9-methylxanthene-9-carboxylic Acid | 6235-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-methylxanthene-9-carboxylic Acid
• 英文别名: 9-methyl-xanthene-9-carboxylic acid；9-Methyl-xanthen-9-carbonsaeure；9-methyl-9H-xanthene-9-carboxylic acid
• CAS: 6235-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: CBNOKZSYCBHRAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methylxanthene-9-carboxylic Acid 在 dimethyl sulfide borane 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 benzyl-(9-methyl-9H-xanthen-9-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  呫吨-9-甲酸 在 sodium hydroxide 、 水 、 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-methylxanthene-9-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117183

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• [EN] MEDICAMENTS FOR INHALATION COMPRISING ANTICHOLINERGICS AND A BETAMIMETIC<br/>[FR] MEDICAMENTS POUR INHALATION COMPORTANT UN AGENT A ACTIVITE ANTICHOLINERGIQUE ET BETAMIMETIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005013994A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising one or more, preferably one anticholinergic 1 and a betamimetic of formula 2 processes for preparing them and their use in the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及新型药物组合物，包括一种或多种，最好是一种抗胆碱能药物1和一种公式2的β-肾上腺素受体激动剂，以及制备它们的方法和它们在治疗呼吸道疾病中的用途。
• Anticholinergics, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH. Co. KG

  公开号：US20030207912A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A compound of formula 1 1 wherein: X − is an anion with a single negative charge; A and B, which are identical or different, are each —O—, —S—, —NH—, —CH 2 —, —CH═CH—, or —N(C 1 -C 4 -alkyl)-; R is hydrogen, hydroxy, —C 1 -C 4 -alkyl, —C 1 -C 4 -alkyloxy, —C 1 -C 4 -alkylene-halogen, —O—C 1 -C 4 -alkylene-halogen, —C 1 -C 4 -alkylene-OH, —CF 3 , —CHF 2 , —C 1 -C 4 -alkylene-C 1 -C 4 -alkyloxy, —O—COC 1 -C 4 -alkyl, —O—COC 1 -C 4 -alkylene-halogen, —C 1 -C 4 -alkylene-C 3 -C 6 -cycloalkyl, —O—COCF 3 , or halogen; R 1 and R 2 , which are identical or different, are each —C 1 -C 5 -alkyl, which is optionally substituted by —C 3 -C 6 -cycloalkyl, hydroxy, or halogen, or R 1 and R 2 together are a —C 3 -C 5 -alkylene bridge; R 3 , R 4 , R 3′ , and R 4′ , which are identical or different, are each hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, —CF 3 , —CHF 2 , —CN, —NO 2 , or halogen; R x and R x′ , which are identical or different, are each hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, —CF 3 , —CHF 2 , —CN, —NO 2 , or halogen, or R x and R x′ together are a single bond or a bridging group selected from —O—, —S—, —NH—, —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —, —N(C 1 -C 4 -alkyl)-, —CH(C 1 -C 4 -alkyl)-, and —C(C 1 -C 4 -alkyl) 2 -, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, processes for preparing, them and their use in pharmaceutical compositions.

  一种化学式为1的化合物，其中： X⁻是带有单负电荷的阴离子； A和B，它们相同或不同，分别为—O—、—S—、—NH—、—CH₂—、—CH₂CH—或—N(C₁-C₄-烷基)-； R为氢、羟基、—C₁-C₄-烷基、—C₁-C₄-烷氧基、—C₁-C₄-烷基卤、—O—C₁-C₄-烷基卤、—C₁-C₄-烷基-OH、—CF₃、—CHF₂、—C₁-C₄-烷基-C₁-C₄-烷氧基、—O—COC₁-C₄-烷基、—O—COC₁-C₄-烷基卤、—C₁-C₄-烷基-C₃-C₆-环烷基、—O—COCF₃或卤素； R₁和R₂，它们相同或不同，分别为—C₁-C₅-烷基，可以选择地被—C₃-C₆-环烷基、羟基或卤素取代，或者R₁和R₂一起是一个—C₃-C₅-烷基桥； R₃、R₄、R₃′和R₄′，它们相同或不同，分别为氢、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、羟基、—CF₃、—CHF₂、—CN、—NO₂或卤素； Rx和Rx′，它们相同或不同，分别为氢、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、羟基、—CF₃、—CHF₂、—CN、—NO₂或卤素，或者Rx和Rx′一起是一个单键或从—O—、—S—、—NH—、—CH₂—、—CH₂—CH₂—、—N(C₁-C₄-烷基)-、—CH(C₁-C₄-烷基)-和—C(C₁-C₄-烷基)₂-中选择的桥接基，或其药理学上可接受的酸盐，以及其制备方法和在制药组合物中的用途。
• Medicaments for inhalation comprising an anticholinergic and a betamimetic
  申请人：Meade John Montague Christopher

  公开号：US20050025718A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A pharmaceutical composition comprising an anticholinergic and a betamimetic of formula 2 optionally together with a pharmaceutically acceptable excipient, the anticholinergic and the betamimetic optionally in the form of their enantiomers, mixtures of their enantiomers, their racemates, their solvates, or their hydrates, processes for preparing them, and their use in the treatment of asthma, COPD, or other inflammatory or obstructive respiratory complaints.

  一种包括抗胆碱药物和公式2的β-受体激动剂的药物组合物，可选地与药学上可接受的赋形剂一起使用，抗胆碱药物和β-受体激动剂可选地以其对映体、对映体混合物、混合物、溶剂化合物或水合物的形式存在，以及用于制备它们的方法，以及它们在治疗哮喘、COPD或其他炎症性或阻塞性呼吸疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101013A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。