(9-methyl-xanthen-9-yl)-methanol | 101093-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (9-methyl-xanthen-9-yl)-methanol
• 英文别名: (9-methyl-9H-xanthen-9-yl)-methanol；(9-Methyl-xanthen-9-yl)methanol；(9-methylxanthen-9-yl)methanol
• CAS: 101093-57-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: BTKYHZAFGMIFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-methyl-xanthen-9-yl)-methanol 在 吡啶 、 甲酸 作用下， 生成 10-methyl-dibenzo[b,f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE WAGNER–MEERWEIN REARRANGEMENT. PART II

  摘要：

  Dibenz[b,f]oxepin及其10-甲基衍生物已通过合适的苯并二氧杂环衍生物的环扩张制备。2-氟菲是由2-氟芴合成的。

  DOI：

  10.1139/v57-147
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-9h-氧杂蒽-9-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (9-methyl-xanthen-9-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE WAGNER–MEERWEIN REARRANGEMENT. PART II

  摘要：

  Dibenz[b,f]oxepin及其10-甲基衍生物已通过合适的苯并二氧杂环衍生物的环扩张制备。2-氟菲是由2-氟芴合成的。

  DOI：

  10.1139/v57-147

文献信息

• [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009098453A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to M3 antagonists of formula (I): wherein R2, R4, R5, R6, W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  该发明涉及以下式（I）的M3拮抗剂：其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义；含有它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。
• STUDIES IN THE WAGNER–MEERWEIN REARRANGEMENT. PART II
  作者：F. A. L. Anet、P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v57-147

  日期：1957.10.1

  Dibenz[b,f]oxepin and its 10-methyl derivative have been prepared by ring expansion of suitable xanthene derivatives. 2-Flurophenanthrene was synthesized from 2-fluorofluorene.

  Dibenz[b,f]oxepin及其10-甲基衍生物已通过合适的苯并二氧杂环衍生物的环扩张制备。2-氟菲是由2-氟芴合成的。