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2-(3-碘-1-苯并呋喃-2-基)苯基乙酸酯 | 870456-37-4

中文名称
2-(3-碘-1-苯并呋喃-2-基)苯基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
2-(2-acetoxyphenyl)-3-iodobenzo[b]furan
英文别名
Acetic acid 2-(3-iodo-benzofuran-2-yl)-phenyl ester;[2-(3-iodo-1-benzofuran-2-yl)phenyl] acetate
2-(3-碘-1-苯并呋喃-2-基)苯基乙酸酯化学式
CAS
870456-37-4
化学式
C16H11IO3
mdl
——
分子量
378.166
InChiKey
BALUMCIZZWEAOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f1d98e5e4f769376bc98666ee0964043
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-碘-1-苯并呋喃-2-基)苯基乙酸酯一氧化碳 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以99%的产率得到6H-苯并呋喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-6-酮
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of Coumestrol and Coumestans by Iodocyclization and Pd-Catalyzed Intramolecular Lactonization
    摘要:
    The iodocyclization of acetoxy-containing 2-(1-alkynyl)anisoles and subsequent direct palladium-catalyzed carbonylation/lactonization provide an efficient route to naturally occurring coumestan and coumestrol, and their related analogues.
    DOI:
    10.1021/jo0517038
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰氧基-2-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-(3-碘-1-苯并呋喃-2-基)苯基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of Coumestrol and Coumestans by Iodocyclization and Pd-Catalyzed Intramolecular Lactonization
    摘要:
    The iodocyclization of acetoxy-containing 2-(1-alkynyl)anisoles and subsequent direct palladium-catalyzed carbonylation/lactonization provide an efficient route to naturally occurring coumestan and coumestrol, and their related analogues.
    DOI:
    10.1021/jo0517038
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文献信息

  • Molecular iodine in isopropenyl acetate (IPA): a highly efficient catalyst for the acetylation of alcohols, amines and phenols under solvent free conditions
    作者:Naseem Ahmed、Johan E. van Lier
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.05.122
    日期:2006.7
    Iodine in isopropenyl acetate (IPA) is a highly efficient catalyst for the acetylation of a variety of alcohols, phenols and amines under solvent free conditions. Primary, secondary, tertiary alcohols, amines and mono to polyhydroxy phenols and anilines with electron donating or withdrawing substituents can be easily acetylated in good to excellent yield at 85–90 °C.
    乙酸异丙烯酯中的(IPA)是在无溶剂条件下将多种醇,和胺乙酰化的高效催化剂。伯,仲,叔醇,胺以及具有给电子或吸电子取代基的单至多羟基苯酚苯胺可以容易地被乙酰化,在85–90°C时具有良好至极佳的收率。
  • Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzo[<i>b</i>]furans by the Palladium-Catalyzed Coupling of <i>o-</i>Iodoanisoles and Terminal Alkynes, Followed by Electrophilic Cyclization
    作者:Dawei Yue、Tuanli Yao、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/jo051299c
    日期:2005.12.1
    2,3-Disubstituted benzo[b]furans are readily prepared under very mild reaction conditions by the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of various o-iodoanisoles and terminal alkynes, followed by electrophilic cyclization with I2, PhSeCl, or p-O2NC6H4SCl. Aryl- and vinylic-substituted alkynes undergo electrophilic cyclization in excellent yields. Biologically important furopyridines can be prepared
    2,3-二取代的苯并[ b ]呋喃很容易在很温和的反应条件下通过/催化的各种邻苯甲醚和末端炔的交叉偶联反应,然后用I 2,PhSeCl或p-进行亲电环化而制得。 O 2 NC 6 H 4 SCl。芳基和乙烯基取代的炔烃以优异的收率进行亲电子环化。生物学上重要的呋喃吡啶可以通过这种方法以高产率制备。
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