3-p-Chlorphenylthio-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridon | 54885-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-p-Chlorphenylthio-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridon
• 英文别名: 3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one；3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-hydroxy-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 54885-27-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 267.736
• InChiKey: SNUWYJUOSNCAPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-Chlorphenylthio-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridon 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  杂环1,3-二羰基系统的亚磺酰基化：4-羟基-2-吡喃酮，6-羟基-4-嘧啶酮，4-羟基-2-吡啶酮，4-羟基-6-吡嗪酮和5-羟基-3-吡唑啉酮†

  摘要：

  烯醇化的杂芳族1,3-二羰基体系，如标题化合物的阴离子1，9,14，和19，二甲基甲酰胺反应，在碳酸钾的存在下与碳酸二芳基二硫化物2，得到芳基氧硫基衍生物（3，10，15，20）。该反应中形成的芳基硫醇盐阴离子4可以被空气氧化，再次产生起始二硫化物2。四烷基二硫化物7中相同的方式进行反应，得到dialkylaminothiocarbonylthio衍生物（8，13，18的标题化合物）。在氢氧化钠溶液中用过氧化氢氧化芳基亚硫基衍生物通常会导致亚砜（5，11，16），而与过乙酸，得到砜（氧化6，12，17）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370439
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基吡啶 、 4,4'-二氯二苯二硫醚 在 air 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到3-p-Chlorphenylthio-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridon
  参考文献：
  名称：

  杂环1,3-二羰基系统的亚磺酰基化：4-羟基-2-吡喃酮，6-羟基-4-嘧啶酮，4-羟基-2-吡啶酮，4-羟基-6-吡嗪酮和5-羟基-3-吡唑啉酮†

  摘要：

  烯醇化的杂芳族1,3-二羰基体系，如标题化合物的阴离子1，9,14，和19，二甲基甲酰胺反应，在碳酸钾的存在下与碳酸二芳基二硫化物2，得到芳基氧硫基衍生物（3，10，15，20）。该反应中形成的芳基硫醇盐阴离子4可以被空气氧化，再次产生起始二硫化物2。四烷基二硫化物7中相同的方式进行反应，得到dialkylaminothiocarbonylthio衍生物（8，13，18的标题化合物）。在氢氧化钠溶液中用过氧化氢氧化芳基亚硫基衍生物通常会导致亚砜（5，11，16），而与过乙酸，得到砜（氧化6，12，17）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370439