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allyl 3-chlorobenzoate | 89671-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 3-chlorobenzoate
英文别名
Benzoic acid, 3-chloro, 2-propenyl ester;prop-2-enyl 3-chlorobenzoate
allyl 3-chlorobenzoate化学式
CAS
89671-05-6
化学式
C10H9ClO2
mdl
——
分子量
196.633
InChiKey
GGYGSYXSTMFGRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1390;1400;1402;1396;1404;1414

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:43f274b0eb593d7302a9809b64b5847c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 3-chlorobenzoate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1-deuteriodiphenylmethanol 、 3-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-4,5-dimethyl-1-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazolium chloride 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到allyl 3-deuteriobenzoate
    参考文献:
    名称:
    钯/不对称NHC体系催化的芳基/杂芳基氯化物的氘代脱氯
    摘要:
    利用钯/不对称NHC体系开发了对芳基/杂芳基氯化物的催化氘代脱氯反应,并以高水平的效率,选择性和氘化度实现了将氘精确控制引入各种芳基/杂芳基化合物中的方法。即使在克级合成中,该方法也成功地应用于生物活性剂的转化。Pd-NHC配合物的晶体结构分析导致观察到Pd-芳烃相互作用。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b01609
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    表面活性剂介导的醚和酯的无溶剂脱烷基裂解和中性条件下的烷基转移
    摘要:
    已经开发出一种简单的,表面活性剂介导的,单锅,无溶剂的芳基醚和酯的脱烷基裂解,然后在基本中性的条件下进行任选的烷基转移。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.048
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文献信息

  • Convenient Synthesis of Benziodazolone: New Reagents for Direct Esterification of Alcohols and Amidation of Amines
    作者:Michael T. Shea、Gregory T. Rohde、Yulia A. Vlasenko、Pavel S. Postnikov、Mekhman S. Yusubov、Viktor V. Zhdankin、Akio Saito、Akira Yoshimura
    DOI:10.3390/molecules26237355
    日期:——
    Hypervalent iodine heterocycles represent one of the important classes of hypervalent iodine reagents with many applications in organic synthesis. This paper reports a simple and convenient synthesis of benziodazolones by the reaction of readily available iodobenzamides with m-chloroperoxybenzoic acid in acetonitrile at room temperature. The structure of one of these new iodine heterocycles was confirmed
    高价杂环代表了一类重要的高价试剂,在有机合成中有许多应用。本文通过容易获得的iodobenzamides与反应报告benziodazolones的简单且方便的合成米苯甲酸在室温下,在乙腈中。这些新的杂环之一的结构通过 X 射线分析得到证实。与 PPh 3和吡啶结合,这些苯并咪唑可以顺利地与醇或胺反应,分别生成相应的 3-氯苯甲酸酰胺。发现在该化反应中,新型试剂比类似的并恶试剂反应更有效。
  • Palladium‐Catalyzed Isocyanide Insertion with Allylic Esters: Synthesis of <i>N</i> ‐(But‐2‐enoyl)‐ <i>N</i> ‐( <i>tert</i> ‐butyl)benzamide Derivatives <i>via</i> Intramolecular Acyl Transfer Termination
    作者:Si Chen、Wan‐Xu Wei、Jia Wang、Yu Xia、Yi Shen、Xin‐Xing Wu、Huanwang Jing、Yong‐Min Liang
    DOI:10.1002/adsc.201700765
    日期:2017.10.25
    reaction via the palladium-catalyzed insertion of isocyanide has been established. Isocyanides were inserted into C−O bond under mild conditions, using the readily available allyl ester as the starting materials. In addition, the intramolecular acyl transfer from the ester group oxygen atom to the isocyanide nitrogen atom afforded imide derivatives in moderate to excellent yields. Additionally, this
    已经建立了经由催化的异氰酸酯插入的新颖且前所未有的分子内酰基转移反应。使用容易获得的丙基作为起始原料,在温和的条件下将异氰酸酯插入到C-O键中。另外,从基团原子到异氰酸酯原子的分子内酰基转移以中等至优异的产率提供了酰亚胺生物。此外,此转换已被验证为具有操作简单的条件和出色的官能团兼容性。
  • Dioxoiodane Compounds as Versatile Sources for Iodine(I) Chemistry
    作者:Kilian Muñiz、Belén García、Claudio Martínez、Alessandro Piccinelli
    DOI:10.1002/chem.201603801
    日期:2017.1.31
    formula R4N[I(O2CAr)2] is reported. These compounds are air‐ and moisture‐stable iodine(I) reagents, which were characterized including X‐ray analysis. They represent conceptually new iodine(I) reagents with anions as stabilizers. These compounds display the expected performance as electrophilic reagents upon interaction with electron‐rich substrates. The performance of these compounds in a total of
    报道了通式为R 4 N [I(O 2 CAr)2 ]的亲电试剂的一般合成,分离和表征。这些化合物是空气和分稳定的(I)试剂,其特征包括X射线分析。从概念上讲,它们代表带有阴离子作为稳定剂的新(I)试剂。这些化合物在与富电子底物相互作用时作为亲电子试剂显示出预期的性能。研究了这些化合物在烃的邻位的总共47个不同反应中的性能,并揭示了该试剂的一些关键特征。
  • A facile method for hydroxytrifluoromethylation of alkenes with Langlois reagent and DMSO
    作者:Wei-Guo Shen、Qing-Yan Wu、Xing-Yu Gong、Gui-Zhen Ao、Feng Liu
    DOI:10.1039/c9gc00886a
    日期:——
    A practical hydroxytrifluoromethylation of alkenes using the Langlois reagent as the trifluoromethyl source and DMSO as the oxidant is described. This reaction is mild and operationally simple, without exclusion of either moisture or oxygen, allowing access to a wide range of β-trifluoromethyl alcohols in useful yields. This transformation is environmentally friendly and can be easily scaled up to
    描述了使用Langlois试剂作为三甲基源和DMSO作为化剂的烃的实际羟基三甲基化。该反应温和且操作简单,不排除湿气或氧气,从而允许以有用的产率获得各种β-三甲基醇。这种转变是环保的,可以轻松按比例放大至克级。
  • RADICALLY POLYMERIZABLE COMPOUND HAVING A CYCLIC DITHIOCARBONATE GROUP
    申请人:Ohta Keisuke
    公开号:US20090270574A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    A radically polymerizable compound having a group represented by formula (1) (In the formula, R 1 to R 3 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, X represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms.) and a radically polymerizable double bond and a composition for an optical material comprising the same have a high refractive index and excellent transparency and are hard to be oxidized in thermal curing and useful as an optical material with little tinting.
    具有由式(1)表示的基团的可根本聚合化合物(在该式中,R1至R3各自独立地表示原子或具有1至4个原子的烷基基团,X表示具有1至4个原子的烷基基团)和具有高折射率和优异透明度的光学材料组成物,难以在热固化过程中被化,并且作为具有少量着色的光学材料非常有用。
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