧化物的 MCM-41 负载非均相催化剂：合成、表征和催化研究

  摘要：

  通过将α-二亚胺铜配合物固定在介孔二氧化硅MCM-41表面制备了一种新型杂化催化剂。由二甲基乙二醛和氨基苯甲酸（PABA）制备了对称的α-二亚胺配体。该催化剂通过元素分析、FT-IR、N2吸附、小角X射线衍射、热重分析(TGA)、SEM和TEM等不同分析技术进行了表征。 PXRD和TEM测量表明该非均相催化剂具有介孔性。该催化剂已在乙腈介质中使用-丁基过氧化氢(-BuOOH)作为氧化剂将烯烃转化为环氧化物进行了测试。使用反式二苯乙烯获得了最大收率（100%）。比较催化研究表明，该催化剂在反应活性和稳定性方面比同类催化剂更有效。它可以回收并重复使用多次，而不会显着损失活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2022.109359

文献信息

• Aqueous Organometallic Chemistry with Nitrogen Ligands:  Synthesis of Hydrophilic Platinum(0) Olefin Complexes
  作者：Abhijit Kundu、Brian P. Buffin

  DOI：10.1021/om010212k

  日期：2001.8.1

  pyridine−imine chelating ligands with Pt(η2-norbornene)3 in the presence of olefins that contain electron-withdrawing substituents afford water-soluble three-coordinate Pt(0) complexes. The stability of these organometallic complexes in aqueous solution is dependent on the position of the hydrophilic charged substituents in the chelating ligand and the electronic nature of the coordinated olefin.

  螯合配体的Pt亲水不对称吡啶亚胺的反应（η 2降冰片烯）3烯烃含有吸电子取代基，得到的水溶性三维坐标的Pt（0）复合物的存在。这些有机金属配合物在水溶液中的稳定性取决于螯合配体中亲水性带电取代基的位置以及配位烯烃的电子性质。
• Facile Construction of Mesoporous N-Doped Carbons as Highly Efficient 4-Nitrophenol Reduction Catalysts
  作者：Ying Yang、Wen Zhang、Xiaohui Ma、Hairui Zhao、Xin Zhang

  DOI：10.1002/cctc.201500807

  日期：2015.11

  type of mesoporous N‐doped carbons constructed by direct pyrolysis of properly rigid strut N‐rich metal–organic frameworks at 950 °C. This facile fabrication method creates doped N that is evenly dispersed on mesoporous carbons (≈4.0 nm) formed simultaneously without the need for a second carbon precursor, external nitrogen supplier, or pore‐forming agent. The resulting mesoporous N‐doped carbons bear

  本文中，我们提出了一种新颖的原位N掺杂方法，以开发一种新型的介孔N掺杂碳，该碳是通过在950°C下对适当刚性的富N的金属有机骨架进行直接热解而构建的。这种简便的制造方法可以使掺杂的N均匀地分散在同时形成的中孔碳（约4.0 nm）上，而无需第二种碳前驱物，外部氮气供应商或成孔剂。与先前报道的金属催化剂和N掺杂的石墨烯相比，所得的中孔N掺杂的碳具有较低的N含量，但具有较高的石墨N物种比例，并且在还原4-硝基苯酚方面表现出优异的催化性能。介孔结构骨架和有效的N掺杂的集合效应导致了优异的性能，如更好的扩散，吸附，
• Synthesis, characterization, and crystal structure of platinum(II) and palladium(II) chlorides with an acidic α-diimine ligand
  作者：Brian P. Buffin、Abhijit Kundu

  DOI：10.1016/s1387-7003(03)00082-0

  日期：2003.6

  ligand L with either PtCl2 or PdCl2(C6H5CN)2 affords the square planar d8 complexes 1 and 2, respectively. Both complexes were characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The solid-state structure of 1, which crystallized in the triclinic space group P 1 with unit cell parameters a=8.688(2) A , b=13.840(2) A , c=14.136(2) A , α=111.346(14)°, β=103.82(2)°, and γ=102.69(2)°, was established by

  摘要 对称的 α-二亚胺配体 L 与 PtCl2 或 PdCl2(C6H5CN)2 反应分别得到方形平面 d8 配合物 1 和 2。两种配合物均通过核磁共振光谱和元素分析进行​​表征。1 的固态结构，在三斜空间群 P 1 中结晶，晶胞参数 a=8.688(2) A , b=13.840(2) A , c=14.136(2) A , α=111.346(14 )°，β=103.82(2)°，和 γ=102.69(2)°，由 X 射线晶体学确定。
• MCM-41 supported heterogeneous catalyst for the conversion of alkene to epoxide: Synthesis, characterization and catalytic studies
  作者：Saurabh Sharma、Udai P. Singh

  DOI：10.1016/j.inoche.2022.109359

  日期：2022.5

  measurements showed that the heterogeneous catalyst has mesoporosity. The catalyst has been tested in the conversion of alkene into epoxide using -butyl-hydroperoxide (-BuOOH) as oxidant in acetonitrile medium. The maximum yield (100%) was obtained with trans stilbene. The compared catalytic studies demonstrated that this catalyst is more effective in terms of reactivity and stability than its counter

  通过将α-二亚胺铜配合物固定在介孔二氧化硅MCM-41表面制备了一种新型杂化催化剂。由二甲基乙二醛和氨基苯甲酸（PABA）制备了对称的α-二亚胺配体。该催化剂通过元素分析、FT-IR、N2吸附、小角X射线衍射、热重分析(TGA)、SEM和TEM等不同分析技术进行了表征。 PXRD和TEM测量表明该非均相催化剂具有介孔性。该催化剂已在乙腈介质中使用-丁基过氧化氢(-BuOOH)作为氧化剂将烯烃转化为环氧化物进行了测试。使用反式二苯乙烯获得了最大收率（100%）。比较催化研究表明，该催化剂在反应活性和稳定性方面比同类催化剂更有效。它可以回收并重复使用多次，而不会显着损失活性。