2-Chlorbutan-4-sulfochlorid | 13105-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-Chlorbutan-4-sulfochlorid
• 英文别名: 3-Chlor-1-butansulfochlorid；3-Chlorbutan-1-sulfochlorid；3-Chlor-1-chlorsulfonyl-butan；3-Chlor-butan-1-sulfochlorid；3-Chlorobutane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 13105-16-3
• 化学式: C₄H₈Cl₂O₂S
• mdl: MFCD19200116
• 分子量: 191.078
• InChiKey: CXTHSJPWBHRPRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlorbutan-4-sulfochlorid 、 叔丁胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-tert.-Butyl-γ-chlor-butansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  通过N-氯磺酰胺的光重排合成γ-和δ-氯链烷磺酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a010
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-mercapto-hexan-2-one 在 水 、 氯 作用下， 生成 2-Chlorbutan-4-sulfochlorid
  参考文献：
  名称：

  通过N-氯磺酰胺的光重排合成γ-和δ-氯链烷磺酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a010

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239881A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。
• Methods for treating retroviral infections
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239880A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据本文所定义的公式I给药的化合物，其中Ar、R1-R5、R11c和X1如本文所定义。
• METHODS FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20100041648A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compositions for treating an HIV infection comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein with at least one carrier, excipient or diluent.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物，其包括按照式I给出的化合物与至少一种载体、赋形剂或稀释剂一起使用，其中Ar、R1-R5、R11c和X1的定义如本文所述。
• Helwig, D.; Pritzkow, W.; Radeglia, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 281 - 290
  作者：Helwig, D.、Pritzkow, W.、Radeglia, R.、Schmidt-Renner, W.、Ziegler, J.

  DOI：——

  日期：——
• Terent'ew; Gerschenowitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 208,211;engl.Ausg.S.215,217
  作者：Terent'ew、Gerschenowitsch

  DOI：——

  日期：——