2,2-dimethyl-7-phenylheptan-3-one | 94743-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-7-phenylheptan-3-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-7-phenyl-3-heptanone
• CAS: 94743-27-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: BQZFANPWECOSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-7-phenylheptan-3-one 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-7-phenylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Montignoul, Claude; Richard, Marie-Josee; Vigne, Christian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1509 - 1519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4E,6E)-2,2-dimethyl-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one 生成 2,2-dimethyl-7-phenylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  BUACHMANN, E.;SAUTER, H.;TUERK, W.;AMMERMANN, E.;POMMER, E. -H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Alkyl Acids with Unactivated <i>Tertiary</i> Alkyl and Glycosyl Halides
  作者：Chenglong Zhao、Xiao Jia、Xuan Wang、Hegui Gong

  DOI：10.1021/ja510653n

  日期：2014.12.17

  highlights Ni-catalyzed reductive coupling of alkyl acids with alkyl halides, particularly sterically hindered unactivated tertiary alkyl bromides for the production of all carbon quaternary ketones. The reductive strategy is applicable to α-selective synthesis of saturated, fully oxygenated C-acyl glycosides through easy manipulations of the readily available sugar bromides and alkyl acids, avoiding otherwise

  这项工作突出了烷基酸与烷基卤化物的 Ni 催化还原偶联，特别是用于生产所有碳季酮的空间位阻未活化叔烷基溴化物。该还原策略适用于通过容易获得的溴化糖和烷基酸的简单操作来 α 选择性合成饱和的、完全氧化的 C-酰基糖苷，避免了其他困难的多步转化。初步的机理研究表明自由基链机制（循环 B，方案 1）可能是合理的，其中 MgCl2 促进 Ni(II) 配合物的还原。
• Blue-Light-Induced Iron-Catalyzed α-Alkylation of Ketones
  作者：Marie-Samira Abdallah、Nicolas Joly、Sylvain Gaillard、Albert Poater、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02233

  日期：2022.8.5

  We report a visible-light-induced iron-catalyzed α-alkylation of ketones. The photocatalytic system is based on the single diaminocyclopentadienone iron tricarbonyl complex. Two catalytic intermediates of this complex are able to harvest light, allowing the synthesis of substituted aromatic and aliphatic ketones at room temperature using the borrowing hydrogen strategy in the presence of various substituted

  我们报告了可见光诱导的铁催化酮的α-烷基化。该光催化体系基于单一的二氨基环戊二烯酮铁三羰基络合物。该复合物的两个催化中间体能够收集光，从而在各种取代的伯醇作为烷基化试剂的存在下，使用借氢策略在室温下合成取代的芳香族和脂肪族酮。初步的机理研究揭示了光在脱氢和还原步骤中的作用。
• Montignoul, Claude; Richard, Marie-Josee; Vigne, Christian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1489 - 1497
  作者：Montignoul, Claude、Richard, Marie-Josee、Vigne, Christian、Giral, Louis

  DOI：——

  日期：——
• MONTIGNOUL, C.;RICHARD, M. -J.;VIGNE, CH.;GIRAL, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1489-1497
  作者：MONTIGNOUL, C.、RICHARD, M. -J.、VIGNE, CH.、GIRAL, L.

  DOI：——

  日期：——
• MONTIGNOUL C.;RICHARD M.-J.;VIGNE C.;GIRAL L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1509-1519
  作者：MONTIGNOUL C.、RICHARD M.-J.、VIGNE C.、GIRAL L.

  DOI：——

  日期：——