p-chlorobenzene(N-benzoyl)iminosulfinyl chloride | 71151-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorobenzene(N-benzoyl)iminosulfinyl chloride
• 英文别名: N-benzoyl-p-chlorobenzenesulfinimidoyl chloride；N-[chloro-(4-chlorophenyl)-lambda4-sulfanylidene]benzamide；N-[chloro-(4-chlorophenyl)-λ4-sulfanylidene]benzamide
• CAS: 71151-37-6
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NOS
• 分子量: 298.193
• InChiKey: HLMKATRZSDUNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  447.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzene(N-benzoyl)iminosulfinyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-dibenzoyl-p-chlorobenzenesulfinamidine
  参考文献：
  名称：

  Levchenko, E. S.; Pel'kis, N. P.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1028 - 1033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-氯代苯甲酰胺 以 苯 为溶剂， 反应 33.13h， 生成 p-chlorobenzene(N-benzoyl)iminosulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dubinina, T. N.; Levchenko, E. S.; Zabolotnaya, T. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 143 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chiral Sulfonimidoyl Chloride via Desymmetrizing Enantioselective Hydrolysis
  作者：Gao-feng Yang、Yi Yuan、Yin Tian、Shi-qi Zhang、Xin Cui、Bing Xia、Guang-xun Li、Zhuo Tang

  DOI：10.1021/jacs.2c13758

  日期：2023.3.8

  of chiral S(VI) from prochiral S(II) is a formidable challenge due to the inevitable formation of stable chiral S(IV). Previous synthetic strategies rely on the conversion of chiral S(IV) or enantioselective desymmetrization of preformed symmetrical S(VI) substrates. Here, we report desymmetrizing enantioselective hydrolysis of in situ-generated symmetric aza-dichlorosulfonium from sulfenamides for

  由于不可避免地形成稳定的手性 S(IV)，从前手性 S(II) 直接构建手性 S(VI) 是一项艰巨的挑战。以前的合成策略依赖于手性 S(IV) 的转化或预先形成的对称 S(VI) 底物的对映选择性去对称化。在这里，我们报道了从次磺酰胺原位生成的对称氮杂-二氯硫鎓的去对称对映选择性水解，用于制备手性亚磺酰亚胺酰氯，它可以用作获得一系列手性 S(VI) 衍生物的通用稳定合成子。
• Levchenko, E. S.; Dubinina, T. N.; Sereda, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 75 - 81
  作者：Levchenko, E. S.、Dubinina, T. N.、Sereda, S. V.、Antipin, M. Yu.、Struchkov, Yu. T.、Boldeskul, I. E.

  DOI：——

  日期：——
• Levchenko, E. S.; Dubinina, T. N.; Budnik, L. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1875 - 1880
  作者：Levchenko, E. S.、Dubinina, T. N.、Budnik, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• DUBININA, T. N.;LEVCHENKO, E. S.;ZABOLOTNAYA, T. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 1, 162-168
  作者：DUBININA, T. N.、LEVCHENKO, E. S.、ZABOLOTNAYA, T. G.

  DOI：——

  日期：——
• LEVCHENKO, E. S.;PELKIS, N. P.;KALININ, V. N.;DUZHAK, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1191-1197
  作者：LEVCHENKO, E. S.、PELKIS, N. P.、KALININ, V. N.、DUZHAK, A. A.

  DOI：——

  日期：——