4,7-dimethyl-indan-2-one | 194279-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,7-dimethyl-indan-2-one
• 英文别名: 4,7-dimethyl-2-indanone；4,7-dimethylindan-2-one；4,7-dimethyl-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 194279-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: PUHHRKAPYINUGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethyl-indan-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-dihydro-5-iodo-4,7-dimethyl-1H-inden-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱的区域选择性合成

  摘要：

  据报道，从4,7-开始，八步合成四环吡啶并咔唑生物碱玫瑰树碱（= 5,11-二甲基-6 H-吡啶并[4,3- b ]咔唑；1a）的总产率为13％。二甲基-1 H-茚。关键步骤是碘化，铃木偶联，还原环化，DDQ氧化和H 2 O损失下的杂环化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690001
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4,7-二甲基-1H-茚 在 甲酸 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 4,7-dimethyl-indan-2-one
  参考文献：
  名称：

  双[2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-4,7-二甲基茚基]二氯化锆：合成，扭转异构和烯烃聚合催化

  摘要：

  未桥连的茂金属催化剂前体的合成和表征双[2-（叔-butyldimethylsiloxy）-4,7-二甲基茚基]二氯化锆（3）被报告。的固态结构3揭示了在对应于所述非对称单元中的两个不同的旋转异构体Ç 1是对称的，中央`/外侧：gauche'状构象，和一Ç 2：对称的，中央`顺分别'构象。3在室温下的1 H和13 C NMR光谱与时间平均分子C 2v一致对称。动态NMR测量显示在173 K处的1 H共振分裂，表明观察到单个C 2对称的弯曲金属茂构象。在用甲基铝氧烷活化后，3聚合乙烯，活性为500 kg PE / mol Zr / h（T p = 80°C; P（C 2 H 4）= 1.6 bar; [Al]：[Zr] = 3000：1 ；M w＝ 43 000；M w / M n＝ 2.2；T m＝ 133℃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00368-4

文献信息

• Towards Benign Synthesis of Indenes from Indanones: Zinc-Mediated Allylation of Ketones in Aqueous Media as a Source of Substituted Indenyl Ligand Precursors
  作者：Satu Silver、Ann-Sofie Leppänen、Rainer Sjöholm、Antti Penninkangas、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.200400789

  日期：2005.3

  Substituted indenes are valuable ligand precursors for transition-metal complexes. Previously, most of the methods employed for the preparation of alkyl-substituted indenes have involved the use of air-sensitive organometallic lithium or Grignard reagents, often in combination with expensive metal catalysts. The present work evaluates an approach to the synthesis of 2- and 3-allyl-substituted indenes

  取代的茚是过渡金属配合物的有价值的配体前体。以前，用于制备烷基取代茚的大多数方法都涉及使用空气敏感的有机金属锂或格氏试剂，通常与昂贵的金属催化剂结合使用。目前的工作评估了一种合成 2- 和 3- 烯丙基取代茚的方法，该方法采用简单的、环境友好的有机金属锌介导的 1- 和 2- 茚满酮在水性介质中的 Barbier 型烯丙基化。通过使用金属锌作为 THF/NH4Claq 中的介体金属，将取代和未取代的茚满酮与烯丙基-、巴豆基-和肉桂基卤化物反应，然后在酸催化下，以不同的产率制备了大量新的非手性和外消旋茚基配体前体。脱水。所描述的方法也适用于含有未保护的卤化物和羟基取代基的茚满酮。作为该方法扩展的一个例子，在 Karstedt 催化剂的存在下，一些茚用非手性硅烷和乙硅烷进一步氢化硅烷化，以提供新的硅烷基取代的茚和双（茚）。与手性硅烷 (+)-(R)-甲基-1-萘基苯基硅烷的氢化硅烷化提供了获得新的手性取代茚的途径。(©
• Heteroatom substituted metallocene compounds for olefin polymerization catalyst systems and methods for preparing them
  申请人：Borealis A/S

  公开号：US06277778B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  According to the invention a new catalyst precursor is obtained, in which alkoxy or siloxy substitution in the 2-position of 5-membered ring of indenyl compound has been carried out. Thereby a metallocene compound is achieved, in which an oxygen atom is directly bonded to the 2-position of a pentahapto indenyl moiety. The catalyst precursors can be used as components for olefin polymerization catalysts.

  根据这项发明，获得了一种新的催化剂前体，其中对茚基化合物的5元环的2位进行了烷氧基或硅氧基取代。从而获得了一种金属茂化合物，其中氧原子直接键合到五环茚基的2位。这些催化剂前体可以用作烯烃聚合催化剂的组分。
• Verfahren zur Herstellung eines Olefinpolymers unter Verwendung von Metallocenen mit speziell substituierten Indenylliganden
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0537686A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Ein sehr wirksames Katalysatorsystem zur Olefinpolymerisation besteht aus einem Cokatalysator, vorzugsweise ein Aluminoxan, und einem Metallocen der Formel I oder Ia, worin bevorzugt M¹ Zr oder Hf, R¹ und R² Alkyl oder Halogen, R³ und R⁴ Wasserstoff oder Alkyl, R⁵ und R⁶ Alkyl, -(CR⁸R⁹)m-R⁷-(CR⁸R⁹)n- eine ein oder mehrgliedrige Kette, bei der R⁷ auch ein (subst.) Heteroatom sein kann, und m+n null oder 1 bedeuten.

  一种非常有效的烯烃聚合催化剂体系由助催化剂（最好是铝氧烷）和式 I 或 Ia 的茂金属组成、 其中，M¹最好是 Zr 或 Hf，R¹ 和 R² 是烷基或卤素，R³ 和 R⁴ 是氢或烷基，R⁵ 和 R⁶ 是烷基，-(CR⁸R⁹)m-R⁷-(CR⁸R⁹)n- 是单元或多元链，其中 R⁷ 也可以是（亚.杂原子，m+n 可以是 0 或 1。
• HETEROATOM SUBSTITUTED METALLOCENE COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST SYSTEMS AND METHODS FOR PREPARING THEM
  申请人：Borealis Technology Oy

  公开号：EP0880534B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• Cytotoxicities of Polysubstituted Chlorodicarbonyl(cyclopentadienyl) and (Indenyl)ruthenium Complexes
  作者：Denys Mavrynsky、Jani Rahkila、Daniel Bandarra、Soraia Martins、Margarida Meireles、Maria José Calhorda、Ida J. Kovács、István Zupkó、Mikko M. Hänninen、Reko Leino

  DOI：10.1021/om400234p

  日期：2013.5.24

  Polysubstituted cyclopentadienyl and indenyl complexes of ruthenium were synthesized and investigated to elucidate their potential cytotoxic activities. In particular, substituted (Indenyl)ruthenium complexes inhibited the proliferation of a panel of human adherent cancer cells with comparable activity to reference agent cisplatin. One of the active compounds exerted a concentration dependent inhibition of cell cycle at G1-S transiton as evidenced by flow cytometry.