3-(but-2-enyl)-6,6-dimethylhexahydroazepine-2,4-dione | 77633-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(but-2-enyl)-6,6-dimethylhexahydroazepine-2,4-dione
• 英文别名: 3-But-2-enyl-6,6-dimethylazepane-2,4-dione；3-but-2-enyl-6,6-dimethylazepane-2,4-dione
• CAS: 77633-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: RFFMOUNIBAYXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 6,6-Dimethyl-hexahydroazepin-2,4-dion 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到3,3-di(but-2-enyl)-6,6-dimethylhexahydroazepine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. V. Claisen rearrangement products of allyl vinyl ethers obtained from caprolactam derivatives

  摘要：

  制备了一系列烯丙氧基 制备了一系列烯丙氧基不饱和四氢氮杂卓酮，并对它们的克莱森重排 进行了研究。4- 烯丙氧基化合物（4a-e）经热重排得到 3-取代的六氢衍生物（9）。 得到 3-取代的六氢衍生物 (9)。在某些情况下 反应产物，尤其是在使用较高温度时。 使用更高的温度。事实证明，4-丙炔氧基体系（4f）的重排更为复杂、 N-烯丙基-2,3,4,5-四氢-1H-氮杂卓-2-酮衍生物（21a,b）没有反应。 没有反应。六氢氮杂卓-2,4-二酮体系 (3) 与各种烯丙基卤化物发生烷基化反应 各种烯丙基卤化物进行烷基化，得到了 3-单-(20)和 3,3- 二取代的混合物。 3,3-二取代 (19) 产物的混合物。不饱和醚通常会对 对小鼠的中枢神经系统有明显的肌肉抑制作用，而其重排产物 而它们的重排产物只有微弱的抑制作用。

  DOI：

  10.1071/ch9802717

文献信息

• Central nervous system active compounds. V. Claisen rearrangement products of allyl vinyl ethers obtained from caprolactam derivatives
  作者：BA Mooney、RH Prager、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9802717

  日期：——

  A series of allyloxy unsaturated tetrahydroazepinones has been prepared and their Claisen rearrangements have been investigated. The 4-allyloxy compounds (4a-e) rearranged thermally to give the 3-substituted hexahydro derivatives (9). In some cases further reaction products were obtained, particularly when higher temperatures were used. Rearrangement of the 4-propargyloxy system (4f) proved more complicated, and N-allyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepin-2-one derivatives (21a,b) were unreactive. Alkylation of the hexahydroazepine-2,4-dione system (3) with various allyl halides gave mixtures of the 3-mono-(20) and the 3,3-di-substituted (19) products. The unsaturated ethers generally showed marked muscular depression on the central nervous system of mice, while their rearrangement products were only weakly depressant.

  制备了一系列烯丙氧基 制备了一系列烯丙氧基不饱和四氢氮杂卓酮，并对它们的克莱森重排 进行了研究。4- 烯丙氧基化合物（4a-e）经热重排得到 3-取代的六氢衍生物（9）。 得到 3-取代的六氢衍生物 (9)。在某些情况下 反应产物，尤其是在使用较高温度时。 使用更高的温度。事实证明，4-丙炔氧基体系（4f）的重排更为复杂、 N-烯丙基-2,3,4,5-四氢-1H-氮杂卓-2-酮衍生物（21a,b）没有反应。 没有反应。六氢氮杂卓-2,4-二酮体系 (3) 与各种烯丙基卤化物发生烷基化反应 各种烯丙基卤化物进行烷基化，得到了 3-单-(20)和 3,3- 二取代的混合物。 3,3-二取代 (19) 产物的混合物。不饱和醚通常会对 对小鼠的中枢神经系统有明显的肌肉抑制作用，而其重排产物 而它们的重排产物只有微弱的抑制作用。