3,3-dimethylpropyl phenyl sulfide | 15672-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-dimethylpropyl phenyl sulfide
• 英文别名: (3,3-dimethylbutyl)(phenyl)sulfane；2,2-Dimethyl-n-butyl-phenylsulfid；3,3-Dimethylbutylsulfanylbenzene
• CAS: 15672-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: SBMJAACBYAHUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylpropyl phenyl sulfide 在 manganese(IV) oxide 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66.7%的产率得到E-3,3-Dimethylbut-1-en-1-yl-phenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Pagnoni, Ugo Maria, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 5, p. 289 - 291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 苯基乙烯基硫醚 在 lithium trifluoromethanesulfonate 、 二乙胺 、 乙腈 作用下， 以50%的产率得到3,3-dimethylpropyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基-极性交叉机制对烯烃与烷基溴的电还原碳官能化

  摘要：

  电化学允许以受控方式直接访问反应中间体（自由基和离子），以实现选择性有机转化。这一特征已在各种烯烃官能化反应中得到证实，其中大部分是通过阳极氧化途径进行的。在本报告中，我们将电化学的范围进一步扩展到烯烃的还原功能化。特别是，试剂和反应条件的战略选择实现了自由基-极性交叉途径，其中可以以高度化学和区域选择性的方式将两种不同的亲电子试剂添加到烯烃上。具体来说，我们在分子间碳甲酰化、抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化、烯烃的羧基化反应——文献中罕见的先例——通过电还原生成烷基自由基和碳负离子中间体。这些反应使用容易获得的起始材料（烷基卤化物、烯烃等）和简单、无过渡金属的条件，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建 Csp3-Csp3 键提供了新的途径。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08532

文献信息

• Hexahydroimidazopyrazin-3-one compounds useful as modulators of androgen receptor function
  申请人：Balog Aaron James

  公开号：US20070088039A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to compounds having the formula (I), and/or pharmaceutically-acceptable salts thereof, useful in the treatment of androgen-receptor associated conditions, wherein Ar is aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; L is a linker as defined in the specification; R 1 may be hydrogen, cyano, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, substituted heterocyclo, heteroaryl, or substituted heteroaryl, as defined in the specification; R 2 is hydrogen, lower alkyl, or substituted lower alkyl; and R 3 , R 4 and R 5 are optionally non-interfering substituents as defined in the specification.

  本发明涉及具有以下式(I)的化合物和/或其药学上可接受的盐，用于治疗雄激素受体相关疾病，其中Ar是芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基；L是规范中定义的连接物；R1可能是氢、氰基、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基，如规范中所定义；R2是氢、较低烷基或取代较低烷基；R3、R4和R5是根据规范定义的可选的非干扰取代基。
• Luciferin Derivatives from Bicyclic Reactants and Aminothiol Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130287699A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present disclosure features a condensation reaction and a luciferin-unmasking reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the condensation reaction involves reacting a bicyclic reactant with an aminothiol derivative, generating a luciferin or luciferin derivative. A luciferin can provide detectable luminescence. A luciferin derivative can be unmasked to provide detectable luminescence in a luciferin-unmasking reaction. The present disclosure provides bicyclic reactants and aminothiol derivatives suitable for use in the condensation reaction. The condensation and luciferin-unmasking reactions find use in a variety of applications, which are also provided.

  本公开涉及一种可以在生理条件下进行的缩合反应和发光素暴露反应。通常，缩合反应涉及将双环反应物与氨基硫醇衍生物反应，生成发光素或发光素衍生物。发光素可以提供可检测的发光。发光素衍生物可以在发光素暴露反应中被揭示出来，提供可检测的发光。本公开提供适用于缩合反应的双环反应物和氨基硫醇衍生物。缩合和发光素暴露反应在各种应用中有用，这些应用也被提供。
• LUCIFERIN DERIVATIVES FROM BICYCLIC REACTANTS AND AMINOTHIOL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160015835A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present disclosure features a condensation reaction and a luciferin-unmasking reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the condensation reaction involves reacting a bicyclic reactant with an aminothiol derivative, generating a luciferin or luciferin derivative. A luciferin can provide detectable luminescence. A luciferin derivative can be unmasked to provide detectable luminescence in a luciferin-unmasking reaction. The present disclosure provides bicyclic reactants and aminothiol derivatives suitable for use in the condensation reaction. The condensation and luciferin-unmasking reactions find use in a variety of applications, which are also provided.

  本公开涉及一种可以在生理条件下进行的缩合反应和发光素解掩蔽反应。一般而言，缩合反应涉及将双环反应物与氨硫醇衍生物反应，生成发光素或发光素衍生物。发光素可以提供可检测的发光。发光素衍生物可以在发光素解掩蔽反应中被揭示出来，提供可检测的发光。本公开提供了适用于缩合反应的双环反应物和氨硫醇衍生物。缩合和发光素解掩蔽反应在多种应用中发挥作用，这些应用也被提供。
• Russell, Glen A.; Shi, Bing Zhi; Jiang, Wan, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3952 - 3962
  作者：Russell, Glen A.、Shi, Bing Zhi、Jiang, Wan、Hu, Shuiesheng、Kim, Byeong H.、Baik, Woonphil

  DOI：——

  日期：——
• Hydrolithiation of .alpha.-olefins by a regiospecific two-step process. Transformation of alkyl phenyl sulfides to alkyllithium reagents
  作者：Constantinos G. Screttas、Maria Micha-Screttas

  DOI：10.1021/jo00400a008

  日期：1978.3