1,2-dichloro-1,1,2,2-tetraphenyldisilane | 15288-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetraphenyldisilane
• 英文别名: Disilane, 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetraphenyl-；chloro-[chloro(diphenyl)silyl]-diphenylsilane
• CAS: 15288-62-7
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂Si₂
• 分子量: 435.5
• InChiKey: VDLATRZLEHZPLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114.5-115.0 °C
• 沸点：
  487.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-1,1,2,2-tetraphenyldisilane 在 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1,1,2,2-四苯基二硅烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of HOPh₂Si-SiPh₂OH and Crystal Structure Analyses of HOPh₂Si-SiPh₂OH and HOPh₂Si-SiPh₂-O-Ph₂Si-SiPh₂OH·1/2C₆H₆

  摘要：

  1,1,2,2-四苯基硅烷-1,2-二醇（3）是通过两步合成从1,2-双乙基氨基-1,1,2,2-四苯基硅烷（1）开始制备的。将1与乙酰氯处理后得到1,2-二氯-1,1,2,2-四苯基硅烷（2），其经水解后得到3（总收率83％）。化合物2和3通过元素分析（C，H）和溶液NMR实验（¹H，¹³C，²⁹Si；CDCl₃）进行了表征。此外，化合物1及其缩合产物1,5-二羟基-1,1,2,2,4,4,5,5-八苯基-3-氧杂-1,2,4,5-四硅杂戊烷（4；作为半苯溶剂4ּ1/2C₆H₆研究）通过单晶X射线衍射进行了结构表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0703
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetraphenyldisilane 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetraphenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷，芳基氯硅烷和硅氧烷转化为氯硅烷

  摘要：

  通过五氯化磷与相应的硅烷之间的反应，已经制备了十三种氯硅烷。产率在78·1至96·4％之间。带有氯或氧原子的硅原子的反应性不如其他硅烷。苯基二氯硅烷未反应。

  DOI：

  10.1039/j19700001641

文献信息

• Synthesis and Properties of Branched Hydrogenated Nonasilanes and Decasilanes
  作者：Viktor Christopoulos、Markus Rotzinger、Maik Gerwig、Jürgen Seidel、Edwin Kroke、Michael Holthausen、Odo Wunnicke、Ana Torvisco、Roland Fischer、Michael Haas、Harald Stueger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01204

  日期：2019.7.1

  absorption compared to neopentasilane and the structurally related octasilane (H3Si)3SiSi(SiH3)3. TG–MS analysis elucidated increased decomposition temperatures and decreased ceramic yields for branched hydrosilanes relative to cyclopentasilane. Otherwise, very similar thermal properties were observed for hydrosilane oligomers with linear and branched structures.

  最近发现，n＞ 6的支化高级氢化硅Si n H 2 n +2是用于硅膜液相沉积的极好的前体。本文我们报告的新颖九-和decasilanes（H的克级合成3 Si）的3的Si硅烷（SiH 2）ñ的Si硅烷（SiH 3）3（2：Ñ = 1，5：Ñ = 2）从（H 3 Si）3 SiLi和Cl（SiPh 2）n通过组合的盐消除/脱苯/加氢方法制得Cl。通过NMR光谱和X射线晶体学进行靶分子的结构阐明。与新戊硅烷和结构上相关的八硅烷（H 3 Si）3 SiSi（SiH 3）3相比，图2和图5是非发火的，并且表现出红移的紫外吸收。TG-MS分析表明，相对于环戊硅烷，支链氢化硅烷的分解温度升高，陶瓷产率降低。否则，对于具有直链和支链结构的氢硅烷低聚物，观察到非常相似的热性能。
• Conformation Dependence of Photophysical Properties of σ–π Conjugation as Demonstrated by<i>cis</i>- and<i>trans</i>-1,2-Diaryl-1,2-disilacyclohexane Cyclic Systems
  作者：Hayato Tsuji、Yuki Shibano、Tohru Takahashi、Makoto Kumada、Kohei Tamao

  DOI：10.1246/bcsj.78.1334

  日期：2005.7

  photophysical properties, such as UV absorption, magnetic circulardichroism (MCD), and photoluminescence. As has been well established, the UV absorption maximum ( 1 L a band) occurs at 230-270 nm, due to the effective σ-π conjugation between the aryl groups and the disilane moiety. The absorption maximum wavelength of the trans isomer is slightly longer than that of the cis isomer for all the diaryldisilanes

  为了测量它们的光物理性质，如紫外吸收、磁圆二色性 (MCD)，已经合成了几种配位约束的顺式和反式 1,2-二芳基-l,2-二甲基-l,2-二硅杂环己烷 (3a-e) ) 和光致发光。众所周知，由于芳基和乙硅烷部分之间的有效 σ-π 共轭，UV 吸收最大值（1 L 波段）出现在 230-270 nm。对于本研究中使用的所有二芳基乙硅烷，反式异构体的最大吸收波长略长于顺式异构体的吸收最大波长。尽管顺式和反式 1,2-二苯基-1,2-二甲基-1,2-二硅杂环己烷 (3a) 的 MCD 光谱仅显示出轻微的构型依赖性，但该方法有助于检测弱 1 L b 带. 乙硅烷 3a 和 5a 显示电荷转移 (CT) 发射带。量子产率取决于乙硅烷构型和溶剂极性；3-甲基戊烷中量子产率的顺序是cis-3a < 5a < trans-3a，而乙腈中的顺序是5a < cis-3a < trans-3a。这些结果表明构象
• CpCo(I)- and Cp*Ru(II)Cl-catalyzed [2+2+2] cycloadditions of siladiynes and alkynes: A combined experimental and theoretical study
  作者：Toru Amakasu、Keisuke Sato、Yusuke Ohta、Genki Kitazawa、Hidefumi Sato、Kouta Oumiya、Yoshiteru Kawakami、Takae Takeuchi、Yoshio Kabe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.121006

  日期：2020.1

  mechanism. Stoichiometric NMR studies as well as DFT calculations revealed that heterolytic coupling occurs between the siladiyne and alkyne followed by an internal [4+2] cycloaddition for CpCo(I)-catalyzed reactions, whereas Cp*Ru(II)Cl-catalyzed reactions proceeded via homolytic coupling of siladiynes to afford a ruthenacyclopentatriene followed by insertion of the alkynes. Minimum energy crossing point

  苯并-2- silaindanes（3A-G ）和苯并-2,3-四氢化萘（4A -克）用CpCo（CO）合成2 1和Cp *的Ru（COD）氯催化siladiynes的环三聚（1 -图2a，b）与炔[R 1 C≡CR 2（R 1，R 2  = H，CO 2 Me中的pH值，TS）。3f和4g的X射线分析证实形成了硅碳杂环（silacycles）。炔烃的不同反应性取决于助催化剂和钌催化剂，表明机理不同。化学计量的NMR研究和DFT计算表明，杂多偶合发生在硅烷二炔和炔烃之间，随后是内部[4 + 2]环加成，用于CpCo（I）催化的反应，而Cp * Ru（II）Cl催化的反应通过均相偶合，得到钌烷基环戊三烯，随后插入炔烃。与已知的二态反应相比，前一种杂合反应的最小能量穿越点（MECP）计算显示了不同的二态反应。后者的中间体在NMR实验中表征为由末端二炔形成的钌环戊三烯的首次报道的配合物。
• Insertion of Ni(0) and Pd(0) precursors into the Si–Si bond of a disilane with two hypercoordinate silicon atoms
  作者：Ryosuke Usui、Yusuke Sunada

  DOI：10.1039/d0cc03211e

  日期：——

  The activation of the silicon–silicon bond in disilane Ph2Si(μ-PzMe2)2SiPh2 (1), which possesses two five-coordinate silicon centers, was achieved by a reaction with Pd(0) or Ni(0) precursors of modest steric demand to afford a dinuclear Pd complex (2) or two types of mononuclear Ni complexes (3 and 4), respectively.

  硅-硅键的在乙硅烷pH下活化2的Si（μ-的Pz ME2）2 SIPH 2（1），其具有两个五坐标硅中心，通过用钯（0）或镍的反应来实现（0）空间需求适中的前体分别提供双核Pd配合物（2）或两种单核Ni配合物（3和4）。
• Triangular Palladium Cluster from Activation of the Si–Si Bond in a Disilane with Phosphine Pendants
  作者：Ryosuke Usui、Yusuke Sunada

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02043

  日期：2021.10.18

  A disilane that contains two diphenylphosphino moieties, (Ph2PCH2)Ph2Si–SiPh2(CH2PPh), was readily synthesized from the reaction of ClPh2Si–SiPh2Cl with (tmeda)Li(CH2PPh2). Treatment of the thus-obtained disilane with the palladium(0) precursor [Pd(CNtBu)2]3 led to the exclusive formation of a trinuclear palladium cluster in which three palladium atoms are arranged in a triangular fashion. Single-crystal

  包含两个二苯基膦基部分A二硅烷，（PH 2 PCH 2）PH 2的Si-SIPH 2（CH 2 PPH），被容易地从CLPH反应合成2的Si-SIPH 2 Cl可乙二胺（TMEDA）栗（CH 2 PPH 2）。用钯(0)前体[Pd(CN t Bu) 2 ] 3处理由此获得的乙硅烷导致独家形成三核钯簇，其中三个钯原子以三角形方式排列。获得的三角形簇的单晶 X 射线衍射分析表明，通过配体框架的骨架重排形成了新的甲硅烷基磷化螯合配体。