5-methyl-N-phenyl-1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 892299-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-N-phenyl-1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-methyl-1-(2-methylphenyl)-N-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide；5-methyl-1-(2-methylphenyl)-N-phenyltriazole-4-carboxamide
• CAS: 892299-32-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• mdl: MFCD20264608
• 分子量: 292.34
• InChiKey: BOLHDSKOPHDXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 iron(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-methyl-N-phenyl-1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydrogen bonding-assisted cyclocondensation of α-diazoketones with various amines: a strategy for highly efficient Wolff 1,2,3-triazole synthesis

  摘要：

  通过利用分子内氢键活化羰基的策略，实现了催化高效Wolff酮内α-重氮酮与芳香胺和脂肪胺的环化缩合反应，成功解决了Wolff型1,2,3-三氮唑合成中缩合效率低下的难题，成为合成高度功能化1,2,3-三氮唑的有力方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc33157h

文献信息

• Sonochemistry in organocatalytic enamine-azide [3+2] cycloadditions: A rapid alternative for the synthesis of 1,2,3-triazoyl carboxamides
  作者：Daiane M. Xavier、Bruna S. Goldani、Natália Seus、Raquel G. Jacob、Thiago Barcellos、Márcio W. Paixão、Rafael Luque、Diego Alves

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2016.05.007

  日期：2017.1

  We described herein the use of sonochemistry in the organocatalytic enamine-azide [3+2] cycloadditions of β-oxo-amides with a range of substituted aryl azides. These sonochemical promoted reactions were found to be amenable to a range of β-oxo amides or aryl azides, providing an efficient access to new N-aryl-1,2,3-triazoyl carboxamides in good to excellent yields and short times of reaction.

  我们在本文中描述了声化学在β-氧代酰胺与一系列取代的芳基叠氮化物的有机催化烯胺-叠氮化物[3 + 2]环加成中的用途。发现这些声化学促进的反应适合一系列β-氧代酰胺或芳基叠氮化物，从而以良好至优异的产率和短的反应时间有效地获得新的N-芳基-1,2,3-三唑基甲酰胺。