1,3-Bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]benzene | 1617520-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-Bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]benzene
• CAS: 1617520-51-0
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂S₂
• 分子量: 363.331
• InChiKey: AIGXNCNYSBVNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 1,3-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 1-(2-hydroxyphenyl)-3-dimethylaminoprop-2-enone 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到1,3-Bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Disulfides as efficient thiolating reagents enabling selective bis-sulfenylation of aryl dihalides under mild copper-catalyzed conditions

  摘要：

  芳基二卤代物的选择性双硫醚化反应已经通过铜催化的C-S偶联反应在80°C回流乙醇的温和条件下实现。

  DOI：

  10.1039/c4ra02935f

文献信息

• Aromatic polythioetheramides and process for their production
  申请人：MITSUBISHI PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0162606A1

  公开（公告）日：1985-11-27

  Aromatic polythioetheramides have repeating units represented by one or both of the following formulae and wherein X is C1-C10 divalent hydrocarbon, -0-, -S-, - SO-, - SO2- or -CO-; a is 0 or 1; Y is C,-C20 alkyl, C3-C20 cycloalkyl, C6-C20 aralkyl, C6-C20 aryl, halogen or nitro; b, c, e and f, 0 to 4; d, 0-20 and Ar is a C6-C30 aromatic ring. Repeating units derived from C6-C30 aromatic diamines may replace up to 50 mol% of the above thioetheramide units, and from 51 to 99 mol% when Ar is isophthalyl or terephthalyl. The polymers have excellent moldability, flame retardance, heat resistance and chemical resistance, and are suitable for use as engineering plastics.

  芳香族聚硫醚酰胺的重复单元由以下一个或两个式子表示 和 其中 X 为 C1-C10 二价烃、-0-、-S-、-SO-、-SO2- 或-CO-；a 为 0 或 1；Y 为 C,-C20烷基、C3-C20 环烷基、C6-C20 芳基、C6-C20 芳基、卤素或硝基；b、c、e 和 f 为 0 至 4；d 为 0 至 20；Ar 为 C6-C30 芳环。 由 C6-C30 芳族二胺衍生的重复单元可取代高达 50 摩尔%的上述硫醚酰胺单元，当 Ar 为间苯二甲酸酯或对苯二甲酸酯时，可取代 51 至 99 摩尔%的上述硫醚酰胺单元。这些聚合物具有优异的成型性、阻燃性、耐热性和耐化学性，适合用作工程塑料。
• US4621134A
  申请人：——

  公开号：US4621134A

  公开（公告）日：1986-11-04
• Disulfides as efficient thiolating reagents enabling selective bis-sulfenylation of aryl dihalides under mild copper-catalyzed conditions
  作者：Yunyun Liu、Hang Wang、Jida Zhang、Jie-Ping Wan、Chengping Wen

  DOI：10.1039/c4ra02935f

  日期：——

  Selective bis-sulfenylation reactions of aryl dihalides have been achieved by copper-catalyzed C–S coupling reactions under mild conditions of refluxing EtOH (80 °C).

  芳基二卤代物的选择性双硫醚化反应已经通过铜催化的C-S偶联反应在80°C回流乙醇的温和条件下实现。