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n-Butoxycarbonylsulfenyl chloride | 26555-37-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
n-Butoxycarbonylsulfenyl chloride
英文别名
Butyloycarbonylschwefelchlorid;butoxycarbonylsulfenyl chloride;1-Butoxycarbonylsulfenyl chloride;butyl chlorosulfanylformate
n-Butoxycarbonylsulfenyl chloride化学式
CAS
26555-37-3
化学式
C5H9ClO2S
mdl
——
分子量
168.644
InChiKey
AYROLWJNIQVHDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    58 °C(Press: 21 Torr)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-Butoxycarbonylsulfenyl chloride丙酰胺甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到5-ethyl-1,3,4-oxathiazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    一些碳丁氧基硫代化合物和取代的恶唑烷酮的合成与表征
    摘要:
    DOI:
    10.1021/je00042a045
  • 作为产物:
    描述:
    Acetyl-butyloxycarbonyl-sulfid 在 作用下, 生成 n-Butoxycarbonylsulfenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    关于不对称二酰基硫化物及其与氯或溴的裂解
    摘要:
    通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应,可以制得不对称的二酰基硫化物( 3、7 ),并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素,尤其是氯进行裂解,会生成反应性很强的酰基卤化硫( 12、13、16、27、30 )。在它们的其他反应产物中,描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物( 18、23 ),不对称的二酰基二硫化物(21、22)和酰基二硫卤化物( 17、24 )。
    DOI:
    10.1002/jlac.19697300112
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文献信息

  • Inhibiting premature vulcanization of rubbers
    申请人:The Goodyear Tire & Rubber Company
    公开号:US04085094A1
    公开(公告)日:1978-04-18
    Sulfenylthiocarbonates are used to inhibit prevulcanization in rubbers compounded with vulcanization agents. The sulfenylthiocarbonates include methoxycarbonyl 1-dodecyldisulfide; 1,2-bis(methoxycarbonyldithio)-ethane and 1,4-butylenedioxybis(carbonyldithioethane).
    Sulfenylthiocarbonates被用于抑制与硫化剂混合的橡胶的预硫化。Sulfenylthiocarbonates包括甲氧羰基1-十二烷基二硫化物;1,2-双(甲氧羰基硫醇)-乙烷和1,4-丁二氧基双(羰基硫醇)乙烷。
  • Herbicidal substituted triazine compounds
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0196126A2
    公开(公告)日:1986-10-01
    Compounds of the formula wherein R is a straight-chain or branched-chain alkyl group of three to five carbon atoms or a cycloalkyl group of three or four carbon atoms, and R1 is a straight-chain or branched-chain alkyl group of one to eight carbon atoms, are herbicidal.
    式中的化合物 其中 R 是 3 至 5 个碳原子的直链或支链烷基或 3 或 4 个碳原子的环烷基,R1 是 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基。
  • Koval',I.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 897 - 901
    作者:Koval',I.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Davis, Robert. C.; Grinter, Trevor J.; Leaver, Derek, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
    作者:Davis, Robert. C.、Grinter, Trevor J.、Leaver, Derek、O'Neil, Robert M.、Thompson, Gordon A.
    DOI:——
    日期:——
  • ISLAM, N. B.;KWART, H., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, 30, N 4, 507-509
    作者:ISLAM, N. B.、KWART, H.
    DOI:——
    日期:——
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