((2-nitrophenyl)methylene)bis((4-chlorophenyl)sulfane) | 74314-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-nitrophenyl)methylene)bis((4-chlorophenyl)sulfane)
• 英文别名: 1,1'-{[(2-Nitrophenyl)methylene]disulfanediyl}bis(4-chlorobenzene)；1-[bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 74314-60-6
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂NO₂S₂
• 分子量: 422.356
• InChiKey: DWCBRDYYVUALBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  575.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 甲基硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到((2-nitrophenyl)methylene)bis((4-chlorophenyl)sulfane)
  参考文献：
  名称：

  与二芳基二硫化物在硝基甲苯的 C（sp 3）–H区域选择性无金属和无卤素的直接二硫键化†

  摘要：

  在这里，我们描述了室温下在DMSO中硝基甲苯与二硫键的C（sp 3）–H位置形成叔丁醇钾介导的区域选择性直接C–S键的形成。进行的反应以高收率产生了在二硫化物的芳环的各个位置具有OMe，卤素和NH 2官能度的各种二硫缩醛。有趣的是，在不存在硝基甲苯的情况下，对二芳基二硫化物和二硒化物进行一碳同系形成二硫缩醛和二硒缩醛。将合成的二硫缩醛转化为4-硝基苯甲醛和7-（双（苯硫基）甲基）-1 H-吲哚。

  DOI：

  10.1039/c6ob01856d

文献信息

• Pilski,J.; Kaszubska,J., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 2605 - 2613
  作者：Pilski,J.、Kaszubska,J.

  DOI：——

  日期：——
• Gohar, Gamal A.; Mahmoud, Mohamed E., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1997, vol. 40, # 5-12, p. 59 - 65
  作者：Gohar, Gamal A.、Mahmoud, Mohamed E.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective transition metal- and halogen-free direct dithiolation at C(sp³)–H of nitrotoluenes with diaryl disulfides
  作者：Shailesh Kumar、Rahul Kadu、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c6ob01856d

  日期：——

  tert-butoxide-mediated regioselective direct C–S bond formation at the C(sp3)–H position of nitrotoluenes with disulfides in DMSO at room temperature. The developed reaction generated, in good yields, various dithioacetals having OMe, halogen, and NH2 functionalities at various positions of the arene rings of the disulfides. Interestingly, in the absence of nitrotoluene, diaryl disulfides and diselenides underwent one-carbon

  在这里，我们描述了室温下在DMSO中硝基甲苯与二硫键的C（sp 3）–H位置形成叔丁醇钾介导的区域选择性直接C–S键的形成。进行的反应以高收率产生了在二硫化物的芳环的各个位置具有OMe，卤素和NH 2官能度的各种二硫缩醛。有趣的是，在不存在硝基甲苯的情况下，对二芳基二硫化物和二硒化物进行一碳同系形成二硫缩醛和二硒缩醛。将合成的二硫缩醛转化为4-硝基苯甲醛和7-（双（苯硫基）甲基）-1 H-吲哚。