4-nitrobenzoic acid 2-pyridinyl ester | 5366-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzoic acid 2-pyridinyl ester
• 英文别名: 2-pyridyl 4-nitrobenzoate；pyridin-2-yl 4-nitrobenzoate；4-Nitro-benzoesaure-pyridyl-2-ester；2-(4-nitro-benzoyloxy)-pyridine；4-nitro-benzoic acid-[2]pyridyl ester；4-Nitro-benzoesaeure-[2]pyridylester
• CAS: 5366-37-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: XQZALNIKRZBWEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  442.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 4-nitrobenzoic acid 2-pyridinyl ester 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4-硝基苯基)哌嗪-1-基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  乙腈中2-吡啶基和4-吡啶基X取代的苯甲酸酯的氨解比较：涉及循环过渡态的协同机制的证据

  摘要：

  报道了在MeCN中2-吡啶基X-取代的苯甲酸酯（6a – i）与一系列环状仲胺反应的动力学研究。哈米特情节为的反应6A -我用哌啶由两个相交的直线，而汤川-津野情节表现出与ρ优异的线性相关的X = 1.28和- [R = 0.63，表明非线性哈米特情节不是由引起改变速率决定步骤，而是通过在苯甲酰基部分具有给电子基团（EDG）的底物的共振稳定化来实现。Brønsted型图与βnuc呈线性关系= 0.59±0.02，这是报告通过协调机制进行的典型反应。提出了迫使反应通过协调机制进行的循环过渡态（TS）。1.3±0.1的氘动力学同位素效应与所提出的机理是一致的。的激活参数的分析表明，Δ ħ ‡线性增加作为从吸电子基团（EWG）到一个EDG，取代基X的变化，而Ť Δ小号‡仍然具有大的负值几乎恒定。恒定Ť Δ小号‡值进一步支持该提案，通过协同机制反应的进行与环状TS。

  DOI：

  10.1021/jo402629e
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 4-硝基苯甲酰氯 生成 4-nitrobenzoic acid 2-pyridinyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化酯与有机硼化合物的交叉偶联反应合成新的酮。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了2-吡啶基酯与有机硼化合物的钯催化偶联反应。该反应与各种官能团相容，并在温和的反应条件下进行。氮原子与Pd的配位是有效反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol048513o

文献信息

• Transesterification of (hetero)aryl esters with phenols by an Earth-abundant metal catalyst
  作者：Jianxia Chen、E. Namila、Chaolumen Bai、Menghe Baiyin、Bao Agula、Yong-Sheng Bao

  DOI：10.1039/c8ra04984j

  日期：——

  for the transesterification of aryl or heteroaryl esters with phenols which is a challenging and underdeveloped transformation. The simple conditions and the use of heterogeneous alkali metal catalyst make this protocol very environmentally friendly and practical. This reaction fills in the missing part in transesterification reaction of phenols and provides an efficient approach to aryl esters, which

  易于获得且廉价的地球上丰富的碱金属物质被用作芳基或杂芳基酯与苯酚的酯交换反应的有效催化剂，这是一个具有挑战性且不成熟的转化。简单的条件和非均相碱金属催化剂的使用使该协议非常环保和实用。该反应填补了酚类酯交换反应中的缺失部分，为芳基酯提供了一种有效的途径，广泛用于合成和制药工业。
• Heterogeneous Suzuki–Miyaura coupling of heteroaryl ester <i>via</i> chemoselective C(acyl)–O bond activation
  作者：Hongpeng Ma、Chaolumen Bai、Yong-Sheng Bao

  DOI：10.1039/c9ra02394a

  日期：——

  A site-selective supported palladium nanoparticle catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction with heteroaryl esters and arylboronic acids as coupling partners was developed. This methodology provides a heterogeneous catalytic route for aryl ketone formation via C(acyl)–O bond activation of esters by successful suppression of the undesired decarbonylation phenomenon. The catalyst can be reused

  开发了一种以杂芳基酯和芳基硼酸为偶联伙伴的位点选择性负载钯纳米颗粒催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。该方法通过成功抑制不需要的脱羰现象，通过酯的 C(酰基)-O 键活化，为芳基酮的形成提供了一种多相催化途径。该催化剂可重复使用，并在八次循环后表现出较高的活性。反应前后催化剂的XPS分析表明该反应可能是通过以Pd 0开始的Pd 0 /Pd II催化循环进行的。
• N4-PHENYL-QUINAZOLINE-4-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ERBB TYPE I RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140023643A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了I式化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，它们可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且在哺乳动物的增殖过度疾病治疗中使用的方法。
• N4-Phenyl-Quinazoline-4-Amine Derivatives and Related Compounds as ErbB Type I Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors for the Treatment of Hyperproliferative Diseases
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20110034689A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了式I中的化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n的定义如本文所述，这些化合物可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且可以用于哺乳动物的增殖过度性疾病的治疗方法。
• Difluorocarbene-Triggered Acyl Rearrangement Reaction: A Strategy for the Direct Introduction of the <i>gem</i>-Difluoromethylene Group
  作者：Haitao Cui、Caijin Ban、Fengting Zhu、Jingmei Yuan、Juan Du、Yanmin Huang、Qi Xiao、Chusheng Huang、Jun Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03907

  日期：2023.1.13

  A novel metal- and catalyst-free dearomative reaction of 2-oxypyridines to construct gem-difluoromethylenated N-substituted 2-pyridones has been developed. The reaction involves an attractive acyl rearrangement from O to CF2 of difluorocarbene-derived pyridinium ylides, which provides a new strategy for the direct introduction of the gem-difluoromethylene group with high efficiency and selectivity as

  开发了一种新型的无金属和无催化剂的 2-氧吡啶脱芳烃反应，用于构建偕-二氟亚甲基化的 N-取代 2-吡啶酮。该反应涉及二氟卡宾衍生的吡啶鎓叶立德从O到CF 2的吸引性酰基重排，为直接引入偕-二氟亚甲基提供了一种高效、选择性好、底物适用范围广的新策略。还证明了克级合成和合成转化。